neurofibromatosis type 1
neurofibromatose tipo 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatose tipo 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnosticado com neurofibromatose
living with neurofibromatosis
vivendo com neurofibromatose
neurofibromatosis patient
paciente com neurofibromatose
neurofibromatosis research
pesquisa sobre neurofibromatose
neurofibromatosis awareness
conscientização sobre neurofibromatose
neurofibromatosis symptoms
sintomas da neurofibromatose
neurofibromatosis treatment
tratamento para neurofibromatose
hereditary neurofibromatosis
neurofibromatose hereditária
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética dominante autossômica caracterizada por manchas café com leite e neurofibromas cutâneos.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
os médicos frequentemente recomendam orientação genética para famílias afetadas por neurofibromatoses para entender os padrões de herança.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
o monitoramento regular por ressonância magnética é essencial para pacientes com neurofibromatoses para detectar o crescimento de tumores precocemente.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
a neurofibromatose tipo 2 geralmente causa schwannomas vestibulares bilaterais que podem levar à perda auditiva.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
estudos de pesquisa continuam a explorar novas opções de tratamento para o manejo das neurofibromatoses e suas complicações.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
a schwannomatose é considerada uma forma distinta de neurofibromatoses que afeta principalmente os nervos periféricos.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
crianças diagnosticadas com neurofibromatoses devem receber exames oftalmológicos regulares para verificar gliomas do caminho óptico.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
a variabilidade nos sintomas torna as neurofibromatoses desafiadoras para o diagnóstico e previsão em alguns pacientes.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
grupos de apoio fornecem recursos valiosos para indivíduos e famílias que lidam com neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
neurofibromas são tumores benignos que comumente se desenvolvem em pacientes com vários tipos de neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
os nódulos de Lisch são hamartomas pigmentados da íris inofensivos frequentemente associados à neurofibromatose tipo 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
equipes médicas multidisciplinares são as mais adequadas para gerenciar as manifestações complexas das neurofibromatoses.
neurofibromatosis type 1
neurofibromatose tipo 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatose tipo 2
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diagnosticado com neurofibromatose
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paciente com neurofibromatose
neurofibromatosis research
pesquisa sobre neurofibromatose
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conscientização sobre neurofibromatose
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sintomas da neurofibromatose
neurofibromatosis treatment
tratamento para neurofibromatose
hereditary neurofibromatosis
neurofibromatose hereditária
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética dominante autossômica caracterizada por manchas café com leite e neurofibromas cutâneos.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
os médicos frequentemente recomendam orientação genética para famílias afetadas por neurofibromatoses para entender os padrões de herança.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
o monitoramento regular por ressonância magnética é essencial para pacientes com neurofibromatoses para detectar o crescimento de tumores precocemente.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
a neurofibromatose tipo 2 geralmente causa schwannomas vestibulares bilaterais que podem levar à perda auditiva.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
estudos de pesquisa continuam a explorar novas opções de tratamento para o manejo das neurofibromatoses e suas complicações.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
a schwannomatose é considerada uma forma distinta de neurofibromatoses que afeta principalmente os nervos periféricos.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
crianças diagnosticadas com neurofibromatoses devem receber exames oftalmológicos regulares para verificar gliomas do caminho óptico.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
a variabilidade nos sintomas torna as neurofibromatoses desafiadoras para o diagnóstico e previsão em alguns pacientes.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
grupos de apoio fornecem recursos valiosos para indivíduos e famílias que lidam com neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
neurofibromas são tumores benignos que comumente se desenvolvem em pacientes com vários tipos de neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
os nódulos de Lisch são hamartomas pigmentados da íris inofensivos frequentemente associados à neurofibromatose tipo 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
equipes médicas multidisciplinares são as mais adequadas para gerenciar as manifestações complexas das neurofibromatoses.
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