encephaloceles present
뇌수두 존재
diagnosing encephaloceles
뇌수두 진단
encephaloceles risk
뇌수두 위험
severe encephaloceles
중증 뇌수두
encephaloceles screening
뇌수두 검사
encephaloceles cases
뇌수두 사례
detecting encephaloceles
뇌수두 탐지
encephaloceles surgery
뇌수두 수술
encephaloceles development
뇌수두 발달
encephaloceles research
뇌수두 연구
prenatal ultrasound screenings often detect the presence of encephaloceles.
산전 초음파 검사는 뇌수종의 존재를 자주 감지한다.
surgical intervention is frequently necessary to repair encephaloceles and improve neurological function.
뇌수종을 수리하고 신경학적 기능을 개선하기 위해 수술 치료가 자주 필요하다.
encephaloceles can be associated with other birth defects, such as spina bifida.
뇌수종은 척수 분리와 같은 다른 출생 결함과 연관될 수 있다.
the severity of encephaloceles varies widely, ranging from mild to severe.
뇌수종의 심각성은 가벼운 경우부터 심한 경우까지 넓게 다양하다.
genetic mutations are sometimes implicated in the development of encephaloceles.
유전적 돌연변이는 뇌수종의 발생에 가끔 연관된다.
early diagnosis of encephaloceles is crucial for optimal management and care.
뇌수종의 조기 진단은 최적의 관리와 치료에 필수적이다.
families affected by encephaloceles often require genetic counseling.
뇌수종에 영향을 받는 가족들은 종종 유전 상담을 필요로 한다.
the incidence of encephaloceles is estimated to be around 1 in 2,500 births.
뇌수종의 발생률은 약 2,500명당 1명으로 추정된다.
neuroimaging studies, like mri, are essential for evaluating the extent of encephaloceles.
MRI와 같은 신경영상 검사는 뇌수종의 범위를 평가하는 데 필수적이다.
encephaloceles can lead to significant developmental delays and disabilities.
뇌수종은 심각한 발달 지연과 장애를 초래할 수 있다.
postnatal care for infants with encephaloceles focuses on maximizing their potential.
뇌수종을 가진 신생아의 사후 관리는 그들의 잠재력을 극대화하는 데 초점을 맞춘다.
encephaloceles present
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뇌수두 진단
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뇌수두 위험
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뇌수두 사례
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뇌수두 탐지
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뇌수두 수술
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뇌수두 발달
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뇌수두 연구
prenatal ultrasound screenings often detect the presence of encephaloceles.
산전 초음파 검사는 뇌수종의 존재를 자주 감지한다.
surgical intervention is frequently necessary to repair encephaloceles and improve neurological function.
뇌수종을 수리하고 신경학적 기능을 개선하기 위해 수술 치료가 자주 필요하다.
encephaloceles can be associated with other birth defects, such as spina bifida.
뇌수종은 척수 분리와 같은 다른 출생 결함과 연관될 수 있다.
the severity of encephaloceles varies widely, ranging from mild to severe.
뇌수종의 심각성은 가벼운 경우부터 심한 경우까지 넓게 다양하다.
genetic mutations are sometimes implicated in the development of encephaloceles.
유전적 돌연변이는 뇌수종의 발생에 가끔 연관된다.
early diagnosis of encephaloceles is crucial for optimal management and care.
뇌수종의 조기 진단은 최적의 관리와 치료에 필수적이다.
families affected by encephaloceles often require genetic counseling.
뇌수종에 영향을 받는 가족들은 종종 유전 상담을 필요로 한다.
the incidence of encephaloceles is estimated to be around 1 in 2,500 births.
뇌수종의 발생률은 약 2,500명당 1명으로 추정된다.
neuroimaging studies, like mri, are essential for evaluating the extent of encephaloceles.
MRI와 같은 신경영상 검사는 뇌수종의 범위를 평가하는 데 필수적이다.
encephaloceles can lead to significant developmental delays and disabilities.
뇌수종은 심각한 발달 지연과 장애를 초래할 수 있다.
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뇌수종을 가진 신생아의 사후 관리는 그들의 잠재력을 극대화하는 데 초점을 맞춘다.
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