| Plural | thalassemias |
thalassemia major
suurthalasemia
thalassemia minor
pienithalasemia
thalassemia trait
thalasemian ominaisuus
alpha thalassemia
alpha-thalasemia
beta thalassemia
beta-thalasemia
thalassemia screening
thalasemian seulonta
thalassemia test
thalasemian testi
thalassemia carrier
thalasemian kantajat
thalassemia diagnosis
thalasemian diagnoosi
thalassemia patient
thalasemian potilas
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
talasemi on periytyvä verenäppyrävaurio, joka on tunnettu epänormaalin hemoglobiinin tuotannon vuoksi.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
monet ihmiset eivät tiedä, että heillä on talasemin geeni, kunnes heidän lapsensa diagnoosia tehdään.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
regulaarinen verensijoitus on olennainen osa talasemian pahemman muodon potilaille.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
ennatustutkimus voi havaita talasemin raskauden aikana syntyvissä lapsissa korkealla tarkkuudella.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
raudan ylikerääntyminen on vakava komplikaatio, joka vaatii kelaatioteraapiaa talasemian potilaille.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
geeniterapian edut tarjoavat uutta toivon parantamiseen talasemian hoitoon tulevaisuudessa.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
talasemian pahemman muodon lapset tarvitsevat usein elinikäistä lääkärillistä huoltoja ja tukea.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
geenikonsultointi auttaa perheitä ymmärtämään riskiä siitä, että talasemi siirtyy lapsilleen.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
thalassemia major
suurthalasemia
thalassemia minor
pienithalasemia
thalassemia trait
thalasemian ominaisuus
alpha thalassemia
alpha-thalasemia
beta thalassemia
beta-thalasemia
thalassemia screening
thalasemian seulonta
thalassemia test
thalasemian testi
thalassemia carrier
thalasemian kantajat
thalassemia diagnosis
thalasemian diagnoosi
thalassemia patient
thalasemian potilas
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
talasemi on periytyvä verenäppyrävaurio, joka on tunnettu epänormaalin hemoglobiinin tuotannon vuoksi.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
monet ihmiset eivät tiedä, että heillä on talasemin geeni, kunnes heidän lapsensa diagnoosia tehdään.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
regulaarinen verensijoitus on olennainen osa talasemian pahemman muodon potilaille.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
ennatustutkimus voi havaita talasemin raskauden aikana syntyvissä lapsissa korkealla tarkkuudella.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
raudan ylikerääntyminen on vakava komplikaatio, joka vaatii kelaatioteraapiaa talasemian potilaille.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
geeniterapian edut tarjoavat uutta toivon parantamiseen talasemian hoitoon tulevaisuudessa.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
talasemian pahemman muodon lapset tarvitsevat usein elinikäistä lääkärillistä huoltoja ja tukea.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
geenikonsultointi auttaa perheitä ymmärtämään riskiä siitä, että talasemi siirtyy lapsilleen.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
talouskysymykset talasemin kantajien selvityksestä on suositeltavaa tehdä parille, joka aikoo perustaa perheen.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now