| множина | acromicrias |
acromicria symptoms
симптоми акромікрії
suffering from acromicria
страждаючи від акромікрії
acromicria diagnosis
діагноз акромікрії
acromicria patient
хворий на акромікрію
acromicria condition
стан акромікрії
acromicria disease
хвороба акромікрії
congenital acromicria
вроджена акромікрія
acromicria treatment
лікування акромікрії
rare acromicria
рідкісна акромікрія
acromicria syndrome
синдром акромікрії
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Пацієнт народився з вродженою акромікрією, що характеризується незвичайно малими руками та ногами.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Акромікрія часто пов’язана з гормональними порушеннями під час фетального розвитку.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Медичні дослідники виявили рідке синдром, що включає акромікрію та відмінні ознаки обличчя.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Діти з акромікрією можуть зустрічати труднощі у розвитку фінансових моторних навичок.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Діагноз акромікрії зазвичай включає повний фізичний огляд та генетичні тестування.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Прогресивна акромікрія іноді може свідчити про підставні метаболічні розлади, які потребують нагляду.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Акромікрія, поєднана з іншими кістковими аномаліями, призвела лікарів до підозри на генетичну мутацію.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Некоторі форми акромікрії спадають через аутосомно-рецесивні генетичні патерни.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Програми раннього втручання можуть допомогти особам з акромікрією розвивати необхідні життєві навички.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Акромікрія впливає на як чоловіків, так і жінок з однаковою частотою у різних популяціях.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Медична література фіксує кілька випадків ізольованої акромікрії без додаткових оскільки здоров’я.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Спеціалісти рекомендують регулярні огляди для відстеження будь-яких змін у симптомах акромікрії з часом.
acromicria symptoms
симптоми акромікрії
suffering from acromicria
страждаючи від акромікрії
acromicria diagnosis
діагноз акромікрії
acromicria patient
хворий на акромікрію
acromicria condition
стан акромікрії
acromicria disease
хвороба акромікрії
congenital acromicria
вроджена акромікрія
acromicria treatment
лікування акромікрії
rare acromicria
рідкісна акромікрія
acromicria syndrome
синдром акромікрії
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Пацієнт народився з вродженою акромікрією, що характеризується незвичайно малими руками та ногами.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Акромікрія часто пов’язана з гормональними порушеннями під час фетального розвитку.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Медичні дослідники виявили рідке синдром, що включає акромікрію та відмінні ознаки обличчя.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Діти з акромікрією можуть зустрічати труднощі у розвитку фінансових моторних навичок.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Діагноз акромікрії зазвичай включає повний фізичний огляд та генетичні тестування.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Прогресивна акромікрія іноді може свідчити про підставні метаболічні розлади, які потребують нагляду.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Акромікрія, поєднана з іншими кістковими аномаліями, призвела лікарів до підозри на генетичну мутацію.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Некоторі форми акромікрії спадають через аутосомно-рецесивні генетичні патерни.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Програми раннього втручання можуть допомогти особам з акромікрією розвивати необхідні життєві навички.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Акромікрія впливає на як чоловіків, так і жінок з однаковою частотою у різних популяціях.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Медична література фіксує кілька випадків ізольованої акромікрії без додаткових оскільки здоров’я.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Спеціалісти рекомендують регулярні огляди для відстеження будь-яких змін у симптомах акромікрії з часом.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now