autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
Immunosuppressiivinen hoito on usein pitkäaikainen tarvittaessa tehokkaan oireiden hallinnan varmistamiseksi autoimmune hematokytopenioissa.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
Vaaralliset hematokytopeniat voivat merkittävästi lisätä elinvaarallisten infektioiden ja verenvuotojen riskiä.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
Lääkeaiheuttamat hematokytopeniat poistuvat usein täysin, kun kyseinen lääke keskeytetään.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
Perifeeriset hematokytopeniat eroavat keskisistä muodoista perussairauksensa ja hoitotapojensa osalta.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
Kongenitaaliset hematokytopeniat ovat harvinaisia perinnöllisiä sairauksia, jotka esiintyvät usein varhaisen lapsuuden aikana.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
Krooniset hematokytopeniat voivat johtaa luuydin toiminnan mukautumiseen pitkän aikavälin aikana.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
Potilas diagnoositi idiopaatiseksi hematokytopeniaksi, kun perusteellinen diagnostinen arviointi ei osoittanut perussyytä.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
Periytyvät hematokytopeniat liittyvät usein tiettyjen muutosten aiheuttamiin häiriöihin normaalin verikudon solujen kehitykseen ja toimintaan.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
Raskaus voi merkittävästi pahentaa olemassa olevia hematokytopenioita, mikä vaatii huolellista valvontaa kaikissa raskauskuukausissa.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
Toissijaiset hematokytopeniat syntyvät usein perussyystä, kuten järjestelmällisiä sairauksia, syöpätautiin tai vakavia ravinto-puutteita.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
Heikot hematokytopeniat voivat olla usein täysin oireeton ja havaitaan sattumoisesti rutinointitutkimuksissa.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
Iäkkäiden potilaiden hematokytopeniat aiheuttavat yksityiskohtaisia diagnostisia haasteita ja vaativat usein muokattuja hoitotapoja.
autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
Immunosuppressiivinen hoito on usein pitkäaikainen tarvittaessa tehokkaan oireiden hallinnan varmistamiseksi autoimmune hematokytopenioissa.
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
Vaaralliset hematokytopeniat voivat merkittävästi lisätä elinvaarallisten infektioiden ja verenvuotojen riskiä.
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
Lääkeaiheuttamat hematokytopeniat poistuvat usein täysin, kun kyseinen lääke keskeytetään.
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
Perifeeriset hematokytopeniat eroavat keskisistä muodoista perussairauksensa ja hoitotapojensa osalta.
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
Kongenitaaliset hematokytopeniat ovat harvinaisia perinnöllisiä sairauksia, jotka esiintyvät usein varhaisen lapsuuden aikana.
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
Krooniset hematokytopeniat voivat johtaa luuydin toiminnan mukautumiseen pitkän aikavälin aikana.
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
Potilas diagnoositi idiopaatiseksi hematokytopeniaksi, kun perusteellinen diagnostinen arviointi ei osoittanut perussyytä.
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
Periytyvät hematokytopeniat liittyvät usein tiettyjen muutosten aiheuttamiin häiriöihin normaalin verikudon solujen kehitykseen ja toimintaan.
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
Raskaus voi merkittävästi pahentaa olemassa olevia hematokytopenioita, mikä vaatii huolellista valvontaa kaikissa raskauskuukausissa.
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
Toissijaiset hematokytopeniat syntyvät usein perussyystä, kuten järjestelmällisiä sairauksia, syöpätautiin tai vakavia ravinto-puutteita.
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
Heikot hematokytopeniat voivat olla usein täysin oireeton ja havaitaan sattumoisesti rutinointitutkimuksissa.
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
Iäkkäiden potilaiden hematokytopeniat aiheuttavat yksityiskohtaisia diagnostisia haasteita ja vaativat usein muokattuja hoitotapoja.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now