acromyotonia diagnosis
akromyotonian diagnoosi
acromyotonias presented
akromyotoniat esitetty
inherited acromyotonia
periytyvä akromyotonia
acromyotonia treatment
akromyotonian hoito
acromyotonias include
akromyotoniat sisältävät
rare acromyotonia
harvinainen akromyotonia
acromyotonia with
akromyotonia, johon liittyy
acromyotonias are
akromyotoniat ovat
congenital acromyotonia
kongenitaalinen akromyotonia
acromyotonias often
akromyotoniat ovat usein
the patient was diagnosed with congenital acromyotonias affecting both hands and feet.
Potilas diagnoositi synnynnäinen acromyotonia, joka vaikutti molempiin käsiin ja jalkoihin.
hereditary acromyotonias often manifest in early childhood with muscle stiffness.
Periytyvä acromyotonia esiintyy usein varhaislapsuudessa lihasten jäykkyydellä.
chronic acromyotonias requires long-term management and physical therapy.
Krooninen acromyotonia vaatii pitkäaikaisen hoidon ja fyysistä hoitoa.
the medical team studied several cases of severe acromyotonias in the clinical trial.
Lääkärityöryhmä tutki useita vakavia acromyotonian tapauksia kliinisessä kokeessa.
symptoms of acromyotonias include persistent muscle contractions in the extremities.
Acromyotonian oireet sisältävät jatkuvia lihasten supistumisia äärepisteissä.
treatment options for acromyotonias have improved significantly over the past decade.
Acromyotonian hoitovaihtoehtojen on parantunut huomattavasti viimeisen kymmenen vuoden aikana.
patients with acromyotonias often experience difficulty with fine motor skills.
Acromyotonian potilas kohtaa usein vaikeuksia tarkkuusliikkeissä.
the neurologist specialized in diagnosing rare neuromuscular disorders including acromyotonias.
Neurologi erikoistui harvinaisten hermoston ja lihasten sairauksien, mukaan lukien acromyotoniat, diagnoosiin.
early intervention can help manage the progression of acromyotonias effectively.
Varhainen interventio voi auttaa hallitsemaan acromyotonian etenemistä tehokkaasti.
acromyotonias may be associated with underlying genetic mutations in some cases.
Acromyotoniat voivat liittyä perustavaan geenimuutokseen joissakin tapauksissa.
genetic testing can confirm suspected cases of hereditary acromyotonias.
Geenitestaus voi vahvistaa epäiltyjä tapauksia periytyvistä acromyotonioista.
physical therapy exercises are essential for patients suffering from acromyotonias.
Fyysinen hoito on keskeistä potilaille, joilla on acromyotonia.
acromyotonia diagnosis
akromyotonian diagnoosi
acromyotonias presented
akromyotoniat esitetty
inherited acromyotonia
periytyvä akromyotonia
acromyotonia treatment
akromyotonian hoito
acromyotonias include
akromyotoniat sisältävät
rare acromyotonia
harvinainen akromyotonia
acromyotonia with
akromyotonia, johon liittyy
acromyotonias are
akromyotoniat ovat
congenital acromyotonia
kongenitaalinen akromyotonia
acromyotonias often
akromyotoniat ovat usein
the patient was diagnosed with congenital acromyotonias affecting both hands and feet.
Potilas diagnoositi synnynnäinen acromyotonia, joka vaikutti molempiin käsiin ja jalkoihin.
hereditary acromyotonias often manifest in early childhood with muscle stiffness.
Periytyvä acromyotonia esiintyy usein varhaislapsuudessa lihasten jäykkyydellä.
chronic acromyotonias requires long-term management and physical therapy.
Krooninen acromyotonia vaatii pitkäaikaisen hoidon ja fyysistä hoitoa.
the medical team studied several cases of severe acromyotonias in the clinical trial.
Lääkärityöryhmä tutki useita vakavia acromyotonian tapauksia kliinisessä kokeessa.
symptoms of acromyotonias include persistent muscle contractions in the extremities.
Acromyotonian oireet sisältävät jatkuvia lihasten supistumisia äärepisteissä.
treatment options for acromyotonias have improved significantly over the past decade.
Acromyotonian hoitovaihtoehtojen on parantunut huomattavasti viimeisen kymmenen vuoden aikana.
patients with acromyotonias often experience difficulty with fine motor skills.
Acromyotonian potilas kohtaa usein vaikeuksia tarkkuusliikkeissä.
the neurologist specialized in diagnosing rare neuromuscular disorders including acromyotonias.
Neurologi erikoistui harvinaisten hermoston ja lihasten sairauksien, mukaan lukien acromyotoniat, diagnoosiin.
early intervention can help manage the progression of acromyotonias effectively.
Varhainen interventio voi auttaa hallitsemaan acromyotonian etenemistä tehokkaasti.
acromyotonias may be associated with underlying genetic mutations in some cases.
Acromyotoniat voivat liittyä perustavaan geenimuutokseen joissakin tapauksissa.
genetic testing can confirm suspected cases of hereditary acromyotonias.
Geenitestaus voi vahvistaa epäiltyjä tapauksia periytyvistä acromyotonioista.
physical therapy exercises are essential for patients suffering from acromyotonias.
Fyysinen hoito on keskeistä potilaille, joilla on acromyotonia.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt