| 복수형 | polysomies |
polysomy research
다중체 연구
polysomy syndrome
다중체 증후군
detecting polysomy
다중체 검출
polysomy analysis
다중체 분석
polysomy cases
다중체 사례
with polysomy
다중체와 함께
polysomy risk
다중체 위험
caused by polysomy
다중체로 인해 발생한
polysomy diagnosis
다중체 진단
investigating polysomy
다중체 조사
the cytogenetic analysis revealed a case of polysomy in the patient's cells.
환자의 세포에서 다중 염색체군(polysomy)의 사례가 발견되었습니다.
researchers are investigating the mechanisms underlying polysomy formation during cancer development.
연구자들은 암 발병 동안 다중 염색체군(polysomy) 형성에 대한 메커니즘을 조사하고 있습니다.
polysomy is a significant finding in prenatal genetic screening.
다중 염색체군(polysomy)은 선천성 유전 검사에서 중요한 발견입니다.
the presence of polysomy can lead to developmental abnormalities.
다중 염색체군(polysomy)의 존재는 발달 이상을 초래할 수 있습니다.
karyotyping is a common technique used to identify polysomy.
다중 염색체군(polysomy)을 확인하는 데 사용되는 일반적인 기술은 염색체 분석입니다.
polysomy often results from errors during meiosis.
다중 염색체군(polysomy)은 종종 감수 분열 오류로 인해 발생합니다.
the severity of the phenotype depends on the type and extent of polysomy.
표현형의 심각도는 다중 염색체군(polysomy)의 유형과 정도에 따라 달라집니다.
genetic counseling is crucial for families with a history of polysomy.
다중 염색체군(polysomy)의 병력이 있는 가족에게는 유전 상담이 매우 중요합니다.
aneuploidy and polysomy are both chromosomal abnormalities.
부염색체군과 다중 염색체군(polysomy)은 모두 염색체 이상입니다.
the lab confirmed the presence of polysomy through chromosomal microarray analysis.
실험실은 염색체 마이크로어레이 분석을 통해 다중 염색체군(polysomy)의 존재를 확인했습니다.
understanding polysomy is vital for accurate genetic diagnosis.
다중 염색체군(polysomy)에 대한 이해는 정확한 유전 진단을 위해 매우 중요합니다.
polysomy research
다중체 연구
polysomy syndrome
다중체 증후군
detecting polysomy
다중체 검출
polysomy analysis
다중체 분석
polysomy cases
다중체 사례
with polysomy
다중체와 함께
polysomy risk
다중체 위험
caused by polysomy
다중체로 인해 발생한
polysomy diagnosis
다중체 진단
investigating polysomy
다중체 조사
the cytogenetic analysis revealed a case of polysomy in the patient's cells.
환자의 세포에서 다중 염색체군(polysomy)의 사례가 발견되었습니다.
researchers are investigating the mechanisms underlying polysomy formation during cancer development.
연구자들은 암 발병 동안 다중 염색체군(polysomy) 형성에 대한 메커니즘을 조사하고 있습니다.
polysomy is a significant finding in prenatal genetic screening.
다중 염색체군(polysomy)은 선천성 유전 검사에서 중요한 발견입니다.
the presence of polysomy can lead to developmental abnormalities.
다중 염색체군(polysomy)의 존재는 발달 이상을 초래할 수 있습니다.
karyotyping is a common technique used to identify polysomy.
다중 염색체군(polysomy)을 확인하는 데 사용되는 일반적인 기술은 염색체 분석입니다.
polysomy often results from errors during meiosis.
다중 염색체군(polysomy)은 종종 감수 분열 오류로 인해 발생합니다.
the severity of the phenotype depends on the type and extent of polysomy.
표현형의 심각도는 다중 염색체군(polysomy)의 유형과 정도에 따라 달라집니다.
genetic counseling is crucial for families with a history of polysomy.
다중 염색체군(polysomy)의 병력이 있는 가족에게는 유전 상담이 매우 중요합니다.
aneuploidy and polysomy are both chromosomal abnormalities.
부염색체군과 다중 염색체군(polysomy)은 모두 염색체 이상입니다.
the lab confirmed the presence of polysomy through chromosomal microarray analysis.
실험실은 염색체 마이크로어레이 분석을 통해 다중 염색체군(polysomy)의 존재를 확인했습니다.
understanding polysomy is vital for accurate genetic diagnosis.
다중 염색체군(polysomy)에 대한 이해는 정확한 유전 진단을 위해 매우 중요합니다.
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