genetic mutation
geneettinen mutaatio
DNA mutation
DNA-mutaatio
cell mutation
solumuutos
chromosome mutation
kromosomin mutaatio
gene mutation
geenin mutaatio
mutation breeding
mutanttikasvatus
mutation rate
mutaatiotaajuus
point mutation
pistemuutos
induced mutation
indusoitu mutaatio
mutation frequency
mutaatiotiheys
mutation theory
mutaatioteoria
missense mutation
missemutatio
bud mutation
nuppumuutos
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
etnisen politiikan muuntuminen kansallismieliseksi politiikaksi.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
Geenimutaatiot ovat muutoksia DNA:n koodissa.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
Gladiolus-viljelyssä mutaatioiden jalostustekniikkaa tutkittiin elektronisuihkulla.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
XPF:n lievät mutaatiot aiheuttavat xeroderma pigmentosum -nimisen syöpää altistavan tilan.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
Tiivistelmä: Gladiolus-kasvin mutaatioiden kasvatustekniikkaa tutkittiin elektronisuihkulla.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
Tavoite Tunnistaa COL7A1-geenin mutaatio perheessä, jolla on dystrooppinen epidermolysis bullosa pruriginosa.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
Tulokset Propositus-tutkimuksessa havaittiin 13389G:n poistuma eksonissa 6, ja tämä mutaatio johti viitekehyksen muutokseen.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Löysimme, että resessiivinen kaihio mutaatio ilmeni itsestään KUNMING-rotuisessa hiireessä.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
moderni darwinilainen teoria, joka selittää uusien lajien syntymisen geneettisten mutaatioiden avulla.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
PÄÄTÖS: Folpet aiheutti emäsparin substituutiomutaation ja frame shift -mutaation Ames-testissä. Ja DNA:n rikkoutuminen ihmisen PMNC:ssä saattaa johtua folpetista.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
Tämä osoittaa, että gammakiilto säteily voi lisätä mutaatioiden esiintymistiheyttä ja tuottaa erityisiä kukkien tyyppejä Godetia grandifloran jalostuksessa.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
Lisäksi evoluutiossa ei tapahdu takamutaatiota, jolla pyritään saavuttamaan maksimaalinen kompleksisuus (eli λ-resistenssiä ja herkkiä lajien rinnakkäytön muotoja) tai alkuperäinen ekologia (eli alkuperäinen λ-lysogeeni).
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
Menetelmät: Neljän mutaation aiheuttaman karvattoman hiiren ja yhden kaihiohiiren morula siirrettiin kohtuun varhaisvaiheen siirtomenetelmällä.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang Tangelo, uusi sitrushybridilajike, on peräisin ulkomailta tuodun tangelo-lajikkeen silmu-mutaatiosta.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
Allelotyyttianalyysi tehtiin viidellä lyhyen toistuvuusjakson merkkiainemäärityksellä (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 ja D17S1327) BRCA1:n sisällä tai sen läheisyydessä toistuvilla mutaation kantajilla.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
Ainakin osa näkyvyksen menetyksestä vastuussa olevista mutaatioista poikkesi 29 tunnetun luolakalan populaatioiden välillä.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Kleidokraniaalinen dysplasia tai kleidokraniaalinen dysostosis on ihmisten perinnöllinen synnynnäinen epämuodostuma, joka johtuu haploinsuffisienssista, jonka aiheuttavat mutaatiot CBFA1-geenissä.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
Korkean tason kinoloniresistenssi vaatii mutaatioita sekä DNA-gyraasi-geenissä että topoisomeraasi Ⅳ -geenissä. ② Bakteerisoluseinä on antibioottien pääsyn este.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
TAVOITE: Tutkia, onko olemassa tautispesifisiä mutaatioita dentiinin fosfoproteiinin sisällä kahdessa dentinogenesis imperfecta tyyppiä Ⅱ -perheessä, ja analysoida nukleotidipolymorfismia DPP-alueella.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
Etefonin mutaatiopotentiaalia tutkittiin mikrojoukkosolujen testillä luuytimen monikeriväisistä punasolukannoista (PCE) ja siittiöiden muodonpoikkeavuustestillä hiirissä.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt