| Plural | erythroblastoses |
erythroblastosis fetalis
sikiön punasolujen häiriötila
immune erythroblastosis
immuuni erytropoeesi
erythroblastosis diagnosis
erytropoeesin diagnosointi
congenital erythroblastosis
kongeniitaalinen erytropoeesi
erythroblastosis treatment
erytropoeesin hoito
erythroblastosis prevention
erytropoeesin ehkäisy
erythroblastosis symptoms
erytropoeesin oireet
erythroblastosis risk
erytropoeesin riski
erythroblastosis factors
erytropoeesin tekijät
erythroblastosis research
erytropoeesin tutkimus
doctors often diagnose erythroblastosis in newborns.
Lääkärit diagnosoivat usein erytropoeesin vastasyntyneillä.
erythroblastosis can lead to severe anemia in infants.
Erytropoeesi voi johtaa vaikeaan anemiaan vauvoissa.
the treatment for erythroblastosis varies depending on severity.
Erytropoeesin hoito vaihtelee vakavuusasteen mukaan.
early detection of erythroblastosis is crucial for effective treatment.
Erytropoeesin varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon kannalta.
blood transfusions are sometimes necessary for erythroblastosis patients.
Verensiirrot voivat olla joskus tarpeen erytropoeesipotilailla.
research continues to improve outcomes for erythroblastosis cases.
Tutkimus jatkuu erytropoeesitapausten tulosten parantamiseksi.
genetic factors can contribute to the risk of erythroblastosis.
Geneettiset tekijät voivat lisätä erytropoeesin riskiä.
parents should be aware of erythroblastosis symptoms in their children.
Vanhempien tulisi olla tietoisia erytropoeesin oireista lapsissaan.
in some cases, erythroblastosis can be prevented through prenatal care.
Joissakin tapauksissa erytropoeesi voidaan ehkäistä raskauden seurannalla.
healthcare providers must stay informed about erythroblastosis management.
Terveydenhuollon ammattilaisten on pysyttävä ajan tasalla erytropoeesin hoidosta.
erythroblastosis fetalis
sikiön punasolujen häiriötila
immune erythroblastosis
immuuni erytropoeesi
erythroblastosis diagnosis
erytropoeesin diagnosointi
congenital erythroblastosis
kongeniitaalinen erytropoeesi
erythroblastosis treatment
erytropoeesin hoito
erythroblastosis prevention
erytropoeesin ehkäisy
erythroblastosis symptoms
erytropoeesin oireet
erythroblastosis risk
erytropoeesin riski
erythroblastosis factors
erytropoeesin tekijät
erythroblastosis research
erytropoeesin tutkimus
doctors often diagnose erythroblastosis in newborns.
Lääkärit diagnosoivat usein erytropoeesin vastasyntyneillä.
erythroblastosis can lead to severe anemia in infants.
Erytropoeesi voi johtaa vaikeaan anemiaan vauvoissa.
the treatment for erythroblastosis varies depending on severity.
Erytropoeesin hoito vaihtelee vakavuusasteen mukaan.
early detection of erythroblastosis is crucial for effective treatment.
Erytropoeesin varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon kannalta.
blood transfusions are sometimes necessary for erythroblastosis patients.
Verensiirrot voivat olla joskus tarpeen erytropoeesipotilailla.
research continues to improve outcomes for erythroblastosis cases.
Tutkimus jatkuu erytropoeesitapausten tulosten parantamiseksi.
genetic factors can contribute to the risk of erythroblastosis.
Geneettiset tekijät voivat lisätä erytropoeesin riskiä.
parents should be aware of erythroblastosis symptoms in their children.
Vanhempien tulisi olla tietoisia erytropoeesin oireista lapsissaan.
in some cases, erythroblastosis can be prevented through prenatal care.
Joissakin tapauksissa erytropoeesi voidaan ehkäistä raskauden seurannalla.
healthcare providers must stay informed about erythroblastosis management.
Terveydenhuollon ammattilaisten on pysyttävä ajan tasalla erytropoeesin hoidosta.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now