Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
A fenilcetonúria é um distúrbio genético que afeta como o corpo processa proteínas.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Indivíduos com fenilcetonúria precisam seguir uma dieta rigorosa com baixo teor de proteína.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
O rastreamento neonatal pode detectar a fenilcetonúria precocemente para que o tratamento possa ser iniciado prontamente.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
A fenilcetonúria pode levar a deficiências intelectuais se não for gerenciada adequadamente.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
O teste de fenilcetonúria envolve uma amostra de sangue para medir os níveis de fenilalanina.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Suplementos alimentares podem ser recomendados para indivíduos com fenilcetonúria para atender às suas necessidades nutricionais.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Pais de crianças com fenilcetonúria geralmente precisam trabalhar em estreita colaboração com os profissionais de saúde para controlar a condição.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
A fenilcetonúria é um distúrbio raro, afetando cerca de 1 em cada 10.000 a 15.000 recém-nascidos.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
O monitoramento regular dos níveis de fenilalanina é essencial para indivíduos com fenilcetonúria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
A fenilcetonúria é tipicamente diagnosticada por meio de testes de rastreamento neonatal logo após o nascimento.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
A fenilcetonúria é um distúrbio genético que afeta como o corpo processa proteínas.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Indivíduos com fenilcetonúria precisam seguir uma dieta rigorosa com baixo teor de proteína.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
O rastreamento neonatal pode detectar a fenilcetonúria precocemente para que o tratamento possa ser iniciado prontamente.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
A fenilcetonúria pode levar a deficiências intelectuais se não for gerenciada adequadamente.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
O teste de fenilcetonúria envolve uma amostra de sangue para medir os níveis de fenilalanina.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Suplementos alimentares podem ser recomendados para indivíduos com fenilcetonúria para atender às suas necessidades nutricionais.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Pais de crianças com fenilcetonúria geralmente precisam trabalhar em estreita colaboração com os profissionais de saúde para controlar a condição.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
A fenilcetonúria é um distúrbio raro, afetando cerca de 1 em cada 10.000 a 15.000 recém-nascidos.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
O monitoramento regular dos níveis de fenilalanina é essencial para indivíduos com fenilcetonúria.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
A fenilcetonúria é tipicamente diagnosticada por meio de testes de rastreamento neonatal logo após o nascimento.
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