thalassemias are
탈라세미아는
thalassemias include
탈라세미아에는
thalassemias cause
탈라세미아는 원인을
in thalassemias
탈라세미아에서는
different thalassemias
다른 탈라세미아
thalassemias result
탈라세미아는 결과로
treating thalassemias
탈라세미아 치료
managing thalassemias
탈라세미아 관리
thalassemias affect
탈라세미아는 영향을
thalassemias involve
탈라세미아는 포함한다
thalassemias are inherited blood disorders characterized by abnormal hemoglobin production.
탈라스혈증은 이상한 헤모글로빈 생성을 특징으로 하는 유전적 혈액 질환입니다.
thalassemias affect millions of people worldwide, particularly in mediterranean and asian populations.
탈라스혈증은 전 세계 수백만 명의 사람에게 영향을 미치며, 특히 지중해와 아시아 인구에 더 많이 나타납니다.
thalassemias range from mild to severe forms, with varying clinical presentations.
탈라스혈증은 가벼운 형태부터 심한 형태까지 다양하며, 임상적 증상도 다양합니다.
thalassemias require lifelong management and regular monitoring by healthcare professionals.
탈라스혈증은 전문의의 정기적인 모니터링과 평생 관리가 필요합니다.
thalassemias result in chronic anemia that can significantly impact quality of life.
탈라스혈증은 삶의 질에 큰 영향을 미치는 만성적 빈혈을 유발합니다.
thalassemias are classified into alpha and beta types based on the affected globin chains.
탈라스혈증은 영향을 받은 글로빈 사슬에 따라 알파형과 베타형으로 분류됩니다.
thalassemias can be diagnosed through comprehensive blood tests and genetic analysis.
탈라스혈증은 포괄적인 혈액 검사와 유전 분석을 통해 진단할 수 있습니다.
thalassemias occur more frequently in regions where malaria has been endemic.
탈라스혈증은 말라리아가 만성적으로 존재했던 지역에서 더 흔하게 발생합니다.
thalassemias involve mutations in genes that regulate hemoglobin synthesis.
탈라스혈증은 헤모글로빈 합성을 조절하는 유전자에 돌연변이가 포함됩니다.
thalassemias vary in severity from asymptomatic carriers to life-threatening conditions.
탈라스혈증은 증상이 없는 운반자에서 생명을 위협하는 상태에 이르기까지 중증도가 다양합니다.
thalassemias often require regular blood transfusions to maintain adequate hemoglobin levels.
탈라스혈증은 충분한 헤모글로빈 수준을 유지하기 위해 정기적인 혈액 수혈이 필요합니다.
thalassemias pose significant challenges for genetic counseling and family planning.
탈라스혈증은 유전 상담과 가족 계획에 큰 도전 과제를 제기합니다.
thalassemias can lead to iron overload as a complication of repeated transfusions.
탈라스혈증은 반복적인 수혈의 합병증으로 철 과다를 초래할 수 있습니다.
thalassemias are more prevalent in certain ethnic groups due to evolutionary selection pressure.
탈라스혈증은 진화적 선택 압력으로 인해 특정 민족 집단에서 더 흔하게 나타납니다.
thalassemias involve complex treatment protocols including iron chelation therapy.
탈라스혈증은 철 결합 치료를 포함한 복잡한 치료 프로토콜을 포함합니다.
thalassemias are
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thalassemias include
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탈라세미아는 원인을
in thalassemias
탈라세미아에서는
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다른 탈라세미아
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탈라세미아 관리
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thalassemias involve
탈라세미아는 포함한다
thalassemias are inherited blood disorders characterized by abnormal hemoglobin production.
탈라스혈증은 이상한 헤모글로빈 생성을 특징으로 하는 유전적 혈액 질환입니다.
thalassemias affect millions of people worldwide, particularly in mediterranean and asian populations.
탈라스혈증은 전 세계 수백만 명의 사람에게 영향을 미치며, 특히 지중해와 아시아 인구에 더 많이 나타납니다.
thalassemias range from mild to severe forms, with varying clinical presentations.
탈라스혈증은 가벼운 형태부터 심한 형태까지 다양하며, 임상적 증상도 다양합니다.
thalassemias require lifelong management and regular monitoring by healthcare professionals.
탈라스혈증은 전문의의 정기적인 모니터링과 평생 관리가 필요합니다.
thalassemias result in chronic anemia that can significantly impact quality of life.
탈라스혈증은 삶의 질에 큰 영향을 미치는 만성적 빈혈을 유발합니다.
thalassemias are classified into alpha and beta types based on the affected globin chains.
탈라스혈증은 영향을 받은 글로빈 사슬에 따라 알파형과 베타형으로 분류됩니다.
thalassemias can be diagnosed through comprehensive blood tests and genetic analysis.
탈라스혈증은 포괄적인 혈액 검사와 유전 분석을 통해 진단할 수 있습니다.
thalassemias occur more frequently in regions where malaria has been endemic.
탈라스혈증은 말라리아가 만성적으로 존재했던 지역에서 더 흔하게 발생합니다.
thalassemias involve mutations in genes that regulate hemoglobin synthesis.
탈라스혈증은 헤모글로빈 합성을 조절하는 유전자에 돌연변이가 포함됩니다.
thalassemias vary in severity from asymptomatic carriers to life-threatening conditions.
탈라스혈증은 증상이 없는 운반자에서 생명을 위협하는 상태에 이르기까지 중증도가 다양합니다.
thalassemias often require regular blood transfusions to maintain adequate hemoglobin levels.
탈라스혈증은 충분한 헤모글로빈 수준을 유지하기 위해 정기적인 혈액 수혈이 필요합니다.
thalassemias pose significant challenges for genetic counseling and family planning.
탈라스혈증은 유전 상담과 가족 계획에 큰 도전 과제를 제기합니다.
thalassemias can lead to iron overload as a complication of repeated transfusions.
탈라스혈증은 반복적인 수혈의 합병증으로 철 과다를 초래할 수 있습니다.
thalassemias are more prevalent in certain ethnic groups due to evolutionary selection pressure.
탈라스혈증은 진화적 선택 압력으로 인해 특정 민족 집단에서 더 흔하게 나타납니다.
thalassemias involve complex treatment protocols including iron chelation therapy.
탈라스혈증은 철 결합 치료를 포함한 복잡한 치료 프로토콜을 포함합니다.
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