pulmonary haemosideroses is a rare condition characterized by repeated episodes of bleeding into the lungs.
폐 hemosiderosis은 폐에 반복적인 출혈을 특징으로 하는 드문 상태이다.
idiopathic pulmonary haemosideroses primarily affects children and can cause severe anaemia.
원인 불명의 폐 hemosiderosis은 주로 어린이에게 영향을 미치며 심한 빈혈을 유발할 수 있다.
chronic haemosideroses may lead to fibrosis of lung tissue over time.
만성 hemosiderosis은 시간이 지남에 따라 폐 조직의 섬유증으로 이어질 수 있다.
the patient was diagnosed with diffuse haemosideroses following repeated blood transfusions.
환자는 반복적인 혈액 수혈 후 확산성 hemosiderosis으로 진단받았다.
haemosideroses of the lung requires careful management to prevent respiratory complications.
폐 hemosiderosis은 호흡기 합병증을 예방하기 위해 주의 깊은 관리가 필요하다.
secondary haemosideroses often develops in patients with chronic heart valve disorders.
차원적인 hemosiderosis은 만성 심장 밸브 장애를 가진 환자에서 자주 발생한다.
doctors monitor haemosideroses progression through regular chest imaging and lung function tests.
의사들은 정기적인 가슴 영상 촬영과 폐 기능 검사를 통해 hemosiderosis의 진행 상황을 모니터링한다.
treatment for pulmonary haemosideroses includes immunosuppressive therapy and iron supplementation.
폐 hemosiderosis의 치료에는 면역억제제 치료와 철분 보충이 포함된다.
haemosideroses can cause characteristic changes on chest x-ray that aid in diagnosis.
hemosiderosis은 진단에 도움이 되는 가슴 엑스레이에서 특징적인 변화를 유발할 수 있다.
some forms of haemosideroses are associated with autoimmune disorders.
일부 형태의 hemosiderosis은 자가면역 질환과 연관되어 있다.
early detection of pulmonary haemosideroses improves treatment outcomes significantly.
폐 hemosiderosis의 조기 진단은 치료 결과를 크게 개선시킨다.
haemosideroses deposition in organs can cause organ dysfunction if left untreated.
조직에 hemosiderosis의 침착은 치료하지 않으면 기관 기능 장애를 유발할 수 있다.
pulmonary haemosideroses is a rare condition characterized by repeated episodes of bleeding into the lungs.
폐 hemosiderosis은 폐에 반복적인 출혈을 특징으로 하는 드문 상태이다.
idiopathic pulmonary haemosideroses primarily affects children and can cause severe anaemia.
원인 불명의 폐 hemosiderosis은 주로 어린이에게 영향을 미치며 심한 빈혈을 유발할 수 있다.
chronic haemosideroses may lead to fibrosis of lung tissue over time.
만성 hemosiderosis은 시간이 지남에 따라 폐 조직의 섬유증으로 이어질 수 있다.
the patient was diagnosed with diffuse haemosideroses following repeated blood transfusions.
환자는 반복적인 혈액 수혈 후 확산성 hemosiderosis으로 진단받았다.
haemosideroses of the lung requires careful management to prevent respiratory complications.
폐 hemosiderosis은 호흡기 합병증을 예방하기 위해 주의 깊은 관리가 필요하다.
secondary haemosideroses often develops in patients with chronic heart valve disorders.
차원적인 hemosiderosis은 만성 심장 밸브 장애를 가진 환자에서 자주 발생한다.
doctors monitor haemosideroses progression through regular chest imaging and lung function tests.
의사들은 정기적인 가슴 영상 촬영과 폐 기능 검사를 통해 hemosiderosis의 진행 상황을 모니터링한다.
treatment for pulmonary haemosideroses includes immunosuppressive therapy and iron supplementation.
폐 hemosiderosis의 치료에는 면역억제제 치료와 철분 보충이 포함된다.
haemosideroses can cause characteristic changes on chest x-ray that aid in diagnosis.
hemosiderosis은 진단에 도움이 되는 가슴 엑스레이에서 특징적인 변화를 유발할 수 있다.
some forms of haemosideroses are associated with autoimmune disorders.
일부 형태의 hemosiderosis은 자가면역 질환과 연관되어 있다.
early detection of pulmonary haemosideroses improves treatment outcomes significantly.
폐 hemosiderosis의 조기 진단은 치료 결과를 크게 개선시킨다.
haemosideroses deposition in organs can cause organ dysfunction if left untreated.
조직에 hemosiderosis의 침착은 치료하지 않으면 기관 기능 장애를 유발할 수 있다.
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