alkaptonurias

[미국]/ˌæl.kæpˈtoʊnɪəri.əs/
[영국]/ˌæl.kæpˈtoʊniː.ər.i.əs/

한국어 번역

n. 특정 아미노산을 제대로 분해하지 못하는 유전 대사 장애의 집합으로, 이로 인해 체내에 homogentisic acid가 축적되어 소변으로 배출되며 소변이 어두워지는 현상을 초래한다.

구문 및 연어

alkaptonurias research

알카프토누리아 연구

rare alkaptonurias cases

희귀 알카프토누리아 사례

alkaptonurias genetic testing

알카프토누리아 유전자 검사

symptoms of alkaptonurias

알카프토누리아의 증상

alkaptonurias treatment options

알카프토누리아 치료 옵션

understanding alkaptonurias

알카프토누리아 이해

alkaptonurias patient support

알카프토누리아 환자 지원

living with alkaptonurias

알카프토누리아와 함께 사는 것

예문

alkaptonurias is a rare genetic disorder.

알카프톤뇨리아스는 드문 유전 질환입니다.

the symptoms of alkaptonurias can vary widely.

알카프톤뇨리아스의 증상은 매우 다양할 수 있습니다.

alkaptonurias is characterized by the buildup of homogentisic acid in the body.

알카프톤뇨리아스는 체내 호모젠티식산 축적으로 특징지어집니다.

early diagnosis and treatment are crucial for alkaptonurias.

조기 진단과 치료는 알카프톤뇨리아스에 매우 중요합니다.

alkaptonurias can affect multiple organ systems.

알카프톤뇨리아스는 여러 장기에 영향을 미칠 수 있습니다.

research is ongoing to develop new treatments for alkaptonurias.

알카프톤뇨리아스에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위한 연구가 진행 중입니다.

genetic testing can help identify individuals at risk for alkaptonurias.

유전 검사는 알카프톤뇨리아스 위험에 처한 사람들을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.

alkaptonurias is a complex disorder that requires specialized care.

알카프톤뇨리아스는 전문적인 치료가 필요한 복잡한 질환입니다.

support groups can provide valuable information and emotional support to families affected by alkaptonurias.

지지 그룹은 알카프톤뇨리아스로 고통받는 가족들에게 귀중한 정보와 정서적 지원을 제공할 수 있습니다.

living with alkaptonurias can present unique challenges.

알카프톤뇨리아스와 함께 사는 것은 독특한 어려움을 야기할 수 있습니다.

인기 단어

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