| Plural | tyrosinemias |
tyrosinemia type 1
tyrosinæmi type 1
tyrosinemia type 2
tyrosinæmi type 2
tyrosinemia diagnosis
tyrosinæmi diagnose
tyrosinemia treatment
tyrosinæmi behandling
tyrosinemia symptoms
tyrosinæmi symptomer
tyrosinemia management
tyrosinæmi håndtering
tyrosinemia screening
tyrosinæmi screening
tyrosinemia diet
tyrosinæmi diæt
tyrosinemia research
tyrosinæmi forskning
tyrosinemia causes
tyrosinæmi årsager
tyrosinemia is a rare genetic disorder.
tyrosinæmi er en sjælden genetisk lidelse.
patients with tyrosinemia require special dietary management.
patienter med tyrosinæmi har brug for særlig kosthåndtering.
symptoms of tyrosinemia may include liver dysfunction.
symptomer på tyrosinæmi kan omfatte leverdysfunktion.
early diagnosis of tyrosinemia is crucial for effective treatment.
tidlig diagnose af tyrosinæmi er afgørende for effektiv behandling.
tyrosinemia can lead to serious health complications if untreated.
tyrosinæmi kan føre til alvorlige helbredsproblemer, hvis det ikke behandles.
genetic testing can confirm a diagnosis of tyrosinemia.
genetisk testning kan bekræfte en diagnose af tyrosinæmi.
there are different types of tyrosinemia, each with its own symptoms.
der findes forskellige typer af tyrosinæmi, hver med deres egne symptomer.
management of tyrosinemia often involves enzyme replacement therapy.
behandlingen af tyrosinæmi involverer ofte enzymersättningsterapi.
tyrosinemia can affect both children and adults.
tyrosinæmi kan påvirke både børn og voksne.
support groups are available for families dealing with tyrosinemia.
der er støttegrupper tilgængelige for familier, der håndterer tyrosinæmi.
tyrosinemia type 1
tyrosinæmi type 1
tyrosinemia type 2
tyrosinæmi type 2
tyrosinemia diagnosis
tyrosinæmi diagnose
tyrosinemia treatment
tyrosinæmi behandling
tyrosinemia symptoms
tyrosinæmi symptomer
tyrosinemia management
tyrosinæmi håndtering
tyrosinemia screening
tyrosinæmi screening
tyrosinemia diet
tyrosinæmi diæt
tyrosinemia research
tyrosinæmi forskning
tyrosinemia causes
tyrosinæmi årsager
tyrosinemia is a rare genetic disorder.
tyrosinæmi er en sjælden genetisk lidelse.
patients with tyrosinemia require special dietary management.
patienter med tyrosinæmi har brug for særlig kosthåndtering.
symptoms of tyrosinemia may include liver dysfunction.
symptomer på tyrosinæmi kan omfatte leverdysfunktion.
early diagnosis of tyrosinemia is crucial for effective treatment.
tidlig diagnose af tyrosinæmi er afgørende for effektiv behandling.
tyrosinemia can lead to serious health complications if untreated.
tyrosinæmi kan føre til alvorlige helbredsproblemer, hvis det ikke behandles.
genetic testing can confirm a diagnosis of tyrosinemia.
genetisk testning kan bekræfte en diagnose af tyrosinæmi.
there are different types of tyrosinemia, each with its own symptoms.
der findes forskellige typer af tyrosinæmi, hver med deres egne symptomer.
management of tyrosinemia often involves enzyme replacement therapy.
behandlingen af tyrosinæmi involverer ofte enzymersättningsterapi.
tyrosinemia can affect both children and adults.
tyrosinæmi kan påvirke både børn og voksne.
support groups are available for families dealing with tyrosinemia.
der er støttegrupper tilgængelige for familier, der håndterer tyrosinæmi.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now