| Plural | acephalies |
congenital acephaly
synnynnöinen kallonpuute
diagnosed with acephaly
diagnostoitu kallonpuutteella
acephaly birth defect
kallonpuutteellinen synnynnöinen vaurio
severe acephaly
vakava kallonpuute
case of acephaly
kallonpuutteen tapaus
fetal acephaly
keuhkotekijä kallonpuute
signs of acephaly
kallonpuutteen oireet
occipital acephaly
occipitaalinen kallonpuute
partial acephaly
osittainen kallonpuute
infants with acephaly
kallonpuutteella syntyneet lapset
congenital acephaly is a rare developmental anomaly that results in the absence of a fully formed head.
Kongenitaalinen acephalia on harvinainen kehitysvika, joka johtaa täysin muodostuneen pään puutteeseen.
the fetus was diagnosed with severe acephaly during the routine ultrasound examination.
Embrionin diagnoosina havaittiin vakava acephalia rutinäärisessä ultrasonografisessa tutkimuksessa.
acephaly and other cephalic disorders are typically detected in the first trimester of pregnancy.
Acephalia ja muut päävauriot havaitaan yleensä raskauden ensimmäisellä trimesterillä.
researchers have studied acephaly in various animal models to understand developmental biology.
Tutkijat ovat tutkineet acephaliaa erilaisissa eläinmalleissa ymmärtääkseen kehitysbiologiaa.
lethal acephaly prevents survival beyond the embryonic or neonatal period in most cases.
Hengityshaittavaa acephalia estää eloa embryonisen tai neonataalin ajanjaksosen jälkeen useimmissa tapauksissa.
the medical literature documents several instances of acephaly occurring in mammalian species.
Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on dokumentoitu useita tapauksia, joissa acephalia esiintyy mammalian lajeissa.
acephaly is often associated with other severe congenital malformations affecting the central nervous system.
Acephalia on usein yhdistetty muihin vakaviin kongenitaalisiin vaurioihin, jotka vaikuttavat keskushermostoon.
genetic mutations have been linked to some cases of acephaly in experimental studies.
Geneettiset muutokset on liitetty johtamattomaan acephaliaan kokeellisissa tutkimuksissa.
parents receive genetic counseling when acephaly is identified through prenatal diagnostic testing.
Vanhemmat saavat geneettisen neuvoannon, kun acephalia tunnistetaan raskauden aikaisella diagnostisella tutkimuksella.
veterinary pathologists occasionally encounter acephaly in domestic animal populations.
Tuotantolääketieteelliset patologit kohtaavat harvoin acephalian kotieläinten väestössä.
the embryonic development of acephaly begins during the early stages of neurulation.
Acephalian embryoninen kehitys alkaa hermoston kehityksen alkuvaiheissa.
complete acephaly is incompatible with extrauterine life in vertebrates.
Täydellinen acephalia on yhteensopimaton vertebraattien ulkoisessa elämässä.
ultrasonographic detection of acephaly allows families to make informed decisions about pregnancy management.
Acephalian ultrasonografinen havaitseminen mahdollistaa perheiden tekemisen tietoisia päätöksiä raskauden hallinnasta.
scientists continue to investigate the molecular mechanisms underlying acephaly and related conditions.
Tutkijat jatkavat molekyylisten mekanismien tutkimista, jotka liittyvät acephaliaan ja siihen liittyviin oireyhtymiin.
congenital acephaly
synnynnöinen kallonpuute
diagnosed with acephaly
diagnostoitu kallonpuutteella
acephaly birth defect
kallonpuutteellinen synnynnöinen vaurio
severe acephaly
vakava kallonpuute
case of acephaly
kallonpuutteen tapaus
fetal acephaly
keuhkotekijä kallonpuute
signs of acephaly
kallonpuutteen oireet
occipital acephaly
occipitaalinen kallonpuute
partial acephaly
osittainen kallonpuute
infants with acephaly
kallonpuutteella syntyneet lapset
congenital acephaly is a rare developmental anomaly that results in the absence of a fully formed head.
Kongenitaalinen acephalia on harvinainen kehitysvika, joka johtaa täysin muodostuneen pään puutteeseen.
the fetus was diagnosed with severe acephaly during the routine ultrasound examination.
Embrionin diagnoosina havaittiin vakava acephalia rutinäärisessä ultrasonografisessa tutkimuksessa.
acephaly and other cephalic disorders are typically detected in the first trimester of pregnancy.
Acephalia ja muut päävauriot havaitaan yleensä raskauden ensimmäisellä trimesterillä.
researchers have studied acephaly in various animal models to understand developmental biology.
Tutkijat ovat tutkineet acephaliaa erilaisissa eläinmalleissa ymmärtääkseen kehitysbiologiaa.
lethal acephaly prevents survival beyond the embryonic or neonatal period in most cases.
Hengityshaittavaa acephalia estää eloa embryonisen tai neonataalin ajanjaksosen jälkeen useimmissa tapauksissa.
the medical literature documents several instances of acephaly occurring in mammalian species.
Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on dokumentoitu useita tapauksia, joissa acephalia esiintyy mammalian lajeissa.
acephaly is often associated with other severe congenital malformations affecting the central nervous system.
Acephalia on usein yhdistetty muihin vakaviin kongenitaalisiin vaurioihin, jotka vaikuttavat keskushermostoon.
genetic mutations have been linked to some cases of acephaly in experimental studies.
Geneettiset muutokset on liitetty johtamattomaan acephaliaan kokeellisissa tutkimuksissa.
parents receive genetic counseling when acephaly is identified through prenatal diagnostic testing.
Vanhemmat saavat geneettisen neuvoannon, kun acephalia tunnistetaan raskauden aikaisella diagnostisella tutkimuksella.
veterinary pathologists occasionally encounter acephaly in domestic animal populations.
Tuotantolääketieteelliset patologit kohtaavat harvoin acephalian kotieläinten väestössä.
the embryonic development of acephaly begins during the early stages of neurulation.
Acephalian embryoninen kehitys alkaa hermoston kehityksen alkuvaiheissa.
complete acephaly is incompatible with extrauterine life in vertebrates.
Täydellinen acephalia on yhteensopimaton vertebraattien ulkoisessa elämässä.
ultrasonographic detection of acephaly allows families to make informed decisions about pregnancy management.
Acephalian ultrasonografinen havaitseminen mahdollistaa perheiden tekemisen tietoisia päätöksiä raskauden hallinnasta.
scientists continue to investigate the molecular mechanisms underlying acephaly and related conditions.
Tutkijat jatkavat molekyylisten mekanismien tutkimista, jotka liittyvät acephaliaan ja siihen liittyviin oireyhtymiin.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt