| множина | afibrinogenemias |
congenital afibrinogenemia
конгенітальна афібриногенемія
hereditary afibrinogenemia
спадкова афібриногенемія
severe afibrinogenemia
травмата афібриногенемія
afibrinogenemia treatment
лікування афібриногенемії
afibrinogenemia diagnosis
діагноз афібриногенемії
diagnosing afibrinogenemia
діагностування афібриногенемії
afibrinogenemia symptoms
симптоми афібриногенемії
treating afibrinogenemia
лікування афібриногенемії
afibrinogenemia testing
тестування на афібриногенемію
acquired afibrinogenemia
здобутий афібриногенемія
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Конгенітальна афібриногенемія - це рідке кровотеча хвороба, що характеризується повною відсутністю фібриногену в крові.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Пацієнти з афібриногенемією страждають від тривалої кровотечі з малих порізів і самовільних синців.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Діагноз афібриногенемії вимагає спеціалізованих аналізів крові для підтвердження відсутності фібриногену.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Лікування афібриногенемії зазвичай включає замісну терапію фібриногеном.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Наслідна афібриногенемія наслідкується аутосомно-рецесивним типом спадковості.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Медичні дослідження афібриногенемії призвели до покращення протоколів лікування в останні роки.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Серйозна афібриногенемія може призвести до загрозливих унутрішніх кровотеч.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Генетична консультація є обов'язковою для сімей, постраждалих від афібриногенемії.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Скрінінг новонароджених може допомогти виявити афібриногенемію на ранній стадії у дітей.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Керування афібриногенемією вимагає комплексного підходу, включаючи профілактичні заходи.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Прогноз для афібриногенемії значно покращився завдяки сучасним лікуванням.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Вчені продовжують вивчати генетичні мутації, відповідальні за афібриногенемію.
congenital afibrinogenemia
конгенітальна афібриногенемія
hereditary afibrinogenemia
спадкова афібриногенемія
severe afibrinogenemia
травмата афібриногенемія
afibrinogenemia treatment
лікування афібриногенемії
afibrinogenemia diagnosis
діагноз афібриногенемії
diagnosing afibrinogenemia
діагностування афібриногенемії
afibrinogenemia symptoms
симптоми афібриногенемії
treating afibrinogenemia
лікування афібриногенемії
afibrinogenemia testing
тестування на афібриногенемію
acquired afibrinogenemia
здобутий афібриногенемія
congenital afibrinogenemia is a rare bleeding disorder characterized by the complete absence of fibrinogen in the blood.
Конгенітальна афібриногенемія - це рідке кровотеча хвороба, що характеризується повною відсутністю фібриногену в крові.
patients with afibrinogenemia experience prolonged bleeding from minor wounds and spontaneous bruising.
Пацієнти з афібриногенемією страждають від тривалої кровотечі з малих порізів і самовільних синців.
the diagnosis of afibrinogenemia requires specialized blood tests to confirm the absence of fibrinogen.
Діагноз афібриногенемії вимагає спеціалізованих аналізів крові для підтвердження відсутності фібриногену.
afibrinogenemia treatment typically involves replacement therapy with fibrinogen concentrate.
Лікування афібриногенемії зазвичай включає замісну терапію фібриногеном.
inherited afibrinogenemia follows an autosomal recessive pattern of inheritance.
Наслідна афібриногенемія наслідкується аутосомно-рецесивним типом спадковості.
medical research on afibrinogenemia has led to improved treatment protocols in recent years.
Медичні дослідження афібриногенемії призвели до покращення протоколів лікування в останні роки.
severe afibrinogenemia can cause life-threatening internal bleeding complications.
Серйозна афібриногенемія може призвести до загрозливих унутрішніх кровотеч.
genetic counseling is essential for families affected by afibrinogenemia.
Генетична консультація є обов'язковою для сімей, постраждалих від афібриногенемії.
newborn screening can help detect afibrinogenemia early in infants.
Скрінінг новонароджених може допомогти виявити афібриногенемію на ранній стадії у дітей.
afibrinogenemia management requires a comprehensive approach including preventive care.
Керування афібриногенемією вимагає комплексного підходу, включаючи профілактичні заходи.
the prognosis for afibrinogenemia has improved significantly with modern treatments.
Прогноз для афібриногенемії значно покращився завдяки сучасним лікуванням.
scientists continue to study the genetic mutations responsible for afibrinogenemia.
Вчені продовжують вивчати генетичні мутації, відповідальні за афібриногенемію.
Досліджуйте найпопулярніші пошукові слова
Бажаєте вивчати лексику ефективніше? Завантажте додаток DictoGo та насолоджуйтеся додатковими функціями запам'ятовування та повторення слів!
Завантажте DictoGo просто зараз