| Plural | acanthocytoses |
acanthocytosis symptoms
akantotsytoosin oireet
diagnosed with acanthocytosis
diagnostoitu akantotsytoosilla
severe acanthocytosis
vakava akantotsytoosi
treat acanthocytosis
akantotsytoosin hoito
acanthocytosis causes
akantotsytoosin syyt
patient with acanthocytosis
akantotsytoosia sairastava potilas
acanthocytosis test
akantotsytoosin testi
neuroacanthocytosis syndrome
neuroakantotsytoosisyndrooma
hereditary acanthocytosis
periytyvä akantotsytoosi
acanthocytosis diagnosis
akantotsytoosin diagnoosi
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
Akanthosyytosis on tunnistettavissa perifeerisestä verisuojasta, jossa on spikkeja sisältävät punasolut.
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
Potilas esiintyi akantosyytosisella ja vakavalla hemolyyttisellä anemialla.
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
Laboratoriotutkimus vahvisti akantosyytosisen liittyvän maksasairauksiin.
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
Akantosyytosis voi olla periytyvä tai hankittu riippuen perussairauden tyypistä.
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
Verisuojan tutkimus paljasti merkittävän akantosyytosisen vaikutetussa henkilössä.
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
Akantosyytosis on tärkeä diagnostinen piirre abetalipoproteinemian kanssa.
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
Akantosyytosisen vakavuus korreloi sairauden vakavuuden kanssa tutkimuksessa.
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
Akantosyytosisen hoito keskittyy perussyytä hallintaan.
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
Geneettinen testaus paljasti muutoksia, jotka liittyvät periytyvään akantosyytosisen.
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
Akantosyytosis voi olla tilapäinen tai pysyvä riippuen etiologiasta.
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
Akantosyytosisen mekanismi sisältää rasvamembranin poikkeavuuksia.
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
Perifeerinen verisuojan tutkimus osoitti merkittävää akantosyytosisen muiden poikkeavuuksien rinnalla.
acanthocytosis symptoms
akantotsytoosin oireet
diagnosed with acanthocytosis
diagnostoitu akantotsytoosilla
severe acanthocytosis
vakava akantotsytoosi
treat acanthocytosis
akantotsytoosin hoito
acanthocytosis causes
akantotsytoosin syyt
patient with acanthocytosis
akantotsytoosia sairastava potilas
acanthocytosis test
akantotsytoosin testi
neuroacanthocytosis syndrome
neuroakantotsytoosisyndrooma
hereditary acanthocytosis
periytyvä akantotsytoosi
acanthocytosis diagnosis
akantotsytoosin diagnoosi
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
Akanthosyytosis on tunnistettavissa perifeerisestä verisuojasta, jossa on spikkeja sisältävät punasolut.
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
Potilas esiintyi akantosyytosisella ja vakavalla hemolyyttisellä anemialla.
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
Laboratoriotutkimus vahvisti akantosyytosisen liittyvän maksasairauksiin.
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
Akantosyytosis voi olla periytyvä tai hankittu riippuen perussairauden tyypistä.
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
Verisuojan tutkimus paljasti merkittävän akantosyytosisen vaikutetussa henkilössä.
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
Akantosyytosis on tärkeä diagnostinen piirre abetalipoproteinemian kanssa.
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
Akantosyytosisen vakavuus korreloi sairauden vakavuuden kanssa tutkimuksessa.
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
Akantosyytosisen hoito keskittyy perussyytä hallintaan.
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
Geneettinen testaus paljasti muutoksia, jotka liittyvät periytyvään akantosyytosisen.
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
Akantosyytosis voi olla tilapäinen tai pysyvä riippuen etiologiasta.
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
Akantosyytosisen mekanismi sisältää rasvamembranin poikkeavuuksia.
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
Perifeerinen verisuojan tutkimus osoitti merkittävää akantosyytosisen muiden poikkeavuuksien rinnalla.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt