genetic mutation
유전적 변이
DNA mutation
DNA 돌연변이
cell mutation
세포 돌연변이
chromosome mutation
염색체 돌연변이
gene mutation
유전자 변이
mutation breeding
돌연변이 육종
mutation rate
돌연변이율
point mutation
점 돌연변이
induced mutation
유도 돌연변이
mutation frequency
돌연변이 빈도
mutation theory
돌연변이 이론
missense mutation
미스센스 돌연변이
bud mutation
봉오리 돌연변이
the mutation of ethnic politics into nationalist politics.
민족 정치의 민족주의 정치로의 변환.
Gene mutations are alterations in the DNA code.
유전자 돌연변이는 DNA 코드의 변화입니다.
Technique of mutation breeding in gladiola was studied by meansof electron beam.
전자빔을 이용한 글라디올라의 돌연변이 유발 육종 기술을 연구했다.
Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
XPF 유전자에서 발생하는 경미한 돌연변이는 암 발생 위험이 높은 자가색 피부증을 유발합니다.
Abstract： Technique of mutation breeding in gladiola was studied by means of electron beam.
초록: 전자빔을 이용한 글라디올라의 돌연변이 유발 육종 기술을 연구했다.
Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
목적: dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa가 있는 가족에서 COL7A1 유전자 돌연변이를 확인하는 것.
Results A 13389G deletion in exon 6 was characterized in propositus, and this mutation led to frameshift.
결과적으로, propositus에서 엑손 6의 13389G 삭제가 특징화되었고, 이 돌연변이는 프레임 시프트로 이어졌습니다.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
우리는 쿤밍 외래종 쥐 품종에서 우성 백내장 돌연변이가 자연 발생적으로 나타나는 것을 발견했습니다.
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations
유전적 돌연변이의 관점에서 새로운 종을 설명하는 현대적인 다윈주의 이론입니다.
CONCLUSION: Base pair substitution mutation and frame shift mutation were caused by folpet in Ames test.And DNA breakage in human PMNC might be induced by folpet.
결론: 폴펫은 에이즈 검사에서 염기쌍 치환 돌연변이 및 프레임 시프트 돌연변이를 유발했습니다.그리고 폴펫은 인간 PMNC에서 DNA 파손을 유발할 수 있습니다.
This indicats that gamma ray irradiation can increase the frequency of mutations and produces special types of flower in Godetia grandiflora breeding.
이는 감마선 조사로 인해 돌연변이의 빈도가 증가하고 Godetia grandiflora 육종에서 특별한 유형의 꽃이 생성될 수 있음을 나타냅니다.
In addition, no back mutation to obtain a maximal complexity (i.e. λ-resistant and sensitive species coexistence) or original ecology (i.e. original λ-lysogen) for the evolution occurs.
또한, 최대 복잡성(즉, λ-저항성 및 민감한 종의 공존) 또는 원래 생태(즉, 원래 λ-lysogen)을 얻기 위해 역변이가 발생하지 않습니다.
Methods Morulae of four mutation hairless mice and one cataract mouse were transplanted into uterus using embryonic transfer method.
방법: 돌연변이 유발 무모증 쥐 4마리와 백내장 쥐 1마리의 배아는 배아 이식 방법을 사용하여 자궁에 이식되었습니다.
JianYang Tangelo,a new citrus hybrid cultivar,originated from a bud mutation of a tangelo cultivar introduced from abroad.
JianYang 탕겔로는 해외에서 도입된 탕겔로 품종의 눈알 돌연변이에서 유래된 새로운 감귤 품종입니다.
Allelotype analysis was done at five short tandem repeat markers (D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326, and D17S1327) in or adjacent to BRCA1 on the recurrent mutation carriers.
반복적인 돌연변이 운반자에서 BRCA1의 내부 또는 인접 위치에 있는 5개의 짧은 반복 서열 마커(D17S855, D17S1322, D17S1323, D17S1326 및 D17S1327)에서 알레로타입 분석을 수행했습니다.
At least some of the mutations responsible for this loss of vision differed between the 29 populations of cavefish known to exist.
이러한 시력 상실을 책임지는 돌연변이 중 일부는 존재하는 것으로 알려진 29개 동굴어 종집단 간에 달랐습니다.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
Cleidocranial dysostosis or Cleidocranial dysplasia is a hereditary congenital abnormality of humans due to haploinsufficiency caused by mutations in the CBFA1 gene.
High-level quinolone resistance require mutations in both DNA gyrase gene and topoisomerase Ⅳ gene. ② Bacterial cell wall is the barrier for the entry of antibiotics.
고도의 퀴놀론 내성은 DNA 자이라제 유전자와 토포아이소머라제 Ⅳ 유전자에 모두 돌연변이가 필요합니다. ② 세균 세포벽은 항생제의 침투를 막는 장벽입니다.
AIM: To investigate if there are disease-specific mutations within the dentin phosphoprotein in two dentinogenesis imperfecta type Ⅱfamilies,and analyse the nucleotide polymorphism in DPP region.
목표: 두 개의 dentinogenesis imperfecta type Ⅱ가족에서 치성 인산단백질 내에 질병 특이적 돌연변이가 있는지 조사하고 DPP 영역의 뉴클레오타이드 다형성을 분석합니다.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
The mutation potential of ethephon was by investigated the micronucleus test of bone marrow polychromatophilic erythroblasts (PCE) cells and sperm shape abnormality test in mice.
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