| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
synnynnöinen afibrinogenemia
hereditary afibrinogenemia
periytyvä afibrinogenemia
severe afibrinogenemia
vakava afibrinogenemia
afibrinogenemia treatment
afibrinogenemian hoito
afibrinogenemia diagnosis
afibrinogenemian diagnoosi
diagnosing afibrinogenemia
afibrinogenemian diagnoosiminen
afibrinogenemia symptoms
afibrinogenemian oireet
treating afibrinogenemia
afibrinogenemian hoito
afibrinogenemia testing
afibrinogenemian testaus
acquired afibrinogenemia
hankittu afibrinogenemia
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Perinnöllinen afibrinogeenemia on harvinainen verenvuotovaivain, jossa veressä ei ole lainkaan fibrinogeenia.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Afibrinogeenia sairastavat potilaat kokevat pitkään kestävää verenvuotoa pienistä haavoista ja itsenäisesti esiintyvää verenpahastumaa.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Afibrinogeemin diagnoosi vaatii erikoistuneiden verikokeiden tekemistä varmistaakseen fibrinogeentin puuttumisen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Afibrinogeemin hoito perustuu usein fibrinogeentin konsentraatin käyttöön korvaustehoja.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Perinnöllinen afibrinogeenemia periytyy autosomeilla recessiivisesti.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Tieteellinen tutkimus afibrinogeeniasta on johtanut viime vuosina parantuneisiin hoitotavoitteisiin.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Vaarallinen afibrinogeenemia voi aiheuttaa elinvaarallisia sisäisiä verenvuotoja.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Perinnöllisen afibrinogeemin kanssa toimivien perheiden kohdalla on keskeistä perinnöllisen neuvontaa.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Uudenlapsen seulonta voi auttaa havaitsemaan afibrinogeenia aikaisin lapsilla.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Afibrinogeemin hallinta vaatii kattavaa lähestymistapaa, johon kuuluu ennaltaehkäisyhoitoa.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Afibrinogeemin ennustetta on parantunut huomattavasti modernien hoitotapojen ansiosta.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Tutkijat jatkavat tutkimuksia perinnöllisiä muutoksia, jotka aiheuttavat afibrinogeenia.
congenital afibrinogenemia
synnynnöinen afibrinogenemia
hereditary afibrinogenemia
periytyvä afibrinogenemia
severe afibrinogenemia
vakava afibrinogenemia
afibrinogenemia treatment
afibrinogenemian hoito
afibrinogenemia diagnosis
afibrinogenemian diagnoosi
diagnosing afibrinogenemia
afibrinogenemian diagnoosiminen
afibrinogenemia symptoms
afibrinogenemian oireet
treating afibrinogenemia
afibrinogenemian hoito
afibrinogenemia testing
afibrinogenemian testaus
acquired afibrinogenemia
hankittu afibrinogenemia
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Perinnöllinen afibrinogeenemia on harvinainen verenvuotovaivain, jossa veressä ei ole lainkaan fibrinogeenia.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Afibrinogeenia sairastavat potilaat kokevat pitkään kestävää verenvuotoa pienistä haavoista ja itsenäisesti esiintyvää verenpahastumaa.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Afibrinogeemin diagnoosi vaatii erikoistuneiden verikokeiden tekemistä varmistaakseen fibrinogeentin puuttumisen.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Afibrinogeemin hoito perustuu usein fibrinogeentin konsentraatin käyttöön korvaustehoja.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Perinnöllinen afibrinogeenemia periytyy autosomeilla recessiivisesti.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Tieteellinen tutkimus afibrinogeeniasta on johtanut viime vuosina parantuneisiin hoitotavoitteisiin.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Vaarallinen afibrinogeenemia voi aiheuttaa elinvaarallisia sisäisiä verenvuotoja.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Perinnöllisen afibrinogeemin kanssa toimivien perheiden kohdalla on keskeistä perinnöllisen neuvontaa.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Uudenlapsen seulonta voi auttaa havaitsemaan afibrinogeenia aikaisin lapsilla.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Afibrinogeemin hallinta vaatii kattavaa lähestymistapaa, johon kuuluu ennaltaehkäisyhoitoa.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Afibrinogeemin ennustetta on parantunut huomattavasti modernien hoitotapojen ansiosta.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Tutkijat jatkavat tutkimuksia perinnöllisiä muutoksia, jotka aiheuttavat afibrinogeenia.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt