renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
गुर्दा हाइपोयूरिकोसुरिया अक्सर यूरेट 1 परिवहक में एक आनुवंशिक बदलाव के कारण होता है।
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
हाइपोयूरिकोसुरिया वाले रोगियों में रक्त परीक्षा में अम्ल यूरिक एसिड के निम्न स्तर होते हैं।
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
व्यायाम द्वारा प्रेरित तीव्र गुर्दा नुकसान हाइपोयूरिकोसुरिया की एक ज्ञात जटिलता है।
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
चिकित्सक हाइपोयूरिकोसुरिया के निदान के लिए यूरिक एसिड के भागीय उत्सर्जन के माप के आधार पर करते हैं।
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
अज्ञात कारणों से हाइपोयूरिकोसुरिया व्यक्तियों के यूरिक एसिड के पत्थर बनाने के लिए प्रवृत्त कर सकता है।
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
हाइपोयूरिकोसुरिया के लक्षणहीन मामलों के लिए दवा के उपयोग की आमतौर पर आवश्यकता नहीं होती है।
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
हाइपोयूरिकोसुरिया के अंतर के निदान में फैनकॉनी सिंड्रोम और विल्सन बीमारी शामिल हैं।
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
आनुवंशिक परीक्षण युवा रोगियों में आनुवंशिक गुर्दा हाइपोयूरिकोसुरिया की पुष्टि कर सकता है।
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
खूबी हाइपोयूरिकोसुरिया दुर्लभ मामलों में व्यायाम द्वारा प्रेरित रेब्डोमायोलाइसिस के लिए नेतृत्व कर सकता है।
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
हाइपोयूरिकोसुरिया के प्रबंधन में शारीरिक गतिविधि के दौरान डीहाइड्रेशन के रोकथाम पर मुख्य रूप से ध्यान केंद्रित किया जाता है।
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
हाइपोयूरिकोसुरिया के पथ शारीरिक के अध्ययन में प्राथमिक नलिका में अवशोषण के अवरोध के समावेश होता है।
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
प्रभावित रोगियों के परिवार के सदस्यों के लिए हाइपोयूरिकोसुरिया के परीक्षण की अनुशंसा की जाती है।
renal hypouricosuria is often caused by a genetic mutation in the urat1 transporter.
गुर्दा हाइपोयूरिकोसुरिया अक्सर यूरेट 1 परिवहक में एक आनुवंशिक बदलाव के कारण होता है।
patients with hypouricosuria typically exhibit low serum uric acid levels in blood tests.
हाइपोयूरिकोसुरिया वाले रोगियों में रक्त परीक्षा में अम्ल यूरिक एसिड के निम्न स्तर होते हैं।
exercise-induced acute kidney injury is a known complication of hypouricosuria.
व्यायाम द्वारा प्रेरित तीव्र गुर्दा नुकसान हाइपोयूरिकोसुरिया की एक ज्ञात जटिलता है।
doctors diagnose hypouricosuria by measuring the fractional excretion of uric acid.
चिकित्सक हाइपोयूरिकोसुरिया के निदान के लिए यूरिक एसिड के भागीय उत्सर्जन के माप के आधार पर करते हैं।
idiopathic hypouricosuria can predispose individuals to forming uric acid stones.
अज्ञात कारणों से हाइपोयूरिकोसुरिया व्यक्तियों के यूरिक एसिड के पत्थर बनाने के लिए प्रवृत्त कर सकता है।
medication usage is generally unnecessary for asymptomatic cases of hypouricosuria.
हाइपोयूरिकोसुरिया के लक्षणहीन मामलों के लिए दवा के उपयोग की आमतौर पर आवश्यकता नहीं होती है।
differential diagnosis of hypouricosuria includes fanconi syndrome and wilson disease.
हाइपोयूरिकोसुरिया के अंतर के निदान में फैनकॉनी सिंड्रोम और विल्सन बीमारी शामिल हैं।
genetic testing can confirm hereditary renal hypouricosuria in young patients.
आनुवंशिक परीक्षण युवा रोगियों में आनुवंशिक गुर्दा हाइपोयूरिकोसुरिया की पुष्टि कर सकता है।
severe hypouricosuria may lead to exercise-induced rhabdomyolysis in rare instances.
खूबी हाइपोयूरिकोसुरिया दुर्लभ मामलों में व्यायाम द्वारा प्रेरित रेब्डोमायोलाइसिस के लिए नेतृत्व कर सकता है।
management of hypouricosuria focuses primarily on preventing dehydration during physical activity.
हाइपोयूरिकोसुरिया के प्रबंधन में शारीरिक गतिविधि के दौरान डीहाइड्रेशन के रोकथाम पर मुख्य रूप से ध्यान केंद्रित किया जाता है।
the pathophysiology of hypouricosuria involves impaired reabsorption in the proximal tubule.
हाइपोयूरिकोसुरिया के पथ शारीरिक के अध्ययन में प्राथमिक नलिका में अवशोषण के अवरोध के समावेश होता है।
screening for hypouricosuria is recommended for family members of affected patients.
प्रभावित रोगियों के परिवार के सदस्यों के लिए हाइपोयूरिकोसुरिया के परीक्षण की अनुशंसा की जाती है।
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