autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันตนเองมักต้องการการรักษาด้วยยาลดภูมิคุ้มกันในระยะยาวเพื่อควบคุมอาการอย่างมีประสิทธิภาพ
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำรุนแรงสามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะติดเชื้อที่เป็นอันตรายถึงชีวิตและภาวะเลือดออกได้อย่างมาก
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำที่เกิดจากยาส่วนใหญ่จะหายไปอย่างสมบูรณ์หลังหยุดใช้ยาที่ก่อให้เกิดภาวะดังกล่าว
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบส่วนปลายแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากแบบส่วนกลางในด้านกลไกทางสรีรวิทยาและแนวทางการรักษา
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยซึ่งมักแสดงอาการในช่วงพัฒนาการของวัยเด็ก
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำเรื้อรังอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ปรับตัวในหน้าที่ของไขกระดูกในระยะเวลานาน
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบไม่ทราบสาเหตุหลังจากการประเมินวินิจฉัยอย่างละเอียดไม่พบสาเหตุที่แท้จริง
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมักเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์เฉพาะที่ส่งผลต่อการพัฒนาและการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดเลือด
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
การตั้งครรภ์สามารถทำให้อาการของภาวะเม็ดเลือดต่ำที่มีอยู่ก่อนหน้านี้รุนแรงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งจำเป็นต้องมีการติดตามอย่างระมัดระวังตลอดทั้งสามไตรมีสตร์
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบ继发性มักเกิดจากโรคระบบทางร่างกายที่อยู่เบื้องหลัง มะเร็ง หรือภาวะขาดสารอาหารอย่างรุนแรง
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบไม่รุนแรงมักไม่มีอาการใดๆ ทั้งสิ้น และมักถูกค้นพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจเลือดตามปกติ
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำในผู้สูงอายุมักมีความท้าทายในการวินิจฉัยที่เป็นเอกลักษณ์ และมักต้องใช้แนวทางการรักษาที่ปรับเปลี่ยน
autoimmune hematocytopenias often require long-term immunosuppressive therapy to manage symptoms effectively.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันตนเองมักต้องการการรักษาด้วยยาลดภูมิคุ้มกันในระยะยาวเพื่อควบคุมอาการอย่างมีประสิทธิภาพ
severe hematocytopenias can significantly increase the risk of life-threatening infections and bleeding complications.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำรุนแรงสามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะติดเชื้อที่เป็นอันตรายถึงชีวิตและภาวะเลือดออกได้อย่างมาก
drug-induced hematocytopenias typically resolve completely after discontinuation of the offending medication.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำที่เกิดจากยาส่วนใหญ่จะหายไปอย่างสมบูรณ์หลังหยุดใช้ยาที่ก่อให้เกิดภาวะดังกล่าว
peripheral hematocytopenias differ significantly from central forms in their underlying pathophysiology and treatment approaches.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบส่วนปลายแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากแบบส่วนกลางในด้านกลไกทางสรีรวิทยาและแนวทางการรักษา
congenital hematocytopenias are rare genetic disorders that typically present with symptoms during early childhood development.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแต่กำเนิดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยซึ่งมักแสดงอาการในช่วงพัฒนาการของวัยเด็ก
chronic hematocytopenias may lead to adaptive changes in bone marrow function over extended periods of time.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำเรื้อรังอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ปรับตัวในหน้าที่ของไขกระดูกในระยะเวลานาน
the patient was diagnosed with idiopathic hematocytopenias after exhaustive diagnostic evaluation revealed no underlying cause.
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบไม่ทราบสาเหตุหลังจากการประเมินวินิจฉัยอย่างละเอียดไม่พบสาเหตุที่แท้จริง
inherited hematocytopenias often involve specific mutations affecting normal hematopoietic stem cell development and function.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมักเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์เฉพาะที่ส่งผลต่อการพัฒนาและการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดเลือด
pregnancy can markedly exacerbate pre-existing hematocytopenias, requiring careful monitoring throughout all trimesters.
การตั้งครรภ์สามารถทำให้อาการของภาวะเม็ดเลือดต่ำที่มีอยู่ก่อนหน้านี้รุนแรงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งจำเป็นต้องมีการติดตามอย่างระมัดระวังตลอดทั้งสามไตรมีสตร์
secondary hematocytopenias frequently arise from underlying systemic diseases, malignancies, or severe nutritional deficiencies.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบ继发性มักเกิดจากโรคระบบทางร่างกายที่อยู่เบื้องหลัง มะเร็ง หรือภาวะขาดสารอาหารอย่างรุนแรง
mild hematocytopenias often remain completely asymptomatic and are discovered incidentally during routine blood examinations.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำแบบไม่รุนแรงมักไม่มีอาการใดๆ ทั้งสิ้น และมักถูกค้นพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจเลือดตามปกติ
hematocytopenias in elderly patients present unique diagnostic challenges and often require modified therapeutic approaches.
ภาวะเม็ดเลือดต่ำในผู้สูงอายุมักมีความท้าทายในการวินิจฉัยที่เป็นเอกลักษณ์ และมักต้องใช้แนวทางการรักษาที่ปรับเปลี่ยน
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now