congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
천생 단색시는 태생적으로 색상 인식에 영향을 주는 드문 유전적 상태이다.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
막대체 단색시 환자는 어떤 색도 구분할 수 없고 회색조만 볼 수 있다.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
파란색 원추체 단색시는 파란색 빛 파장 감지에 책임 있는 원추체 세포에 주로 영향을 준다.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
단색시의 진단에는 포괄적인 색시력 검사와 유전 분석이 필요하다.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
유전적 돌변은 대부분의 유전적 단색시 형태의 주요 원인이다.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
완전한 단색시는 환자의 망막에 기능적인 원추체 세포가 전혀 없는 상태를 남긴다.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
단색시와 함께 살아가는 것은 신호등과 색상으로 표시된 정보를 탐색하는 데 독특한 도전을 제시한다.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
단색시에 대한 연구는 과학자들이 정상적인 색시력 메커니즘을 이해하는 데 도움을 주었다.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
일정한 포유류와 해양 동물들은 시력의 정상적인 특성으로 단색시를 보인다.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
단색시 환자의 시력은 색상 인식 한계에도 불구하고 정상 상태를 유지한다.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
현대 유전자 치료는 일부 형태의 단색시 치료에 대해 유망한 잠재력을 보여준다.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
단색시의 조기 진단은 개인들이 시력 상태에 더 효과적으로 적응하도록 도와준다.
congenital monochromasia is a rare inherited condition that affects color perception from birth.
천생 단색시는 태생적으로 색상 인식에 영향을 주는 드문 유전적 상태이다.
patients with rod monochromasia cannot distinguish any colors and see only in shades of gray.
막대체 단색시 환자는 어떤 색도 구분할 수 없고 회색조만 볼 수 있다.
blue cone monochromasia primarily affects the cone cells responsible for detecting blue light wavelengths.
파란색 원추체 단색시는 파란색 빛 파장 감지에 책임 있는 원추체 세포에 주로 영향을 준다.
the diagnosis of monochromasia requires comprehensive color vision testing and genetic analysis.
단색시의 진단에는 포괄적인 색시력 검사와 유전 분석이 필요하다.
genetic mutations are the primary cause of most hereditary forms of monochromasia.
유전적 돌변은 대부분의 유전적 단색시 형태의 주요 원인이다.
complete monochromasia leaves individuals with no functional cone cells in their retinas.
완전한 단색시는 환자의 망막에 기능적인 원추체 세포가 전혀 없는 상태를 남긴다.
living with monochromasia presents unique challenges in navigating traffic lights and color-coded information.
단색시와 함께 살아가는 것은 신호등과 색상으로 표시된 정보를 탐색하는 데 독특한 도전을 제시한다.
research into monochromasia has helped scientists understand the mechanisms of normal color vision.
단색시에 대한 연구는 과학자들이 정상적인 색시력 메커니즘을 이해하는 데 도움을 주었다.
certain mammals and marine animals exhibit monochromasia as a normal characteristic of their vision.
일정한 포유류와 해양 동물들은 시력의 정상적인 특성으로 단색시를 보인다.
visual acuity in monochromasia patients remains normal despite their color perception limitations.
단색시 환자의 시력은 색상 인식 한계에도 불구하고 정상 상태를 유지한다.
modern genetic therapy shows promising potential for treating some forms of monochromasia.
현대 유전자 치료는 일부 형태의 단색시 치료에 대해 유망한 잠재력을 보여준다.
early diagnosis of monochromasia helps individuals adapt to their visual condition more effectively.
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