| Plural | dystrophies |
muscular dystrophy
lihasheikkous
progressive dystrophy
progressiivinen dystrofia
dystrophy symptoms
dystrofian oireet
genetic dystrophy disorder
geneettinen dystrofiaperäinen tila
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Tavoitteena on selvittää kasvo-, lapaluu- ja olkapään lihasdystrofian kehitys suuressa suvussa viimeisten 20 vuoden aikana.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Muut silmäsairaudet voivat aiheuttaa sarveiskalvohaavoja, kuten käännehäntäsilmäluomi, distichiasis, sarveiskalvon dystrofia ja kuiva silmä.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Dyskeratoosi congenita (DKC) on harvinainen periytyvä sairaus, jolle on ominaista epänormaalin ihon pigmentoinnin, kynsien dystrofian ja suomukalvon leukoplakian kolmikko.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Lihasdystrofia on perittyjen häiriöiden ryhmä, jolle on ominaista etenevä lihasheikkous ja -rappeuma.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Lihasdystrofiasta kärsivät potilaat voivat kärsiä kävelyvaikeuksista ja jokapäiväisten tehtävien tekemisestä.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Ruokavalion muutokset ja fysioterapia voivat auttaa hallitsemaan lihasdystrofian oireita.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Varhainen diagnoosi ja puuttuminen ovat ratkaisevassa asemassa lihasdystrofian tehokkaassa hoidossa.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Säännöllinen liikunta on tärkeää lihasvoiman ylläpitämiseksi lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Fysioterapia voi auttaa parantamaan liikkuvuutta ja elämänlaatua lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Geneettinen neuvonta on suositeltavaa lihasdystrofian sukuhistoriaa omaaville perheille riskien ymmärtämiseksi.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Tutkimus jatkuu uusien hoitojen ja mahdollisten parannuskeinojen löytämiseksi lihasdystrofiaan.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Fysioterapia voi auttaa hallitsemaan kipua ja parantamaan toimintakykyä lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Lihasdystrofian varhainen havaitseminen voi johtaa parempiin tuloksiin asianmukaisella hoidolla.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Hänellä on lihaskujeydytys, joka on lopulta hengenvaarallinen sairaus.
Lähde: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
Toisella on Stargardtin makuladystrofia, jonka pääasiallinen syy on lapsilla.
Lähde: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
Geneettiset virheet voivat aiheuttaa lihaskujeydytyksen, epilepsian, sydänongelmia ja kehitysvammaisuutta.
Lähde: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Tämä talo on sisustettu kunnioittaakseni 18-vuotiasta Michaelia, jolla on lihaskujeydytys.
Lähde: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Lihaskujeydytys on itse asiassa sairauksien ryhmä, jotka kaikki johtuvat geneettisistä mutaatioista.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Tämä erottaa lihaskujeydytyksen muista ongelmista, jotka aiheuttavat lihasheikkoutta hermovaurioiden seurauksena, kuten neuropatioista.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Valitettavasti ei ole olemassa hyviä hoitoja Duchennelle tai Beckerin lihaskujeydytykselle.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Koska se on kytketty X-kromosomiin, sekä Duchenne että Beckerin lihaskujeydytys tunnetaan X-kromosomiperinnöllisinä.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
Tai ehkä kiuselesi kaveriasi sanomalla, että hänellä on lihaskujeydytys?
Lähde: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Epäteroisten terveydettömien solujen muokkaaminen niistä, joilla on geneettisiä sairauksia, kuten Duchennen lihaskujeydytys ja kystinen fibroosi, lievittää heidän kärsimystään.
Lähde: The Economist (Summary)muscular dystrophy
lihasheikkous
progressive dystrophy
progressiivinen dystrofia
dystrophy symptoms
dystrofian oireet
genetic dystrophy disorder
geneettinen dystrofiaperäinen tila
Objective:To find out the development of facioscapulohumeral muscular dystrophy in a large kindred over the past 20 years.
Tavoitteena on selvittää kasvo-, lapaluu- ja olkapään lihasdystrofian kehitys suuressa suvussa viimeisten 20 vuoden aikana.
Other eye conditions can cause corneal ulcers, such as entropion, distichia, corneal dystrophy, and keratoconjunctivitis sicca.
Muut silmäsairaudet voivat aiheuttaa sarveiskalvohaavoja, kuten käännehäntäsilmäluomi, distichiasis, sarveiskalvon dystrofia ja kuiva silmä.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
Dyskeratoosi congenita (DKC) on harvinainen periytyvä sairaus, jolle on ominaista epänormaalin ihon pigmentoinnin, kynsien dystrofian ja suomukalvon leukoplakian kolmikko.
muscular dystrophy is a group of inherited disorders characterized by progressive muscle weakness and degeneration.
Lihasdystrofia on perittyjen häiriöiden ryhmä, jolle on ominaista etenevä lihasheikkous ja -rappeuma.
patients with muscular dystrophy may experience difficulty walking and performing everyday tasks.
Lihasdystrofiasta kärsivät potilaat voivat kärsiä kävelyvaikeuksista ja jokapäiväisten tehtävien tekemisestä.
dietary changes and physical therapy can help manage the symptoms of muscular dystrophy.
Ruokavalion muutokset ja fysioterapia voivat auttaa hallitsemaan lihasdystrofian oireita.
early diagnosis and intervention are crucial in treating dystrophy effectively.
Varhainen diagnoosi ja puuttuminen ovat ratkaisevassa asemassa lihasdystrofian tehokkaassa hoidossa.
regular exercise is important for maintaining muscle strength in individuals with dystrophy.
Säännöllinen liikunta on tärkeää lihasvoiman ylläpitämiseksi lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
physical therapy can help improve mobility and quality of life for individuals with dystrophy.
Fysioterapia voi auttaa parantamaan liikkuvuutta ja elämänlaatua lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
genetic counseling is recommended for families with a history of dystrophy to understand the risks.
Geneettinen neuvonta on suositeltavaa lihasdystrofian sukuhistoriaa omaaville perheille riskien ymmärtämiseksi.
research is ongoing to find new treatments and potential cures for dystrophy.
Tutkimus jatkuu uusien hoitojen ja mahdollisten parannuskeinojen löytämiseksi lihasdystrofiaan.
physical therapy can help manage pain and improve function in individuals with dystrophy.
Fysioterapia voi auttaa hallitsemaan kipua ja parantamaan toimintakykyä lihasdystrofiasta kärsivillä henkilöillä.
early detection of dystrophy can lead to better outcomes with appropriate treatment.
Lihasdystrofian varhainen havaitseminen voi johtaa parempiin tuloksiin asianmukaisella hoidolla.
He has duchenne muscular dystrophy which is ultimately a fatal disease.
Hänellä on lihaskujeydytys, joka on lopulta hengenvaarallinen sairaus.
Lähde: VOA Standard English_AmericasThe other suffers from Stargardt's macular dystrophy, its main cause in children.
Toisella on Stargardtin makuladystrofia, jonka pääasiallinen syy on lapsilla.
Lähde: The Economist - TechnologyThe genetic defects can cause muscular dystrophy, epilepsy, heart problems and intellectual disabilities.
Geneettiset virheet voivat aiheuttaa lihaskujeydytyksen, epilepsian, sydänongelmia ja kehitysvammaisuutta.
Lähde: VOA Special May 2023 CollectionThis house is decorated in honor of my Michael eighteen who has muscular dystrophy.
Tämä talo on sisustettu kunnioittaakseni 18-vuotiasta Michaelia, jolla on lihaskujeydytys.
Lähde: VOA Standard English_AmericasMuscular dystrophy is actually a group of disorders, all of which are caused by genetic mutations.
Lihaskujeydytys on itse asiassa sairauksien ryhmä, jotka kaikki johtuvat geneettisistä mutaatioista.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalThis distinguishes muscular dystrophy from other problems that cause muscle weakness as a result of nerve damage, like neuropathies.
Tämä erottaa lihaskujeydytyksen muista ongelmista, jotka aiheuttavat lihasheikkoutta hermovaurioiden seurauksena, kuten neuropatioista.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalUnfortunately, there are no great treatments for Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Valitettavasti ei ole olemassa hyviä hoitoja Duchennelle tai Beckerin lihaskujeydytykselle.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalSince this is linked to the X chromosome, both Duchenne and Becker muscular dystrophy are called X-linked recessive.
Koska se on kytketty X-kromosomiin, sekä Duchenne että Beckerin lihaskujeydytys tunnetaan X-kromosomiperinnöllisinä.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalOr maybe teased your buddy by saying he has muscular dystrophy?
Tai ehkä kiuselesi kaveriasi sanomalla, että hänellä on lihaskujeydytys?
Lähde: Psychology Crash CourseEditing the unhealthy cells of those suffering from genetic diseases such as Duchenne's muscular dystrophy and cystic fibrosis will alleviate their suffering.
Epäteroisten terveydettömien solujen muokkaaminen niistä, joilla on geneettisiä sairauksia, kuten Duchennen lihaskujeydytys ja kystinen fibroosi, lievittää heidän kärsimystään.
Lähde: The Economist (Summary)Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt