| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonuria on geneettinen häiriö, joka vaikuttaa siihen, miten keho käsittelee proteiineja.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Fenylketonuriaa sairastavien henkilöiden on noudatettava tiukkaa vähäproteiinistä ruokavaliota.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Uusioperheiden seulonta voi havaita fenylketonurian varhaisessa vaiheessa, jotta hoito voidaan aloittaa nopeasti.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonuria voi johtaa kehitysvammaisuuteen, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenylketonuriatestiin sisältyy verinäyte fenyylialaniinin tasojen mittaamiseksi.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Ravitsemuksellisia lisäravinteita voidaan suositella fenylketonuriaa sairastaville henkilöille ravintotarpeidensa täyttämiseksi.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Fenylketonuriaa sairastavien lasten vanhempien on usein tehtävä tiivistä yhteistyötä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa tilan hallitsemiseksi.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonuria on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa noin 1:stä 10 000:sta – 15 000:sta vastasyntyneestä.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Fenylialaniinin tasojen säännöllinen seuranta on välttämätöntä fenylketonuriaa sairastaville henkilöille.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonuria diagnosoidaan tyypillisesti uusioperheiden seulontatesteillä pian syntymän jälkeen.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonuria on geneettinen häiriö, joka vaikuttaa siihen, miten keho käsittelee proteiineja.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Fenylketonuriaa sairastavien henkilöiden on noudatettava tiukkaa vähäproteiinistä ruokavaliota.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Uusioperheiden seulonta voi havaita fenylketonurian varhaisessa vaiheessa, jotta hoito voidaan aloittaa nopeasti.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonuria voi johtaa kehitysvammaisuuteen, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenylketonuriatestiin sisältyy verinäyte fenyylialaniinin tasojen mittaamiseksi.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Ravitsemuksellisia lisäravinteita voidaan suositella fenylketonuriaa sairastaville henkilöille ravintotarpeidensa täyttämiseksi.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Fenylketonuriaa sairastavien lasten vanhempien on usein tehtävä tiivistä yhteistyötä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa tilan hallitsemiseksi.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonuria on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa noin 1:stä 10 000:sta – 15 000:sta vastasyntyneestä.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Fenylialaniinin tasojen säännöllinen seuranta on välttämätöntä fenylketonuriaa sairastaville henkilöille.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonuria diagnosoidaan tyypillisesti uusioperheiden seulontatesteillä pian syntymän jälkeen.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt