neurofibromatosis type 1
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติชนิดที่ 1
neurofibromatosis type 2
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติชนิดที่ 2
diagnosed with neurofibromatosis
ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
living with neurofibromatosis
การใช้ชีวิตร่วมกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis patient
ผู้ป่วยเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis research
การวิจัยเกี่ยวกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis awareness
การสร้างความตระหนักเกี่ยวกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis symptoms
อาการของเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis treatment
การรักษาเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
hereditary neurofibromatosis
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรม
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
เนื้อเยื่อเนื้อประสาทแบบ neurofibromatosis ประเภทที่ 1 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบ autosomal dominant ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือจุดสีน้ำตาลกาแฟและเนื้อเยื่อเนื้อประสาทบนผิวหนัง
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
แพทย์มักแนะนำให้ครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจาก neurofibromatoses รับคำปรึกษาด้านพันธุกรรมเพื่อทำความเข้าใจรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
การตรวจสอบด้วย MRI อย่างสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มี neurofibromatoses เพื่อตรวจจับการเติบโตของเนื้อเยื่อช้าๆ ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
neurofibromatosis ประเภทที่ 2 มักทำให้เกิด schwannomas ที่หูชั้นในสองข้างซึ่งอาจนำไปสู่การสูญเสียการได้ยิน
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
งานวิจัยต่อเนื่องกันเพื่อค้นหาทางเลือกในการรักษาใหม่ๆ สำหรับการจัดการกับ neurofibromatoses และภาวะแทรกซ้อนของมัน
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
schwannomatosis ถูกพิจารณาว่าเป็นรูปแบบที่แตกต่างของ neurofibromatoses ซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลต่อเส้นประสาทส่วนปลาย
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น neurofibromatoses ควรได้รับการตรวจตาเป็นประจำเพื่อตรวจสอบ gliomas ตามเส้นทางประสาทตา
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
ความหลากหลายของอาการทำให้ neurofibromatoses ยากต่อการวินิจฉัยและการคาดการณ์ในบางผู้ป่วย
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
กลุ่มสนับสนุนให้ทรัพยากรที่มีค่าสำหรับบุคคลและครอบครัวที่กำลังรับมือกับ neurofibromatoses
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
neurofibromas เป็นเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งที่มักจะพัฒนาขึ้นในผู้ป่วยที่มี neurofibromatoses หลายประเภท
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
lisch nodules เป็น hamartomas ที่มีสีและไม่เป็นอันตรายบนเยื่อบุตา ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับ neurofibromatoses ประเภทที่ 1
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
ทีมแพทย์หลายสาขาเป็นที่เหมาะสมที่สุดในการจัดการกับอาการที่ซับซ้อนของ neurofibromatoses
neurofibromatosis type 1
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติชนิดที่ 1
neurofibromatosis type 2
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติชนิดที่ 2
diagnosed with neurofibromatosis
ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
living with neurofibromatosis
การใช้ชีวิตร่วมกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis patient
ผู้ป่วยเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis research
การวิจัยเกี่ยวกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis awareness
การสร้างความตระหนักเกี่ยวกับเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis symptoms
อาการของเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
neurofibromatosis treatment
การรักษาเนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติ
hereditary neurofibromatosis
เนื้อเยื่อประสาทเสื่อมผิดปกติแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรม
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
เนื้อเยื่อเนื้อประสาทแบบ neurofibromatosis ประเภทที่ 1 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบ autosomal dominant ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือจุดสีน้ำตาลกาแฟและเนื้อเยื่อเนื้อประสาทบนผิวหนัง
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
แพทย์มักแนะนำให้ครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจาก neurofibromatoses รับคำปรึกษาด้านพันธุกรรมเพื่อทำความเข้าใจรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
การตรวจสอบด้วย MRI อย่างสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยที่มี neurofibromatoses เพื่อตรวจจับการเติบโตของเนื้อเยื่อช้าๆ ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
neurofibromatosis ประเภทที่ 2 มักทำให้เกิด schwannomas ที่หูชั้นในสองข้างซึ่งอาจนำไปสู่การสูญเสียการได้ยิน
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
งานวิจัยต่อเนื่องกันเพื่อค้นหาทางเลือกในการรักษาใหม่ๆ สำหรับการจัดการกับ neurofibromatoses และภาวะแทรกซ้อนของมัน
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
schwannomatosis ถูกพิจารณาว่าเป็นรูปแบบที่แตกต่างของ neurofibromatoses ซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลต่อเส้นประสาทส่วนปลาย
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น neurofibromatoses ควรได้รับการตรวจตาเป็นประจำเพื่อตรวจสอบ gliomas ตามเส้นทางประสาทตา
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
ความหลากหลายของอาการทำให้ neurofibromatoses ยากต่อการวินิจฉัยและการคาดการณ์ในบางผู้ป่วย
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
กลุ่มสนับสนุนให้ทรัพยากรที่มีค่าสำหรับบุคคลและครอบครัวที่กำลังรับมือกับ neurofibromatoses
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
neurofibromas เป็นเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งที่มักจะพัฒนาขึ้นในผู้ป่วยที่มี neurofibromatoses หลายประเภท
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
lisch nodules เป็น hamartomas ที่มีสีและไม่เป็นอันตรายบนเยื่อบุตา ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับ neurofibromatoses ประเภทที่ 1
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
ทีมแพทย์หลายสาขาเป็นที่เหมาะสมที่สุดในการจัดการกับอาการที่ซับซ้อนของ neurofibromatoses
สำรวจคำศัพท์ที่มีการค้นหาบ่อย
ต้องการเรียนรู้คำศัพท์อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นหรือไม่? ดาวน์โหลดแอป DictoGo แล้วสนุกกับฟีเจอร์ช่วยจดจำและทบทวนคำศัพท์มากมาย!
ดาวน์โหลด DictoGo ตอนนี้