| Plural | thalassemias |
thalassemia major
थलासीमिया मेजर
thalassemia minor
थलासीमिया माइनर
thalassemia trait
थलासीमिया ट्रेट
alpha thalassemia
अल्फा थलासीमिया
beta thalassemia
बीटा थलासीमिया
thalassemia screening
थलासीमिया स्क्रीनिंग
thalassemia test
थलासीमिया परीक्षण
thalassemia carrier
थलासीमिया वाहक
thalassemia diagnosis
थलासीमिया निदान
thalassemia patient
थलासीमिया रोगी
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
थलासीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो असामान्य हीमोग्लोबिन उत्पादन द्वारा विशेषता युक्त है।
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
बहुत से लोग अपने बच्चे के निदान के बाद तक यह नहीं जानते कि वे थलासीमिया जीन वाहक हैं।
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
थलासीमिया में मुख्य रूप से पीड़ित रोगियों के लिए नियमित रक्त प्रत्यारोपण आवश्यक है।
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
प्रसव पूर्व परीक्षण अप्रसवित बच्चों में थलासीमिया का पता लगाने में उच्च आकांक्षा के साथ सक्षम हो सकता है।
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
लोहा अतिसंचय एक गंभीर जटिलता है जो थलासीमिया रोगियों में चेलेशन चिकित्सा की आवश्यकता है।
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
एक परिवार की शुरुआत के लिए योजना बनाने वाली जोड़ी के लिए थलासीमिया वाहक परीक्षण की अनुशंसा की जाती है।
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
थलासीमिया की गंभीरता एक व्यक्ति द्वारा अपनाए गए बदले हुए जीन की संख्या पर निर्भर करती है।
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
जीन चिकित्सा में प्रगति भविष्य में थलासीमिया के उपचार के लिए नई आशा प्रदान करती है।
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
थलासीमिया मध्य रूप के रोगियों के पास मुख्य रूप की तुलना में मध्यम लक्षण होते हैं।
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
थलासीमिया मुख्य रूप के बच्चों को जीवनभर चिकित्सा देखभाल और समर्थन की आवश्यकता होती है।
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
आनुवंशिक सलाह परिवारों को अपने बच्चों को थलासीमिया के जोखिम के बारे में समझने में मदद करती है।
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
थलासीमिया में भूमध्य क्षेत्र, अफ्रीकी और दक्षिण-पूर्व एशियाई जनसंख्या में सबसे अधिक प्रचलन है।
thalassemia major
थलासीमिया मेजर
thalassemia minor
थलासीमिया माइनर
thalassemia trait
थलासीमिया ट्रेट
alpha thalassemia
अल्फा थलासीमिया
beta thalassemia
बीटा थलासीमिया
thalassemia screening
थलासीमिया स्क्रीनिंग
thalassemia test
थलासीमिया परीक्षण
thalassemia carrier
थलासीमिया वाहक
thalassemia diagnosis
थलासीमिया निदान
thalassemia patient
थलासीमिया रोगी
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
थलासीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो असामान्य हीमोग्लोबिन उत्पादन द्वारा विशेषता युक्त है।
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
बहुत से लोग अपने बच्चे के निदान के बाद तक यह नहीं जानते कि वे थलासीमिया जीन वाहक हैं।
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
थलासीमिया में मुख्य रूप से पीड़ित रोगियों के लिए नियमित रक्त प्रत्यारोपण आवश्यक है।
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
प्रसव पूर्व परीक्षण अप्रसवित बच्चों में थलासीमिया का पता लगाने में उच्च आकांक्षा के साथ सक्षम हो सकता है।
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
लोहा अतिसंचय एक गंभीर जटिलता है जो थलासीमिया रोगियों में चेलेशन चिकित्सा की आवश्यकता है।
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
एक परिवार की शुरुआत के लिए योजना बनाने वाली जोड़ी के लिए थलासीमिया वाहक परीक्षण की अनुशंसा की जाती है।
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
थलासीमिया की गंभीरता एक व्यक्ति द्वारा अपनाए गए बदले हुए जीन की संख्या पर निर्भर करती है।
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
जीन चिकित्सा में प्रगति भविष्य में थलासीमिया के उपचार के लिए नई आशा प्रदान करती है।
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
थलासीमिया मध्य रूप के रोगियों के पास मुख्य रूप की तुलना में मध्यम लक्षण होते हैं।
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
थलासीमिया मुख्य रूप के बच्चों को जीवनभर चिकित्सा देखभाल और समर्थन की आवश्यकता होती है।
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
आनुवंशिक सलाह परिवारों को अपने बच्चों को थलासीमिया के जोखिम के बारे में समझने में मदद करती है।
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
थलासीमिया में भूमध्य क्षेत्र, अफ्रीकी और दक्षिण-पूर्व एशियाई जनसंख्या में सबसे अधिक प्रचलन है।
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