has alcaptonuria
має алькаптонурию
alcaptonuria symptoms
симптоми алькаптонуриї
alcaptonuria patient
пацієнт із алькаптонуриєю
alcaptonuria treatment
лікування алькаптонуриї
alcaptonuria diagnosis
діагноз алькаптонуриї
alcaptonuria research
дослідження алькаптонуриї
alcaptonuria cases
випадки алькаптонуриї
treating alcaptonuria
лікування алькаптонуриї
alcaptonuria test
тест на алькаптонурию
rare alcaptonuria
рідкісна алькаптонурия
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Алкаптонурия - рідке генетичне захворювання, яке призводить до чорної сечі.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Діагноз алкаптонуриї зазвичай включає аналіз сечі.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Пацієнти з алкаптонурією накопичують гомогентісну кислоту в своєму організмі.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Нітісінон показав перспективи у лікуванні алкаптонуриї.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Алкаптонурия може призвести до охронозу, синюшного забарвлення тканин.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Наслідковість алкаптонуриї відбувається за аутосомно-рецесивним типом успадкування.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Раннє виявлення алкаптонуриї важливе для управління симптомами.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Лікарі спостерігають за пацієнтами з алкаптонурією на випадок ускладнень у суглобах і серці.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Дослідження алкаптонуриї продовжує розвивати медичне розуміння.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Алкаптонурия впливає приблизно на одного з 250 000 до одного з мільйона людей.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Симптом чорної сечі алкаптонуриї часто з'являється у дитинстві.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Генетичні тестування можуть підтвердити алкаптонурию у підозрілих випадках.
has alcaptonuria
має алькаптонурию
alcaptonuria symptoms
симптоми алькаптонуриї
alcaptonuria patient
пацієнт із алькаптонуриєю
alcaptonuria treatment
лікування алькаптонуриї
alcaptonuria diagnosis
діагноз алькаптонуриї
alcaptonuria research
дослідження алькаптонуриї
alcaptonuria cases
випадки алькаптонуриї
treating alcaptonuria
лікування алькаптонуриї
alcaptonuria test
тест на алькаптонурию
rare alcaptonuria
рідкісна алькаптонурия
alkaptonuria is a rare genetic disorder that causes black urine.
Алкаптонурия - рідке генетичне захворювання, яке призводить до чорної сечі.
the diagnosis of alkaptonuria typically involves urine analysis.
Діагноз алкаптонуриї зазвичай включає аналіз сечі.
patients with alkaptonuria accumulate homogentisic acid in their bodies.
Пацієнти з алкаптонурією накопичують гомогентісну кислоту в своєму організмі.
nitisinone has shown promise in treating alkaptonuria.
Нітісінон показав перспективи у лікуванні алкаптонуриї.
alkaptonuria can lead to ochronosis, a bluish discoloration of tissues.
Алкаптонурия може призвести до охронозу, синюшного забарвлення тканин.
inheritance of alkaptonuria follows an autosomal recessive pattern.
Наслідковість алкаптонуриї відбувається за аутосомно-рецесивним типом успадкування.
early detection of alkaptonuria is important for managing symptoms.
Раннє виявлення алкаптонуриї важливе для управління симптомами.
doctors monitor alkaptonuria patients for joint and heart complications.
Лікарі спостерігають за пацієнтами з алкаптонурією на випадок ускладнень у суглобах і серці.
research on alkaptonuria continues to advance medical understanding.
Дослідження алкаптонуриї продовжує розвивати медичне розуміння.
alkaptonuria affects approximately one in 250,000 to one in one million people.
Алкаптонурия впливає приблизно на одного з 250 000 до одного з мільйона людей.
the black urine symptom of alkaptonuria often appears in infancy.
Симптом чорної сечі алкаптонуриї часто з'являється у дитинстві.
genetic testing can confirm alkaptonuria in suspected cases.
Генетичні тестування можуть підтвердити алкаптонурию у підозрілих випадках.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now