| Plural | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
कार्शिक अफिब्रिनोजेनेमिया
hereditary afibrinogenemia
वंशानुगत अफिब्रिनोजेनेमिया
severe afibrinogenemia
गंभीर अफिब्रिनोजेनेमिया
afibrinogenemia treatment
अफिब्रिनोजेनेमिया के उपचार
afibrinogenemia diagnosis
अफिब्रिनोजेनेमिया के निदान
diagnosing afibrinogenemia
अफिब्रिनोजेनेमिया के निदान
afibrinogenemia symptoms
अफिब्रिनोजेनेमिया के लक्षण
treating afibrinogenemia
अफिब्रिनोजेनेमिया के उपचार
afibrinogenemia testing
अफिब्रिनोजेनेमिया के परीक्षण
acquired afibrinogenemia
अर्जित अफिब्रिनोजेनेमिया
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
कॉनजेनिटल अफिब्रिनोजेनिमिया एक दुर्लभ रक्तस्कंदन विकार है जिसकी पहचान रक्त में फाइब्रिनोजेन की पूर्ण अनुपस्थिति द्वारा की जाती है।
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
अफिब्रिनोजेनिमिया वाले रोगियों को छोटे घावों से लंबे समय तक रक्तस्राव और स्वयंसंगत खून के धब्बे होते हैं।
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
अफिब्रिनोजेनिमिया के निदान के लिए फाइब्रिनोजेन की अनुपस्थिति की पुष्टि करने के लिए विशेषज्ञ रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है।
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
अफिब्रिनोजेनिमिया के उपचार में आमतौर पर फाइब्रिनोजेन सांद्रता के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा शामिल होती है।
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
विरासत में मिली अफिब्रिनोजेनिमिया के विरासत के पैटर्न में एक ऑटोसोमल रिसेसिव पैटर्न शामिल होता है।
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
अफिब्रिनोजेनिमिया पर चिकित्सा शोध नए उपचार प्रोटोकॉल के विकास में योगदान दिया है।
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
गंभीर अफिब्रिनोजेनिमिया जीवन-निर्माण खतरनाक आंतरिक रक्तस्राव के जटिलताओं का कारण बन सकता है।
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
अफिब्रिनोजेनिमिया से प्रभावित परिवारों के लिए आनुवंशिक परामर्भ करना आवश्यक है।
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
नवजात शिशु के परीक्षण शिशुओं में अफिब्रिनोजेनिमिया की पहचान करने में मदद कर सकता है।
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
अफिब्रिनोजेनिमिया प्रबंधन में रोकथाम की देखभाल शामिल एक व्यापक दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
आधुनिक उपचारों के साथ अफिब्रिनोजेनिमिया के निदान के लिए एक बहुत बेहतर आकलन है।
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
वैज्ञानिक अफिब्रिनोजेनिमिया के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक बदलाव के अध्ययन करते रहते हैं।
congenital afibrinogenemia
कार्शिक अफिब्रिनोजेनेमिया
hereditary afibrinogenemia
वंशानुगत अफिब्रिनोजेनेमिया
severe afibrinogenemia
गंभीर अफिब्रिनोजेनेमिया
afibrinogenemia treatment
अफिब्रिनोजेनेमिया के उपचार
afibrinogenemia diagnosis
अफिब्रिनोजेनेमिया के निदान
diagnosing afibrinogenemia
अफिब्रिनोजेनेमिया के निदान
afibrinogenemia symptoms
अफिब्रिनोजेनेमिया के लक्षण
treating afibrinogenemia
अफिब्रिनोजेनेमिया के उपचार
afibrinogenemia testing
अफिब्रिनोजेनेमिया के परीक्षण
acquired afibrinogenemia
अर्जित अफिब्रिनोजेनेमिया
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
कॉनजेनिटल अफिब्रिनोजेनिमिया एक दुर्लभ रक्तस्कंदन विकार है जिसकी पहचान रक्त में फाइब्रिनोजेन की पूर्ण अनुपस्थिति द्वारा की जाती है।
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
अफिब्रिनोजेनिमिया वाले रोगियों को छोटे घावों से लंबे समय तक रक्तस्राव और स्वयंसंगत खून के धब्बे होते हैं।
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
अफिब्रिनोजेनिमिया के निदान के लिए फाइब्रिनोजेन की अनुपस्थिति की पुष्टि करने के लिए विशेषज्ञ रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है।
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
अफिब्रिनोजेनिमिया के उपचार में आमतौर पर फाइब्रिनोजेन सांद्रता के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा शामिल होती है।
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
विरासत में मिली अफिब्रिनोजेनिमिया के विरासत के पैटर्न में एक ऑटोसोमल रिसेसिव पैटर्न शामिल होता है।
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
अफिब्रिनोजेनिमिया पर चिकित्सा शोध नए उपचार प्रोटोकॉल के विकास में योगदान दिया है।
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
गंभीर अफिब्रिनोजेनिमिया जीवन-निर्माण खतरनाक आंतरिक रक्तस्राव के जटिलताओं का कारण बन सकता है।
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
अफिब्रिनोजेनिमिया से प्रभावित परिवारों के लिए आनुवंशिक परामर्भ करना आवश्यक है।
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
नवजात शिशु के परीक्षण शिशुओं में अफिब्रिनोजेनिमिया की पहचान करने में मदद कर सकता है।
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
अफिब्रिनोजेनिमिया प्रबंधन में रोकथाम की देखभाल शामिल एक व्यापक दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
आधुनिक उपचारों के साथ अफिब्रिनोजेनिमिया के निदान के लिए एक बहुत बेहतर आकलन है।
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
वैज्ञानिक अफिब्रिनोजेनिमिया के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक बदलाव के अध्ययन करते रहते हैं।
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