| Plural | aminoacidurias |
aminoaciduria screening
aminohappokuria seulonta
aminoaciduria symptoms
aminohappokurian oireet
cause of aminoaciduria
aminohappokurian syy
treatment for aminoaciduria
aminohappokurian hoito
genetic aminoaciduria testing
geneettinen aminohappokuria seulonta
aminoaciduria in infants
aminohappokuria vauvoilla
aminoaciduria can be caused by various genetic disorders.
aminohappohappoasetia voi johtua useista geneettisistä häiriöistä.
the patient exhibited symptoms of aminoaciduria in their urine analysis.
potilaalla havaittiin aminohappoasetian oireita virtsatutkimuksessa.
aminoaciduria requires careful monitoring and dietary adjustments.
aminohappoasetia vaatii huolellista seurantaa ja ruokavalion säätöjä.
diagnosing aminoaciduria involves analyzing urine samples for specific amino acids.
aminohappoasetian diagnosointi sisältää virtsanäytteiden analysoinnin tiettyjen aminohappojen varalta.
treatment for aminoaciduria often focuses on managing underlying genetic conditions.
aminohappoasetian hoito keskittyy usein taustalla olevien geneettisten häiriöiden hallintaan.
aminoaciduria can lead to complications if left untreated.
aminohappoasetia voi johtaa komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta.
early detection of aminoaciduria is crucial for effective management.
aminohappoasetian varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon kannalta.
aminoaciduria can affect individuals of all ages.
aminohappoasetia voi vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin.
research continues to explore new treatments for aminoaciduria.
tutkimus jatkuu uusien hoitomuotojen tutkimista aminohappoasetian varalta.
genetic testing can help identify individuals at risk for aminoaciduria.
geneettinen testaus voi auttaa tunnistamaan ihmisiä, joilla on riski sairastua aminohappoasetiaan.
aminoaciduria screening
aminohappokuria seulonta
aminoaciduria symptoms
aminohappokurian oireet
cause of aminoaciduria
aminohappokurian syy
treatment for aminoaciduria
aminohappokurian hoito
genetic aminoaciduria testing
geneettinen aminohappokuria seulonta
aminoaciduria in infants
aminohappokuria vauvoilla
aminoaciduria can be caused by various genetic disorders.
aminohappohappoasetia voi johtua useista geneettisistä häiriöistä.
the patient exhibited symptoms of aminoaciduria in their urine analysis.
potilaalla havaittiin aminohappoasetian oireita virtsatutkimuksessa.
aminoaciduria requires careful monitoring and dietary adjustments.
aminohappoasetia vaatii huolellista seurantaa ja ruokavalion säätöjä.
diagnosing aminoaciduria involves analyzing urine samples for specific amino acids.
aminohappoasetian diagnosointi sisältää virtsanäytteiden analysoinnin tiettyjen aminohappojen varalta.
treatment for aminoaciduria often focuses on managing underlying genetic conditions.
aminohappoasetian hoito keskittyy usein taustalla olevien geneettisten häiriöiden hallintaan.
aminoaciduria can lead to complications if left untreated.
aminohappoasetia voi johtaa komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta.
early detection of aminoaciduria is crucial for effective management.
aminohappoasetian varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon kannalta.
aminoaciduria can affect individuals of all ages.
aminohappoasetia voi vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin.
research continues to explore new treatments for aminoaciduria.
tutkimus jatkuu uusien hoitomuotojen tutkimista aminohappoasetian varalta.
genetic testing can help identify individuals at risk for aminoaciduria.
geneettinen testaus voi auttaa tunnistamaan ihmisiä, joilla on riski sairastua aminohappoasetiaan.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now