congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
synnynnöllinen monokromasia on harvinainen periytyvä oireyhtymä, joka vaikuttaa värisävyn havaitsemiseen syntymästä lähtien.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
saapumismonokromasin sairaudella olevat potilaat eivät voi erottaa väriä ja näkevät vain harmaasävyjä.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
sinisen kärkikasvien monokromasia vaikuttaa pääasiassa kärkikasviin, joka vastaa sinisen valon aaltorajat havaitsemisesta.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
monokromasin diagnoosi vaatii perusteellista värisävyn testaamista ja geneettistä analyysiä.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
geneettiset muutokset ovat pääasiallinen syy suurimman osan periytyvistä monokromasin muodoista.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
täydellinen monokromasia jättää henkilöt ilman toimivia kärkikasvia näkökentässään.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
monokromasin kanssa elämässä on yksityiskohtaisia haasteita liikennevalojen ja värikoodeilla merkityn tiedon navigointiin.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
monokromasin tutkimus on auttanut tieteellisiä tutkijoita ymmärtämään normaalin värisävyn mekanismeja.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
tiettyjä liitoeläimiä ja merieläimiä esiintyy monokromasia normaali ominaisuus heidän näkönsä.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
monokromasin potilaiden näköterävyys pysyy normaali, vaikka heillä on rajoitteita värisävyn havaitsemisessa.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
moderni geneettinen hoito osoittaa lupaavaa potentiaalia eräisiin monokromasin muodoihin hoitoon.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
monokromasin aikainen diagnoosi auttaa henkilöitä sopeutumaan näkötilanteeseen tehokkaammin.
congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
synnynnöllinen monokromasia on harvinainen periytyvä oireyhtymä, joka vaikuttaa värisävyn havaitsemiseen syntymästä lähtien.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
saapumismonokromasin sairaudella olevat potilaat eivät voi erottaa väriä ja näkevät vain harmaasävyjä.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
sinisen kärkikasvien monokromasia vaikuttaa pääasiassa kärkikasviin, joka vastaa sinisen valon aaltorajat havaitsemisesta.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
monokromasin diagnoosi vaatii perusteellista värisävyn testaamista ja geneettistä analyysiä.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
geneettiset muutokset ovat pääasiallinen syy suurimman osan periytyvistä monokromasin muodoista.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
täydellinen monokromasia jättää henkilöt ilman toimivia kärkikasvia näkökentässään.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
monokromasin kanssa elämässä on yksityiskohtaisia haasteita liikennevalojen ja värikoodeilla merkityn tiedon navigointiin.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
monokromasin tutkimus on auttanut tieteellisiä tutkijoita ymmärtämään normaalin värisävyn mekanismeja.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
tiettyjä liitoeläimiä ja merieläimiä esiintyy monokromasia normaali ominaisuus heidän näkönsä.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
monokromasin potilaiden näköterävyys pysyy normaali, vaikka heillä on rajoitteita värisävyn havaitsemisessa.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
moderni geneettinen hoito osoittaa lupaavaa potentiaalia eräisiin monokromasin muodoihin hoitoon.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
monokromasin aikainen diagnoosi auttaa henkilöitä sopeutumaan näkötilanteeseen tehokkaammin.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now