congenital afibrinogenemia
선천성 아피브리노겐혈증
hereditary afibrinogenemia
유전성 아피브리노겐혈증
severe afibrinogenemia
중증 아피브리노겐혈증
afibrinogenemia treatment
아피브리노겐혈증 치료
afibrinogenemia diagnosis
아피브리노겐혈증 진단
diagnosing afibrinogenemia
아피브리노겐혈증 진단
afibrinogenemia symptoms
아피브리노겐혈증 증상
treating afibrinogenemia
아피브리노겐혈증 치료
afibrinogenemia testing
아피브리노겐혈증 검사
acquired afibrinogenemia
후천성 아피브리노겐혈증
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
선천성 아피브리노겐혈증은 혈액 중 피브리노겐이 완전히 결여된 드문 출혈 장애이다.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
아피브리노겐혈증 환자는 작은 상처에서 지속적인 출혈과 자발적인 멍이 생기는 증상을 겪는다.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
아피브리노겐혈증의 진단은 피브리노겐의 결여를 확인하기 위해 특수한 혈액 검사를 필요로 한다.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
아피브리노겐혈증 치료는 일반적으로 피브리노겐 농축액을 이용한 대체 치료를 포함한다.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
유전성 아피브리노겐혈증은 자가 이성 염색체 후행 유전 방식을 따르는 유전적 특성을 가진다.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
최근 몇 년간 아피브리노겐혈증에 대한 의학적 연구는 치료 프로토콜을 개선시켰다.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
심한 아피브리노겐혈증은 생명을 위협하는 내출혈 합병증을 유발할 수 있다.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
아피브리노겐혈증으로 고통받는 가족들에게 유전 상담은 필수적이다.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
신생아 검사가 아기들에게 아피브리노겐혈증을 조기에 감지하는 데 도움을 줄 수 있다.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
아피브리노겐혈증 관리는 예방적 치료를 포함한 포괄적인 접근이 필요하다.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
현대 치료법 덕분에 아피브리노겐혈증의 예후는 크게 개선되었다.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
과학자들은 아피브리노겐혈증을 유발하는 유전적 돌변을 계속 연구하고 있다.
congenital afibrinogenemia
선천성 아피브리노겐혈증
hereditary afibrinogenemia
유전성 아피브리노겐혈증
severe afibrinogenemia
중증 아피브리노겐혈증
afibrinogenemia treatment
아피브리노겐혈증 치료
afibrinogenemia diagnosis
아피브리노겐혈증 진단
diagnosing afibrinogenemia
아피브리노겐혈증 진단
afibrinogenemia symptoms
아피브리노겐혈증 증상
treating afibrinogenemia
아피브리노겐혈증 치료
afibrinogenemia testing
아피브리노겐혈증 검사
acquired afibrinogenemia
후천성 아피브리노겐혈증
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
선천성 아피브리노겐혈증은 혈액 중 피브리노겐이 완전히 결여된 드문 출혈 장애이다.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
아피브리노겐혈증 환자는 작은 상처에서 지속적인 출혈과 자발적인 멍이 생기는 증상을 겪는다.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
아피브리노겐혈증의 진단은 피브리노겐의 결여를 확인하기 위해 특수한 혈액 검사를 필요로 한다.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
아피브리노겐혈증 치료는 일반적으로 피브리노겐 농축액을 이용한 대체 치료를 포함한다.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
유전성 아피브리노겐혈증은 자가 이성 염색체 후행 유전 방식을 따르는 유전적 특성을 가진다.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
최근 몇 년간 아피브리노겐혈증에 대한 의학적 연구는 치료 프로토콜을 개선시켰다.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
심한 아피브리노겐혈증은 생명을 위협하는 내출혈 합병증을 유발할 수 있다.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
아피브리노겐혈증으로 고통받는 가족들에게 유전 상담은 필수적이다.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
신생아 검사가 아기들에게 아피브리노겐혈증을 조기에 감지하는 데 도움을 줄 수 있다.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
아피브리노겐혈증 관리는 예방적 치료를 포함한 포괄적인 접근이 필요하다.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
현대 치료법 덕분에 아피브리노겐혈증의 예후는 크게 개선되었다.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
과학자들은 아피브리노겐혈증을 유발하는 유전적 돌변을 계속 연구하고 있다.
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