| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonuri är en genetisk störning som påverkar hur kroppen bearbetar protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Personer med fenylketonuri måste följa en strikt diet med lågt proteininnehåll.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Nyfödska screening kan upptäcka fenylketonuri tidigt så att behandlingen kan påbörjas omgående.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonuri kan leda till intellektuella funktionsnedsättningar om det inte hanteras korrekt.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenylketonuri-testet involverar ett blodprov för att mäta nivåerna av fenylalanin.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Kosttillskott kan rekommenderas för personer med fenylketonuri för att tillgodose deras näringsbehov.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Föräldrar till barn med fenylketonuri måste ofta arbeta nära vårdgivare för att hantera tillståndet.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonuri är en sällsynt sjukdom som drabbar ungefär 1 av 10 000 till 15 000 nyfödda.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Regelbunden övervakning av fenylalaninnivåer är nödvändig för personer med fenylketonuri.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonuri diagnostiseras vanligtvis genom nyfödska screeningtester kort efter födseln.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
Fenylketonuri är en genetisk störning som påverkar hur kroppen bearbetar protein.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
Personer med fenylketonuri måste följa en strikt diet med lågt proteininnehåll.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
Nyfödska screening kan upptäcka fenylketonuri tidigt så att behandlingen kan påbörjas omgående.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
Fenylketonuri kan leda till intellektuella funktionsnedsättningar om det inte hanteras korrekt.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
Fenylketonuri-testet involverar ett blodprov för att mäta nivåerna av fenylalanin.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
Kosttillskott kan rekommenderas för personer med fenylketonuri för att tillgodose deras näringsbehov.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
Föräldrar till barn med fenylketonuri måste ofta arbeta nära vårdgivare för att hantera tillståndet.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
Fenylketonuri är en sällsynt sjukdom som drabbar ungefär 1 av 10 000 till 15 000 nyfödda.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
Regelbunden övervakning av fenylalaninnivåer är nödvändig för personer med fenylketonuri.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
Fenylketonuri diagnostiseras vanligtvis genom nyfödska screeningtester kort efter födseln.
Utforska ofta sökta ord
Vill du lära dig ordförråd mer effektivt? Ladda ner DictoGo-appen och ta del av fler funktioner för att memorera och repetera ordförråd!
Ladda ner DictoGo nu