| Plural | analbuminemias |
analbuminemia patients
ผู้ป่วยที่มีภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia cases
กรณีของภาวะอัลบูมิโนเมีย
congenital analbuminemia
ภาวะอัลบูมิโนเมียแต่กำเนิด
analbuminemia diagnosis
การวินิจฉัยภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia treatment
การรักษาภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia symptoms
อาการของภาวะอัลบูมิโนเมีย
suffering from analbuminemia
ผู้ที่เป็นภาวะอัลบูมิโนเมีย
diagnosed with analbuminemia
ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia research
งานวิจัยเกี่ยวกับภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia disorder
ภาวะผิดปกติของอัลบูมิโนเมีย
congenital analbuminemia is an extremely rare genetic disorder.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำแต่กำเนิดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมาก
the patient was diagnosed with analbuminemia after years of unexplained symptoms.
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำหลังจากมีอาการผิดปกติที่ไม่สามารถอธิบายได้เป็นเวลานาน
analbuminemia causes severe swelling due to low protein levels in the blood.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำทำให้เกิดอาการบวมรุนแรงเนื่องจากระดับโปรตีนในเลือดต่ำ
doctors are studying this rare case of analbuminemia to understand its genetic basis.
แพทย์กำลังศึกษากรณีของภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำที่พบได้ยากนี้เพื่อทำความเข้าใจถึงพื้นฐานทางพันธุกรรม
people with analbuminemia often require albumin supplementation therapy.
ผู้ที่เป็นภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำมักต้องได้รับการบำบัดด้วยการเสริมอัลบูมิน
the diagnosis of analbuminemia was confirmed through specialized blood tests.
การวินิจฉัยภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำได้รับการยืนยันผ่านการตรวจเลือดแบบเฉพาะทาง
analbuminemia was first described in medical literature decades ago.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำถูกอธิบายครั้งแรกในวรรณกรรมทางการแพทย์เมื่อหลายทศวรรษก่อน
genetic mutations are responsible for causing analbuminemia in affected individuals.
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำในบุคคลที่ได้รับผลกระทบ
managing analbuminemia involves careful monitoring of fluid balance and nutrition.
การดูแลภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำประกอบด้วยการติดตามสภาพสมดุลของน้ำและโภชนาการอย่างระมัดระวัง
research into analbuminemia has provided valuable insights into liver protein production.
การวิจัยเกี่ยวกับภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับการผลิตโปรตีนในตับ
the rare condition of analbuminemia presents unique challenges for patients and doctors.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำที่พบได้ยากนี้สร้างความท้าทายที่เป็นเอกลักษณ์ให้กับผู้ป่วยและแพทย์
analbuminemia patients
ผู้ป่วยที่มีภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia cases
กรณีของภาวะอัลบูมิโนเมีย
congenital analbuminemia
ภาวะอัลบูมิโนเมียแต่กำเนิด
analbuminemia diagnosis
การวินิจฉัยภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia treatment
การรักษาภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia symptoms
อาการของภาวะอัลบูมิโนเมีย
suffering from analbuminemia
ผู้ที่เป็นภาวะอัลบูมิโนเมีย
diagnosed with analbuminemia
ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia research
งานวิจัยเกี่ยวกับภาวะอัลบูมิโนเมีย
analbuminemia disorder
ภาวะผิดปกติของอัลบูมิโนเมีย
congenital analbuminemia is an extremely rare genetic disorder.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำแต่กำเนิดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมาก
the patient was diagnosed with analbuminemia after years of unexplained symptoms.
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำหลังจากมีอาการผิดปกติที่ไม่สามารถอธิบายได้เป็นเวลานาน
analbuminemia causes severe swelling due to low protein levels in the blood.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำทำให้เกิดอาการบวมรุนแรงเนื่องจากระดับโปรตีนในเลือดต่ำ
doctors are studying this rare case of analbuminemia to understand its genetic basis.
แพทย์กำลังศึกษากรณีของภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำที่พบได้ยากนี้เพื่อทำความเข้าใจถึงพื้นฐานทางพันธุกรรม
people with analbuminemia often require albumin supplementation therapy.
ผู้ที่เป็นภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำมักต้องได้รับการบำบัดด้วยการเสริมอัลบูมิน
the diagnosis of analbuminemia was confirmed through specialized blood tests.
การวินิจฉัยภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำได้รับการยืนยันผ่านการตรวจเลือดแบบเฉพาะทาง
analbuminemia was first described in medical literature decades ago.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำถูกอธิบายครั้งแรกในวรรณกรรมทางการแพทย์เมื่อหลายทศวรรษก่อน
genetic mutations are responsible for causing analbuminemia in affected individuals.
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำในบุคคลที่ได้รับผลกระทบ
managing analbuminemia involves careful monitoring of fluid balance and nutrition.
การดูแลภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำประกอบด้วยการติดตามสภาพสมดุลของน้ำและโภชนาการอย่างระมัดระวัง
research into analbuminemia has provided valuable insights into liver protein production.
การวิจัยเกี่ยวกับภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับการผลิตโปรตีนในตับ
the rare condition of analbuminemia presents unique challenges for patients and doctors.
ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำที่พบได้ยากนี้สร้างความท้าทายที่เป็นเอกลักษณ์ให้กับผู้ป่วยและแพทย์
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now