abbr. Генетичне метаболічне захворювання, спричинене мутацією гена фенілаланінгідроксилази, що призводить до неможливості розщеплювати амінокислоту фенілаланін, що викликає його накопичення та призводить до розумового відставання та інших проблем зі здоров'ям, якщо не лікувати спеціальною дієтою.