Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
페닐케톤뇨증은 신체가 단백질을 처리하는 방식에 영향을 미치는 유전 질환입니다.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
페닐케톤뇨증이 있는 사람들은 엄격한 저단백 식단을 따라야 합니다.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
신생아 선별 검사를 통해 페닐케톤뇨증을 조기에 진단하여 치료를 즉시 시작할 수 있습니다.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
페닐케톤뇨증이 제대로 관리되지 않으면 지적 장애를 유발할 수 있습니다.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
페닐케톤뇨증 검사에는 페닐알라닌 수치를 측정하기 위한 혈액 검체가 포함됩니다.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
영양 요구 사항을 충족하기 위해 페닐케톤뇨증이 있는 사람들에게 식이 보충제가 권장될 수 있습니다.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
페닐케톤뇨증이 있는 자녀의 부모는 종종 상태를 관리하기 위해 의료 서비스 제공자와 긴밀하게 협력해야 합니다.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
페닐케톤뇨증은 드문 질환으로, 1만 명에서 1만 5천 명의 신생아 중 약 1명에게 영향을 미칩니다.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
페닐케톤뇨증이 있는 사람들의 페닐알라닌 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 필수적입니다.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
페닐케톤뇨증은 일반적으로 신생아 이후 얼마 후에 신생아 선별 검사를 통해 진단됩니다.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
페닐케톤뇨증은 신체가 단백질을 처리하는 방식에 영향을 미치는 유전 질환입니다.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
페닐케톤뇨증이 있는 사람들은 엄격한 저단백 식단을 따라야 합니다.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
신생아 선별 검사를 통해 페닐케톤뇨증을 조기에 진단하여 치료를 즉시 시작할 수 있습니다.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
페닐케톤뇨증이 제대로 관리되지 않으면 지적 장애를 유발할 수 있습니다.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
페닐케톤뇨증 검사에는 페닐알라닌 수치를 측정하기 위한 혈액 검체가 포함됩니다.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
영양 요구 사항을 충족하기 위해 페닐케톤뇨증이 있는 사람들에게 식이 보충제가 권장될 수 있습니다.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
페닐케톤뇨증이 있는 자녀의 부모는 종종 상태를 관리하기 위해 의료 서비스 제공자와 긴밀하게 협력해야 합니다.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
페닐케톤뇨증은 드문 질환으로, 1만 명에서 1만 5천 명의 신생아 중 약 1명에게 영향을 미칩니다.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
페닐케톤뇨증이 있는 사람들의 페닐알라닌 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 필수적입니다.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
페닐케톤뇨증은 일반적으로 신생아 이후 얼마 후에 신생아 선별 검사를 통해 진단됩니다.
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