| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
फिनाइलकेटोनुरिया एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर द्वारा प्रोटीन को संसाधित करने के तरीके को प्रभावित करता है।
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों को सख्त कम प्रोटीन आहार का पालन करने की आवश्यकता होती है।
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
नवजात शिशु जांच से फिनाइलकेटोनुरिया का जल्दी पता लगाया जा सकता है ताकि उपचार तुरंत शुरू किया जा सके।
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
यदि ठीक से प्रबंधित न किया जाए तो फिनाइलकेटोनुरिया से बौद्धिक विकलांगता हो सकती है।
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
फिनाइलकेटोनुरिया परीक्षण में फेनिलएलानिन के स्तर को मापने के लिए रक्त का नमूना शामिल है।
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
पोषक तत्वों की जरूरतों को पूरा करने के लिए फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों के लिए आहार पूरक की सिफारिश की जा सकती है।
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले बच्चों के माता-पिता को स्थिति को प्रबंधित करने के लिए अक्सर स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ मिलकर काम करने की आवश्यकता होती है।
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
फिनाइलकेटोनुरिया एक दुर्लभ विकार है, जो हर 10,000 से 15,000 शिशुओं में से लगभग 1 को प्रभावित करता है।
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों के लिए फेनिलएलानिन के स्तर की नियमित निगरानी आवश्यक है।
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
फिनाइलकेटोनुरिया आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद नवजात शिशु जांच परीक्षणों के माध्यम से निदान किया जाता है।
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
फिनाइलकेटोनुरिया एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर द्वारा प्रोटीन को संसाधित करने के तरीके को प्रभावित करता है।
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों को सख्त कम प्रोटीन आहार का पालन करने की आवश्यकता होती है।
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
नवजात शिशु जांच से फिनाइलकेटोनुरिया का जल्दी पता लगाया जा सकता है ताकि उपचार तुरंत शुरू किया जा सके।
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
यदि ठीक से प्रबंधित न किया जाए तो फिनाइलकेटोनुरिया से बौद्धिक विकलांगता हो सकती है।
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
फिनाइलकेटोनुरिया परीक्षण में फेनिलएलानिन के स्तर को मापने के लिए रक्त का नमूना शामिल है।
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
पोषक तत्वों की जरूरतों को पूरा करने के लिए फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों के लिए आहार पूरक की सिफारिश की जा सकती है।
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले बच्चों के माता-पिता को स्थिति को प्रबंधित करने के लिए अक्सर स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ मिलकर काम करने की आवश्यकता होती है।
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
फिनाइलकेटोनुरिया एक दुर्लभ विकार है, जो हर 10,000 से 15,000 शिशुओं में से लगभग 1 को प्रभावित करता है।
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
फिनाइलकेटोनुरिया वाले व्यक्तियों के लिए फेनिलएलानिन के स्तर की नियमित निगरानी आवश्यक है।
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
फिनाइलकेटोनुरिया आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद नवजात शिशु जांच परीक्षणों के माध्यम से निदान किया जाता है।
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