| множина | thalassemias |
thalassemia major
таласемія мажор
thalassemia minor
таласемія мінор
thalassemia trait
риси таласемії
alpha thalassemia
альфа-таласемія
beta thalassemia
бета-таласемія
thalassemia screening
скринінг таласемії
thalassemia test
тест на таласемію
thalassemia carrier
носій таласемії
thalassemia diagnosis
діагностика таласемії
thalassemia patient
пацієнт з таласемією
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
таласемія — це спадкове захворювання крові, що характеризується порушенням вироблення гемоглобіну.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
багато людей не знають, що вони є носіями гена таласемії, доки у їхньої дитини не буде поставлено діагноз.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
регулярні переливання крові є необхідними для пацієнтів з таласемією мажор.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
пренатальний скринінг може виявити таласемію у ненароджених дітей з високою точністю.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
надлишок заліза є серйозним ускладненням, яке потребує хелатотерапії у пацієнтів з таласемією.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
рекомендовано скринінг носіїв таласемії для пар, які планують створити сім’ю.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
важкість таласемії залежить від того, скільки мутованих генів успадкувала людина.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
досягнення в генній терапії дають нову надію на вилікування таласемії в майбутньому.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
пацієнти з таласемією інтермедіо відчувають помірні симптоми порівняно з мажорною формою.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
діти з таласемією мажор часто потребують довічного медичного догляду та підтримки.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
генетичне консультування допомагає сім'ям зрозуміти ризики передачі таласемії їхнім дітям.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
таласемія найпоширеніша в популяціях Середземномор'я, Африки та Південно-Східної Азії.
thalassemia major
таласемія мажор
thalassemia minor
таласемія мінор
thalassemia trait
риси таласемії
alpha thalassemia
альфа-таласемія
beta thalassemia
бета-таласемія
thalassemia screening
скринінг таласемії
thalassemia test
тест на таласемію
thalassemia carrier
носій таласемії
thalassemia diagnosis
діагностика таласемії
thalassemia patient
пацієнт з таласемією
thalassemia is a hereditary blood disorder characterized by abnormal hemoglobin production.
таласемія — це спадкове захворювання крові, що характеризується порушенням вироблення гемоглобіну.
many people are unaware they carry the thalassemia gene until their child is diagnosed.
багато людей не знають, що вони є носіями гена таласемії, доки у їхньої дитини не буде поставлено діагноз.
regular blood transfusions are essential for patients with thalassemia major.
регулярні переливання крові є необхідними для пацієнтів з таласемією мажор.
prenatal screening can detect thalassemia in unborn babies with high accuracy.
пренатальний скринінг може виявити таласемію у ненароджених дітей з високою точністю.
iron overload is a serious complication that requires chelation therapy in thalassemia patients.
надлишок заліза є серйозним ускладненням, яке потребує хелатотерапії у пацієнтів з таласемією.
thalassemia carrier screening is recommended for couples planning to start a family.
рекомендовано скринінг носіїв таласемії для пар, які планують створити сім’ю.
the severity of thalassemia depends on how many mutated genes a person inherits.
важкість таласемії залежить від того, скільки мутованих генів успадкувала людина.
advances in gene therapy offer new hope for curing thalassemia in the future.
досягнення в генній терапії дають нову надію на вилікування таласемії в майбутньому.
thalassemia intermedia patients experience moderate symptoms compared to the major form.
пацієнти з таласемією інтермедіо відчувають помірні симптоми порівняно з мажорною формою.
children with thalassemia major often require lifelong medical care and support.
діти з таласемією мажор часто потребують довічного медичного догляду та підтримки.
genetic counseling helps families understand the risks of passing thalassemia to their children.
генетичне консультування допомагає сім'ям зрозуміти ризики передачі таласемії їхнім дітям.
thalassemia is most prevalent in mediterranean, african, and southeast asian populations.
таласемія найпоширеніша в популяціях Середземномор'я, Африки та Південно-Східної Азії.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now