has alcaptonuria
अलकैप्टोन्यूरिया है
alcaptonuria symptoms
अलकैप्टोन्यूरिया के लक्षण
alcaptonuria patient
अलकैप्टोन्यूरिया रोगी
alcaptonuria treatment
अलकैप्टोन्यूरिया का उपचार
alcaptonuria diagnosis
अलकैप्टोन्यूरिया की निदान
alcaptonuria research
अलकैप्टोन्यूरिया अनुसंधान
alcaptonuria cases
अलकैप्टोन्यूरिया मामले
treating alcaptonuria
अलकैप्टोन्यूरिया के उपचार
alcaptonuria test
अलकैप्टोन्यूरिया परीक्षण
rare alcaptonuria
दुर्लभ अलकैप्टोन्यूरिया
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
अल्कप्टोनुरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो काले श्वेत प्रमाण के कारण होता है।
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
अल्कप्टोनुरिया के निदान में आमतौर पर मूत्र विश्लेषण शामिल होता है।
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
अल्कप्टोनुरिया वाले रोगियों में अपने शरीर में होमोजेन्टिसिक एसिड के संचय होता है।
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
निटिसिनोन अल्कप्टोनुरिया के इलाज में वाचा दिखाया है।
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
अल्कप्टोनुरिया ओक्रोनोसिस के कारण हो सकता है, जो ऊतकों के नीले रंग के बदलाव के लिए होता है।
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
अल्कप्टोनुरिया के विरासत में आनुवंशिक अप्रभावी पैटर्न के अनुसार होता है।
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
अल्कप्टोनुरिया के पहले पता लगाना लक्षणों के प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है।
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
चिकित्सक अल्कप्टोनुरिया रोगियों की जोड़ और हृदय संबंधी जटिलताओं की निगरानी करते हैं।
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
अल्कप्टोनुरिया पर शोध चिकित्सा ज्ञान के विकास के लिए जारी रहता है।
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
अल्कप्टोनुरिया लगभग 250,000 में एक से एक मिलियन में एक व्यक्ति को प्रभावित करता है।
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
अल्कप्टोनुरिया के काले मूत्र के लक्षण अक्सर शिशुत्व में दिखाई देते हैं।
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
आनुवंशिक परीक्षण संदिग्ध मामलों में अल्कप्टोनुरिया की पुष्टि कर सकता है।
has alcaptonuria
अलकैप्टोन्यूरिया है
alcaptonuria symptoms
अलकैप्टोन्यूरिया के लक्षण
alcaptonuria patient
अलकैप्टोन्यूरिया रोगी
alcaptonuria treatment
अलकैप्टोन्यूरिया का उपचार
alcaptonuria diagnosis
अलकैप्टोन्यूरिया की निदान
alcaptonuria research
अलकैप्टोन्यूरिया अनुसंधान
alcaptonuria cases
अलकैप्टोन्यूरिया मामले
treating alcaptonuria
अलकैप्टोन्यूरिया के उपचार
alcaptonuria test
अलकैप्टोन्यूरिया परीक्षण
rare alcaptonuria
दुर्लभ अलकैप्टोन्यूरिया
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
अल्कप्टोनुरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो काले श्वेत प्रमाण के कारण होता है।
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
अल्कप्टोनुरिया के निदान में आमतौर पर मूत्र विश्लेषण शामिल होता है।
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
अल्कप्टोनुरिया वाले रोगियों में अपने शरीर में होमोजेन्टिसिक एसिड के संचय होता है।
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
निटिसिनोन अल्कप्टोनुरिया के इलाज में वाचा दिखाया है।
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
अल्कप्टोनुरिया ओक्रोनोसिस के कारण हो सकता है, जो ऊतकों के नीले रंग के बदलाव के लिए होता है।
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
अल्कप्टोनुरिया के विरासत में आनुवंशिक अप्रभावी पैटर्न के अनुसार होता है।
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
अल्कप्टोनुरिया के पहले पता लगाना लक्षणों के प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है।
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
चिकित्सक अल्कप्टोनुरिया रोगियों की जोड़ और हृदय संबंधी जटिलताओं की निगरानी करते हैं।
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
अल्कप्टोनुरिया पर शोध चिकित्सा ज्ञान के विकास के लिए जारी रहता है।
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
अल्कप्टोनुरिया लगभग 250,000 में एक से एक मिलियन में एक व्यक्ति को प्रभावित करता है।
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
अल्कप्टोनुरिया के काले मूत्र के लक्षण अक्सर शिशुत्व में दिखाई देते हैं।
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
आनुवंशिक परीक्षण संदिग्ध मामलों में अल्कप्टोनुरिया की पुष्टि कर सकता है।
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