| 복수형 | anorchidisms |
anorchidism patient
무정소 환자
congenital anorchidism
선천적 무정소
anorchidism diagnosis
무정소 진단
anorchidism treatment
무정소 치료
anorchidism symptoms
무정소 증상
anorchidism condition
무정소 상태
anorchidism case
무정소 사례
congenital anorchidism is a rare condition where the testes are absent at birth.
선천적 무睪丸증은 태생적으로 고환이 없을 때 드문 상태이다.
the diagnosis of anorchidism was confirmed after a thorough physical examination.
무睪丸증의 진단은 철저한 신체 검사 후 확정되었다.
patients with anorchidism require hormone replacement therapy to induce puberty.
무睪丸증 환자는 성기능을 유도하기 위해 호르몬 대체 치료가 필요하다.
bilateral anorchidism means that neither of the two testes has descended or formed.
양측 무睪丸증은 두 고환 중 하나도 하강하거나 형성되지 않은 것을 의미한다.
doctors often distinguish anorchidism from cryptorchidism through specific blood tests.
의사들은 일반적으로 특정 혈액 검사를 통해 무睪丸증과 암묵적 고환 위치증을 구분한다.
early detection of anorchidism is crucial for managing the child's hormonal development.
무睪丸증의 조기 진단은 아이의 호르몬 발달을 관리하는 데 매우 중요하다.
the cause of anorchidism is often linked to genetic mutations or prenatal factors.
무睪丸증의 원인은 종종 유전적 돌이나 태아기 요인과 관련이 있다.
most cases of anorchidism are diagnosed during infancy or early childhood.
무睪丸증의 대부분은 유아기나 어린 시절에 진단된다.
testicular prosthesis implantation is an option for patients with anorchidism.
무睪丸증 환자에게는 고환 인공물 심재가 선택지 중 하나이다.
unilateral anorchidism may not present obvious symptoms until later in life.
단측 무睪丸증은 후에까지 명백한 증상을 보이지 않을 수 있다.
the treatment plan for anorchidism focuses on restoring normal testosterone levels.
무睪丸증의 치료 계획은 정상적인 테스토스테론 수준을 회복하는 데 초점을 맞추고 있다.
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무정소 환자
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선천적 무정소
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무정소 상태
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congenital anorchidism is a rare condition where the testes are absent at birth.
선천적 무睪丸증은 태생적으로 고환이 없을 때 드문 상태이다.
the diagnosis of anorchidism was confirmed after a thorough physical examination.
무睪丸증의 진단은 철저한 신체 검사 후 확정되었다.
patients with anorchidism require hormone replacement therapy to induce puberty.
무睪丸증 환자는 성기능을 유도하기 위해 호르몬 대체 치료가 필요하다.
bilateral anorchidism means that neither of the two testes has descended or formed.
양측 무睪丸증은 두 고환 중 하나도 하강하거나 형성되지 않은 것을 의미한다.
doctors often distinguish anorchidism from cryptorchidism through specific blood tests.
의사들은 일반적으로 특정 혈액 검사를 통해 무睪丸증과 암묵적 고환 위치증을 구분한다.
early detection of anorchidism is crucial for managing the child's hormonal development.
무睪丸증의 조기 진단은 아이의 호르몬 발달을 관리하는 데 매우 중요하다.
the cause of anorchidism is often linked to genetic mutations or prenatal factors.
무睪丸증의 원인은 종종 유전적 돌이나 태아기 요인과 관련이 있다.
most cases of anorchidism are diagnosed during infancy or early childhood.
무睪丸증의 대부분은 유아기나 어린 시절에 진단된다.
testicular prosthesis implantation is an option for patients with anorchidism.
무睪丸증 환자에게는 고환 인공물 심재가 선택지 중 하나이다.
unilateral anorchidism may not present obvious symptoms until later in life.
단측 무睪丸증은 후에까지 명백한 증상을 보이지 않을 수 있다.
the treatment plan for anorchidism focuses on restoring normal testosterone levels.
무睪丸증의 치료 계획은 정상적인 테스토스테론 수준을 회복하는 데 초점을 맞추고 있다.
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