| Plural | amniocenteses |
An amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
En fostervattenprovning utfördes och visade normal kromatiduppsättning (46,XX). Screeningtester för fostulinfektioner (toxoplasmos, MNI, rubella, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus och Chikungunya) var negativa.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Läkaren rekommenderade fostervattenprovning för att kontrollera eventuella genetiska avvikelser hos fostret.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Fostervattenprovning är ett graviditetstest som innebär att man tar ett litet prov av fostervatten för analys.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Fostervattenprovningsproceduren innebär en liten risk för missfall.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Många kvinnor väljer fostervattenprovning för att få mer information om sitt barns hälsa.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Resultat från fostervattenprovning kan hjälpa föräldrar att fatta välgrundade beslut om sin graviditet.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Fostervattenprovning utförs vanligtvis mellan 15:e och 20:e veckan av graviditeten.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Läkaren kommer att använda ultraljudsledning för att utföra fostervattenprovningsproceduren.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Det är viktigt att diskutera riskerna och fördelarna med fostervattenprovning med din vårdgivare.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Fostervattenprovning kan ge värdefull information om barnets kromosomer och genetiska sammansättning.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Vissa par väljer att inte genomgå fostervattenprovning på grund av personliga åsikter eller oro över proceduren.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Det kan göras före födseln via morkkakeprovering eller fostervattenprovtagning.
Källa: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Detta kan också göras prenatal genom att testa fosterns DNA som erhålls genom antingen morkkakeprovtagning eller fostervattenprovtagning.
Källa: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
En karyotyp kan göras före födseln med en fostervattenprovtagning eller när som helst efter födseln med blodprov.
Källa: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
I allvarligare fall kan fostervattenprovtagning utföras, där ett prov tas direkt från fosterhinnorna som omger fostret.
Källa: Osmosis - NerveAn amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
En fostervattenprovning utfördes och visade normal kromatiduppsättning (46,XX). Screeningtester för fostulinfektioner (toxoplasmos, MNI, rubella, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus och Chikungunya) var negativa.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Läkaren rekommenderade fostervattenprovning för att kontrollera eventuella genetiska avvikelser hos fostret.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Fostervattenprovning är ett graviditetstest som innebär att man tar ett litet prov av fostervatten för analys.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Fostervattenprovningsproceduren innebär en liten risk för missfall.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Många kvinnor väljer fostervattenprovning för att få mer information om sitt barns hälsa.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Resultat från fostervattenprovning kan hjälpa föräldrar att fatta välgrundade beslut om sin graviditet.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Fostervattenprovning utförs vanligtvis mellan 15:e och 20:e veckan av graviditeten.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Läkaren kommer att använda ultraljudsledning för att utföra fostervattenprovningsproceduren.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Det är viktigt att diskutera riskerna och fördelarna med fostervattenprovning med din vårdgivare.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Fostervattenprovning kan ge värdefull information om barnets kromosomer och genetiska sammansättning.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Vissa par väljer att inte genomgå fostervattenprovning på grund av personliga åsikter eller oro över proceduren.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Det kan göras före födseln via morkkakeprovering eller fostervattenprovtagning.
Källa: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Detta kan också göras prenatal genom att testa fosterns DNA som erhålls genom antingen morkkakeprovtagning eller fostervattenprovtagning.
Källa: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
En karyotyp kan göras före födseln med en fostervattenprovtagning eller när som helst efter födseln med blodprov.
Källa: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
I allvarligare fall kan fostervattenprovtagning utföras, där ett prov tas direkt från fosterhinnorna som omger fostret.
Källa: Osmosis - NerveUtforska ofta sökta ord
Vill du lära dig ordförråd mer effektivt? Ladda ner DictoGo-appen och ta del av fler funktioner för att memorera och repetera ordförråd!
Ladda ner DictoGo nu