| Plural | polysomies |
polysomy research
polysomy tutkimus
polysomy syndrome
polysomy oireyhtymä
detecting polysomy
polysomian havaitseminen
polysomy analysis
polysomy analyysi
polysomy cases
polysomy tapaukset
with polysomy
polysomy kanssa
polysomy risk
polysomy riski
caused by polysomy
polysomy johtuva
polysomy diagnosis
polysomy diagnoosi
investigating polysomy
polysomy tutkiminen
the cytogenetic analysis revealed a case of polysomy in the patient's cells.
Geneettinen analyysi paljasti polysomian tapaauksen potilaan soluissa.
researchers are investigating the mechanisms underlying polysomy formation during cancer development.
Tutkijat tutkivat polysomian muodostumisen mekanismeja syövän kehityksen aikana.
polysomy is a significant finding in prenatal genetic screening.
Polysomia on merkittävä löydös neuvolatason geneettisessa seulonnassa.
the presence of polysomy can lead to developmental abnormalities.
Polysomian esiintyminen voi johtaa kehityshäiriöihin.
karyotyping is a common technique used to identify polysomy.
Karyotyypitys on yleinen tekniikka, jota käytetään polysomian tunnistamiseen.
polysomy often results from errors during meiosis.
Polysomia johtuu usein virheistä meioosissa.
the severity of the phenotype depends on the type and extent of polysomy.
Fenotyypin vakavuus riippuu polysomian tyypistä ja laajuudesta.
genetic counseling is crucial for families with a history of polysomy.
Geneettinen neuvonta on erittäin tärkeää perheille, joilla on historiaa polysomiasta.
aneuploidy and polysomy are both chromosomal abnormalities.
the lab confirmed the presence of polysomy through chromosomal microarray analysis.
Laboratorio vahvisti polysomian esiintymisen kromosomimikroarray-analyysin avulla.
understanding polysomy is vital for accurate genetic diagnosis.
Polysomian ymmärtäminen on erittäin tärkeää tarkalle geneettiselle diagnostiikalle.
polysomy research
polysomy tutkimus
polysomy syndrome
polysomy oireyhtymä
detecting polysomy
polysomian havaitseminen
polysomy analysis
polysomy analyysi
polysomy cases
polysomy tapaukset
with polysomy
polysomy kanssa
polysomy risk
polysomy riski
caused by polysomy
polysomy johtuva
polysomy diagnosis
polysomy diagnoosi
investigating polysomy
polysomy tutkiminen
the cytogenetic analysis revealed a case of polysomy in the patient's cells.
Geneettinen analyysi paljasti polysomian tapaauksen potilaan soluissa.
researchers are investigating the mechanisms underlying polysomy formation during cancer development.
Tutkijat tutkivat polysomian muodostumisen mekanismeja syövän kehityksen aikana.
polysomy is a significant finding in prenatal genetic screening.
Polysomia on merkittävä löydös neuvolatason geneettisessa seulonnassa.
the presence of polysomy can lead to developmental abnormalities.
Polysomian esiintyminen voi johtaa kehityshäiriöihin.
karyotyping is a common technique used to identify polysomy.
Karyotyypitys on yleinen tekniikka, jota käytetään polysomian tunnistamiseen.
polysomy often results from errors during meiosis.
Polysomia johtuu usein virheistä meioosissa.
the severity of the phenotype depends on the type and extent of polysomy.
Fenotyypin vakavuus riippuu polysomian tyypistä ja laajuudesta.
genetic counseling is crucial for families with a history of polysomy.
Geneettinen neuvonta on erittäin tärkeää perheille, joilla on historiaa polysomiasta.
aneuploidy and polysomy are both chromosomal abnormalities.
the lab confirmed the presence of polysomy through chromosomal microarray analysis.
Laboratorio vahvisti polysomian esiintymisen kromosomimikroarray-analyysin avulla.
understanding polysomy is vital for accurate genetic diagnosis.
Polysomian ymmärtäminen on erittäin tärkeää tarkalle geneettiselle diagnostiikalle.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt