| Plural | thalassemias |
thalassemia major
Swedish_translation
thalassemia minor
Swedish_translation
thalassemia trait
Swedish_translation
alpha thalassemia
Swedish_translation
beta thalassemia
Swedish_translation
thalassemia screening
Swedish_translation
thalassemia test
Swedish_translation
thalassemia carrier
Swedish_translation
thalassemia diagnosis
Swedish_translation
thalassemia patient
Swedish_translation
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Thalassemia är en ärftlig blodsjukdom som karakteriseras av abnorm hemoglobinproduktion.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Många människor är osäkra på att de bär thalassemia-genen förrän deras barn diagnostiseras.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Regelbundna blodtransfusioner är avgörande för patienter med thalassemia major.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Pränatal screning kan upptäcka thalassemia hos oborna barn med hög noggrannhet.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Järnöverskott är en allvarlig komplikation som kräver kellyterapi hos thalassemia-patienter.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Det rekommenderas att utföra screening för thalassemia-bärare för par som planerar att börja en familj.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Storleken på thalassemia beror på hur många muterade gener en person ärft.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Framsteg inom genetisk terapi ger nya hopp om att botade thalassemia i framtiden.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Thalassemia intermedia-patienter upplever milda symtom jämfört med den allvarliga formen.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Barn med thalassemia major behöver ofta livslång medicinsk vård och stöd.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetisk rådgivning hjälper familjer att förstå riskerna för att föra thalassemia vidare till sina barn.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Thalassemia är vanligast i medelhavspopulationer, afrikanska och sydostasiatiska populationer.
thalassemia major
Swedish_translation
thalassemia minor
Swedish_translation
thalassemia trait
Swedish_translation
alpha thalassemia
Swedish_translation
beta thalassemia
Swedish_translation
thalassemia screening
Swedish_translation
thalassemia test
Swedish_translation
thalassemia carrier
Swedish_translation
thalassemia diagnosis
Swedish_translation
thalassemia patient
Swedish_translation
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
Thalassemia är en ärftlig blodsjukdom som karakteriseras av abnorm hemoglobinproduktion.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
Många människor är osäkra på att de bär thalassemia-genen förrän deras barn diagnostiseras.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
Regelbundna blodtransfusioner är avgörande för patienter med thalassemia major.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
Pränatal screning kan upptäcka thalassemia hos oborna barn med hög noggrannhet.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
Järnöverskott är en allvarlig komplikation som kräver kellyterapi hos thalassemia-patienter.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
Det rekommenderas att utföra screening för thalassemia-bärare för par som planerar att börja en familj.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
Storleken på thalassemia beror på hur många muterade gener en person ärft.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
Framsteg inom genetisk terapi ger nya hopp om att botade thalassemia i framtiden.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
Thalassemia intermedia-patienter upplever milda symtom jämfört med den allvarliga formen.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
Barn med thalassemia major behöver ofta livslång medicinsk vård och stöd.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
Genetisk rådgivning hjälper familjer att förstå riskerna för att föra thalassemia vidare till sina barn.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
Thalassemia är vanligast i medelhavspopulationer, afrikanska och sydostasiatiska populationer.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now