renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
Renaalinen hypourikosuria johtuu usein urat1-transporttien geenimuutoksesta.
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
Hypourikosurian potilasilla on usein alhaiset veren uriksen tasot verikokeissa.
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
Liikuntarajoitteinen akuutti munuaisten vaurio on hypourikosurian tunnettu komplikaatio.
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
Lääkärit diagnoosivat hypourikosurian mittaamalla uriksen osuudellinen erittymä.
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
Idiopaatinen hypourikosuria voi altistaa henkilöitä uriksen kivien muodostumiselle.
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
Lääkkeiden käyttö on yleensä tarpeetonta hypourikosurian oireettomissa tapauksissa.
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
Hypourikosurian differentiaalidiagnoosi sisältää Fanconin oireyhtymän ja Wilsonin sairauden.
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
Geenitestaus voi vahvistaa perinnöllistä renaalista hypourikosuriaa nuorissa potilasissa.
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
Vahva hypourikosuria voi johtaa harvinaisesti liikuntarajoitteiseen rhabdomyolysiin.
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
Hypourikosurian hoito keskittyy pääasiassa dehydrataation estämiseen fyysisessä toiminnassa.
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
Hypourikosurian patofysiologia sisältää heikentyneen uudelleen imeytymisen lähimunuaisten osassa.
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
Hypourikosurian seulonta on suositeltavaa hypourikosurian sairastaneiden potilaiden perheenjäsenten keskuudessa.
renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
Renaalinen hypourikosuria johtuu usein urat1-transporttien geenimuutoksesta.
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
Hypourikosurian potilasilla on usein alhaiset veren uriksen tasot verikokeissa.
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
Liikuntarajoitteinen akuutti munuaisten vaurio on hypourikosurian tunnettu komplikaatio.
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
Lääkärit diagnoosivat hypourikosurian mittaamalla uriksen osuudellinen erittymä.
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
Idiopaatinen hypourikosuria voi altistaa henkilöitä uriksen kivien muodostumiselle.
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
Lääkkeiden käyttö on yleensä tarpeetonta hypourikosurian oireettomissa tapauksissa.
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
Hypourikosurian differentiaalidiagnoosi sisältää Fanconin oireyhtymän ja Wilsonin sairauden.
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
Geenitestaus voi vahvistaa perinnöllistä renaalista hypourikosuriaa nuorissa potilasissa.
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
Vahva hypourikosuria voi johtaa harvinaisesti liikuntarajoitteiseen rhabdomyolysiin.
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
Hypourikosurian hoito keskittyy pääasiassa dehydrataation estämiseen fyysisessä toiminnassa.
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
Hypourikosurian patofysiologia sisältää heikentyneen uudelleen imeytymisen lähimunuaisten osassa.
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
Hypourikosurian seulonta on suositeltavaa hypourikosurian sairastaneiden potilaiden perheenjäsenten keskuudessa.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now