physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
แพทย์วินิจฉัยโรคฮีโมโกลบินีเมียต่างๆ ผ่านการวิเคราะห์เลือดอย่างครอบคลุม
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
ห้องปฏิบัติการกำลังศึกษาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคฮีโมโกลบินีเมียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
โรคฮีโมโกลบินีเมียที่พบบ่อยมักมีอาการของภาวะโลหิตจางรุนแรง
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
นักพยาธิวิทยาสามารถระบุประเภทของโรคฮีโมโกลบินีเมียที่แตกต่างกันในทารกแรกเกิดได้
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
การรักษาที่ทันสมัยสำหรับโรคฮีโมโกลบินีเมียช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วย
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
การตรวจหาโรคฮีโมโกลบินีเมียผิดปกติจำเป็นต้องใช้อุปกรณ์ทดสอบอิเล็กโทรฟอเรซิสเฉพาะทาง
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
บางโรคฮีโมโกลบินีเมียเกิดจากกลายพันธุ์ที่จุดเฉพาะในทางพันธุกรรม
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
วารสารทางการแพทย์ได้ตีพิมพ์บทความรีวิวเกี่ยวกับโรคฮีโมโกลบินีเมียที่พบได้น้อย
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเด็กต้องตรวจหาโรคฮีโมโกลบินีเมียร้ายแรงในทารกตั้งแต่เนิ่นๆ
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
การเข้าใจกลไกทางสรีรวิทยาของโรคฮีโมโกลบินีเมียช่วยในการพัฒนายา
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
ประวัติครอบครัวมีความสำคัญมากเมื่อวินิจฉัยโรคฮีโมโกลบินีเมียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
แพทย์วินิจฉัยโรคฮีโมโกลบินีเมียต่างๆ ผ่านการวิเคราะห์เลือดอย่างครอบคลุม
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
ห้องปฏิบัติการกำลังศึกษาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคฮีโมโกลบินีเมียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
โรคฮีโมโกลบินีเมียที่พบบ่อยมักมีอาการของภาวะโลหิตจางรุนแรง
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
นักพยาธิวิทยาสามารถระบุประเภทของโรคฮีโมโกลบินีเมียที่แตกต่างกันในทารกแรกเกิดได้
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
การรักษาที่ทันสมัยสำหรับโรคฮีโมโกลบินีเมียช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วย
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
การตรวจหาโรคฮีโมโกลบินีเมียผิดปกติจำเป็นต้องใช้อุปกรณ์ทดสอบอิเล็กโทรฟอเรซิสเฉพาะทาง
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
บางโรคฮีโมโกลบินีเมียเกิดจากกลายพันธุ์ที่จุดเฉพาะในทางพันธุกรรม
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
วารสารทางการแพทย์ได้ตีพิมพ์บทความรีวิวเกี่ยวกับโรคฮีโมโกลบินีเมียที่พบได้น้อย
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเด็กต้องตรวจหาโรคฮีโมโกลบินีเมียร้ายแรงในทารกตั้งแต่เนิ่นๆ
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
การเข้าใจกลไกทางสรีรวิทยาของโรคฮีโมโกลบินีเมียช่วยในการพัฒนายา
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
ประวัติครอบครัวมีความสำคัญมากเมื่อวินิจฉัยโรคฮีโมโกลบินีเมียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now