Familial Calvarial Doughnut Lesions-A Variant of Fibrous Dysplasia?
Perheen Calvarial Doughnut -leesiot - Fibroosin dysplasia variantti?
A case of innate frontoparietal subcutaneous fat oncoma-callosal dysplasia-intracranial fat oncoma was reported here.
Tapauksessa raportoitiin synnynnäinen frontoparietaalinen ihonalaisen rasvan onkooma, kallosdysplasia ja aivojen sisäinen rasvaonkooma.
This article reports a case of anhidrotic ectodermal dysplasia associated with giant type granuloma annulare.
Tässä artikkelissa raportoidaan tapaus anhidroottisesta ekto dermaalisesta dysplasia, joka liittyy jättimäiseen granuloma annularee -tyyppiin.
Ectodermal dysplasia appears in two froms, hidrotic and anhidrotic, according to clinical features and hereditary characteristics.
Ekto dermaalisessa dysplasiassa esiintyy kaksi muotoa, hidroottinen ja anhydroottinen, kliinisten piirteiden ja periytyvien ominaisuuksien mukaan.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Kleidokraniaalinen dysplasia tai kleidokraniaalinen dysostosis on ihmisten perinnöllinen synnynnäinen epämuodostuma, joka johtuu haploinsuffisienssista, jonka aiheuttavat mutaatiot CBFA1-geenissä.
Conventional ventilators have their limitations in management of certain conditions such as protracted hypercarbia in bronchopulmonary dysplasia (BPD).
Perinteisillä hengityskoneilla on rajoituksia tiettyjen tilojen hoidossa, kuten pitkittyneessä hyperkapniassa keuhkoputken ja keuhkojen dysplasia (BPD).
Thanatophoric dysplasia (TD) is the most common form of lethal neonatal dwarfism with micromelic shortening of the limbs, macrocephaly, platyspondyly, and reduced thoracic cavity.
Tanaatoforinen dysplasia (TD) on yleisin kuolemaan johtava neonataalinen kääpiömuoto, jossa on mikromelinen raajojen lyheneminen, makrokefalia, platyspondyly ja pienempi rintakehäontelo.
Australian Shepherd - retinal dysplasia occurs with other eye disorders, such as an oval pupil, microcornea (small cornea), cataracts, and retinal detachment.
Australianpaimenkoira - verkkokalvosairaudet esiintyvät muiden silmäsairauksien kanssa, kuten soikea pupilli, mikrokornea (pieni sarveiskalvo), kaihi ja verkkokalvon irtoaminen.
Endocervix:moderate dysplasia of the cervix with loss of polarity of slightly hyperchromatic nuclei over the lower half of the squamous epithelium.
Endotservix: kohtalainen kohdunkaulan dysplasia, jossa on polariteetin menetys hieman hyperkromaattisissa tummissa alaosan neliöepiteelissä.
Hay-Wells Syndrome (HWS), also known as the ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting (AEC) syndrome, is one of at least 150 known types of ectodermal dysplasia.
Hay-Wellsin oireyhtymä (HWS), joka tunnetaan myös ankyloblefaron-ektoodermaalisen dysplasia-hylkyksen (AEC) oireyhtymänä, on yksi vähintään 150 tunnetusta ektodermisen dysplasia tyypistä.
Familial Calvarial Doughnut Lesions-A Variant of Fibrous Dysplasia?
Perheen Calvarial Doughnut -leesiot - Fibroosin dysplasia variantti?
A case of innate frontoparietal subcutaneous fat oncoma-callosal dysplasia-intracranial fat oncoma was reported here.
Tapauksessa raportoitiin synnynnäinen frontoparietaalinen ihonalaisen rasvan onkooma, kallosdysplasia ja aivojen sisäinen rasvaonkooma.
This article reports a case of anhidrotic ectodermal dysplasia associated with giant type granuloma annulare.
Tässä artikkelissa raportoidaan tapaus anhidroottisesta ekto dermaalisesta dysplasia, joka liittyy jättimäiseen granuloma annularee -tyyppiin.
Ectodermal dysplasia appears in two froms, hidrotic and anhidrotic, according to clinical features and hereditary characteristics.
Ekto dermaalisessa dysplasiassa esiintyy kaksi muotoa, hidroottinen ja anhydroottinen, kliinisten piirteiden ja periytyvien ominaisuuksien mukaan.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Kleidokraniaalinen dysplasia tai kleidokraniaalinen dysostosis on ihmisten perinnöllinen synnynnäinen epämuodostuma, joka johtuu haploinsuffisienssista, jonka aiheuttavat mutaatiot CBFA1-geenissä.
Conventional ventilators have their limitations in management of certain conditions such as protracted hypercarbia in bronchopulmonary dysplasia (BPD).
Perinteisillä hengityskoneilla on rajoituksia tiettyjen tilojen hoidossa, kuten pitkittyneessä hyperkapniassa keuhkoputken ja keuhkojen dysplasia (BPD).
Thanatophoric dysplasia (TD) is the most common form of lethal neonatal dwarfism with micromelic shortening of the limbs, macrocephaly, platyspondyly, and reduced thoracic cavity.
Tanaatoforinen dysplasia (TD) on yleisin kuolemaan johtava neonataalinen kääpiömuoto, jossa on mikromelinen raajojen lyheneminen, makrokefalia, platyspondyly ja pienempi rintakehäontelo.
Australian Shepherd - retinal dysplasia occurs with other eye disorders, such as an oval pupil, microcornea (small cornea), cataracts, and retinal detachment.
Australianpaimenkoira - verkkokalvosairaudet esiintyvät muiden silmäsairauksien kanssa, kuten soikea pupilli, mikrokornea (pieni sarveiskalvo), kaihi ja verkkokalvon irtoaminen.
Endocervix:moderate dysplasia of the cervix with loss of polarity of slightly hyperchromatic nuclei over the lower half of the squamous epithelium.
Endotservix: kohtalainen kohdunkaulan dysplasia, jossa on polariteetin menetys hieman hyperkromaattisissa tummissa alaosan neliöepiteelissä.
Hay-Wells Syndrome (HWS), also known as the ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting (AEC) syndrome, is one of at least 150 known types of ectodermal dysplasia.
Hay-Wellsin oireyhtymä (HWS), joka tunnetaan myös ankyloblefaron-ektoodermaalisen dysplasia-hylkyksen (AEC) oireyhtymänä, on yksi vähintään 150 tunnetusta ektodermisen dysplasia tyypistä.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt