| Plural | adactylias |
adactylia syndrome
adaktyylisyysoireyhtymä
study of adactylia
adaktyyliyksen tutkimus
adactylia in newborns
adaktyylisyys vastasyntyneillä
symptoms of adactylia
adaktyyliyden oireet
adactylia research advancements
adaktyylisyys tutkimuksen edistysaskeleet
living with adactylia
elämä adaktyyliyden kanssa
adactylia is a rare congenital condition affecting hand development.
adactylia on harvinainen synnynnäinen tila, joka vaikuttaa käden kehitykseen.
the patient presented with adactylia, lacking fingers on both hands.
potilaalla oli adactylia, puuttuen sormia molemmista käsistä.
adactylia can range from mild to severe, impacting hand function.
adactylia voi vaihdella lievästä vakavaan, vaikuttaen käden toimintaan.
doctors diagnose adactylia through physical examination and imaging tests.
lääkärit diagnosoivat adactylian fyysisen tutkimuksen ja kuvantamistutkimusten avulla.
genetic factors are believed to play a role in the development of adactylia.
genettisten tekijöiden uskotaan vaikuttavan adactylian kehitykseen.
treatment for adactylia often focuses on improving hand function through prosthetics or surgery.
adactylian hoito keskittyy usein käden toiminnan parantamiseen proteesien tai leikkauksen avulla.
living with adactylia can present unique challenges, requiring adaptive strategies.
adactylian kanssa eläminen voi aiheuttaa ainutlaatuisia haasteita, vaatien sopeutumistaitoja.
support groups and resources are available for individuals with adactylia and their families.
tukiryhmiä ja resursseja on saatavilla adactyliaa sairastaville henkilöille ja heidän perheilleen.
research continues to explore the causes and potential treatments for adactylia.
tutkimus jatkuu adactylian aiheuttajien ja mahdollisten hoitojen tutkimiseksi.
adactylia raises awareness about the importance of hand function in daily life.
adactylia lisää tietoisuutta käden toiminnan tärkeydestä päivittäisessä elämässä.
adactylia syndrome
adaktyylisyysoireyhtymä
study of adactylia
adaktyyliyksen tutkimus
adactylia in newborns
adaktyylisyys vastasyntyneillä
symptoms of adactylia
adaktyyliyden oireet
adactylia research advancements
adaktyylisyys tutkimuksen edistysaskeleet
living with adactylia
elämä adaktyyliyden kanssa
adactylia is a rare congenital condition affecting hand development.
adactylia on harvinainen synnynnäinen tila, joka vaikuttaa käden kehitykseen.
the patient presented with adactylia, lacking fingers on both hands.
potilaalla oli adactylia, puuttuen sormia molemmista käsistä.
adactylia can range from mild to severe, impacting hand function.
adactylia voi vaihdella lievästä vakavaan, vaikuttaen käden toimintaan.
doctors diagnose adactylia through physical examination and imaging tests.
lääkärit diagnosoivat adactylian fyysisen tutkimuksen ja kuvantamistutkimusten avulla.
genetic factors are believed to play a role in the development of adactylia.
genettisten tekijöiden uskotaan vaikuttavan adactylian kehitykseen.
treatment for adactylia often focuses on improving hand function through prosthetics or surgery.
adactylian hoito keskittyy usein käden toiminnan parantamiseen proteesien tai leikkauksen avulla.
living with adactylia can present unique challenges, requiring adaptive strategies.
adactylian kanssa eläminen voi aiheuttaa ainutlaatuisia haasteita, vaatien sopeutumistaitoja.
support groups and resources are available for individuals with adactylia and their families.
tukiryhmiä ja resursseja on saatavilla adactyliaa sairastaville henkilöille ja heidän perheilleen.
research continues to explore the causes and potential treatments for adactylia.
tutkimus jatkuu adactylian aiheuttajien ja mahdollisten hoitojen tutkimiseksi.
adactylia raises awareness about the importance of hand function in daily life.
adactylia lisää tietoisuutta käden toiminnan tärkeydestä päivittäisessä elämässä.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt