megalencephaly patient
메가렌스팔리 환자
megalencephaly diagnosis
메가렌스팔리 진단
megalencephaly case
메가렌스팔리 사례
megalencephaly treatment
메가렌스팔리 치료
megalencephaly symptoms
메가렌스팔리 증상
megalencephaly syndrome
메가렌스팔리 증후군
megalencephaly cause
메가렌스팔리 원인
megalencephaly research
메가렌스팔리 연구
megalencephaly prevalence
메가렌스팔리 발생률
the child was diagnosed with unilateral megalencephaly affecting the right hemisphere.
아이는 우측 반구에 영향을 미치는 단측성 맥로엔це팔리로 진단받았다.
megalencephaly syndrome often presents with developmental delays and macrocephaly.
맥로엔це팔리 증후군은 발달 지연과 거대두과를 동반하여 나타나는 경우가 많다.
brain imaging revealed bilateral megalencephaly with enlarged cerebral hemispheres.
뇌 영상 검사에서 두측성 맥로엔це팔리로 인해 두뇌 반구가 확대된 것이 드러났다.
megalencephaly-capillary malformation syndrome requires multidisciplinary management.
맥로엔це팔리-모세혈관 변형 증후군은 다학제적 관리가 필요하다.
the patient exhibits megalencephaly accompanied by seizures and behavioral problems.
환자는 경련과 행동 문제를 동반한 맥로엔це팔리를 보인다.
familial megalencephaly may be inherited in an autosomal dominant pattern.
가족성 맥로엔це팔리는 자가 이성적 우성 유전 패턴으로 유전될 수 있다.
early intervention is crucial for children with megalencephaly and developmental disorders.
맥로엔це팔리와 발달 장애를 가진 어린이들에게는 조기 개입이 매우 중요하다.
radiographic findings of megalencephaly show increased brain volume on mri scans.
맥로엔це팔리의 방사선 촬영 결과는 MRI 검사에서 뇌 부피가 증가한 것을 보여준다.
megalencephaly can be isolated or associated with genetic syndromes.
맥로엔це팔리는 고립된 경우이거나 유전적 증후군과 연관될 수 있다.
the neurologist confirmed the diagnosis of megalencephaly through clinical evaluation.
신경과 의사가 임상 평가를 통해 맥로엔це팔리 진단을 확정했다.
children with megalencephaly often require ongoing neurological monitoring.
맥로엔це팔리를 가진 어린이들은 지속적인 신경학적 모니터링이 필요하다.
surgical intervention may be considered for severe cases of megalencephaly.
중증의 맥로엔це팔리 경우 수술적 개입을 고려할 수 있다.
megalencephaly patient
메가렌스팔리 환자
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메가렌스팔리 진단
megalencephaly case
메가렌스팔리 사례
megalencephaly treatment
메가렌스팔리 치료
megalencephaly symptoms
메가렌스팔리 증상
megalencephaly syndrome
메가렌스팔리 증후군
megalencephaly cause
메가렌스팔리 원인
megalencephaly research
메가렌스팔리 연구
megalencephaly prevalence
메가렌스팔리 발생률
the child was diagnosed with unilateral megalencephaly affecting the right hemisphere.
아이는 우측 반구에 영향을 미치는 단측성 맥로엔це팔리로 진단받았다.
megalencephaly syndrome often presents with developmental delays and macrocephaly.
맥로엔це팔리 증후군은 발달 지연과 거대두과를 동반하여 나타나는 경우가 많다.
brain imaging revealed bilateral megalencephaly with enlarged cerebral hemispheres.
뇌 영상 검사에서 두측성 맥로엔це팔리로 인해 두뇌 반구가 확대된 것이 드러났다.
megalencephaly-capillary malformation syndrome requires multidisciplinary management.
맥로엔це팔리-모세혈관 변형 증후군은 다학제적 관리가 필요하다.
the patient exhibits megalencephaly accompanied by seizures and behavioral problems.
환자는 경련과 행동 문제를 동반한 맥로엔це팔리를 보인다.
familial megalencephaly may be inherited in an autosomal dominant pattern.
가족성 맥로엔це팔리는 자가 이성적 우성 유전 패턴으로 유전될 수 있다.
early intervention is crucial for children with megalencephaly and developmental disorders.
맥로엔це팔리와 발달 장애를 가진 어린이들에게는 조기 개입이 매우 중요하다.
radiographic findings of megalencephaly show increased brain volume on mri scans.
맥로엔це팔리의 방사선 촬영 결과는 MRI 검사에서 뇌 부피가 증가한 것을 보여준다.
megalencephaly can be isolated or associated with genetic syndromes.
맥로엔це팔리는 고립된 경우이거나 유전적 증후군과 연관될 수 있다.
the neurologist confirmed the diagnosis of megalencephaly through clinical evaluation.
신경과 의사가 임상 평가를 통해 맥로엔це팔리 진단을 확정했다.
children with megalencephaly often require ongoing neurological monitoring.
맥로엔це팔리를 가진 어린이들은 지속적인 신경학적 모니터링이 필요하다.
surgical intervention may be considered for severe cases of megalencephaly.
중증의 맥로엔це팔리 경우 수술적 개입을 고려할 수 있다.
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