| Plural | acromyotonias |
acromyotonia diagnosis
acromyotonia diagnoosi
acromyotonia symptoms
acromyotonia oireet
treating acromyotonia
acromyotonia hoito
acromyotonia management
acromyotonia hoito
severe acromyotonia
vakava acromyotonia
congenital acromyotonia
synnynnäinen acromyotonia
acromyotonia treatment
acromyotonia hoito
acromyotonia care
acromyotonia hoito
diagnosing acromyotonia
acromyotonia diagnoosi
acromyotonia research
acromyotonia tutkimus
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
Potilas diagnoositi acromyotonian jatkuvan lihasten kovuuden käsien kohdalla esiintyneen jälkeen.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Acromyotonia voi aiheuttaa merkittävää vaikeutta objektien vapauttamisessa pitkään jatkuvien lihasten supistumien vuoksi.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Kongenitaalinen acromyotonia havaitaan usein varhaislapsuudessa, kun lapset taistelevat lelujen tarttumisesta.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
Acromyotion hoito voi sisältää lääkitystä, joka vähentää lihasten kovuutta ja parantaa toimintaa.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Acromyotion potilas tarvitsee usein fyysistä hoitoa oireiden tehokkaan hallinnan vuoksi.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Acromyotonia vaikuttaa molempiin käsiin ja jalkoihin, aiheuttaen merkittäviä haasteita arjen toiminnoissa.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Geneettinen testaus voi auttaa vahvistamaan diagnoosia acromyotion tapauksissa, joissa epäillään.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
Lääkäri selitti, että acromyotonia johtuu epänormaalista ionikanavien toimintaa lihaskasvien soluissa.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Elämässä acromyotion kanssa vaatii jatkuvaa lääkärillistä huoltoa ja elämäntapamuutoksia.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Jotkut acromyotion muodot periytyvät autosomaalisella dominoivalla tavalla.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
Neurologi erikoistui potilaiden hoitoon, joilla on acromyotio ja liittyvät sairaudet.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
Acromyotion oireet pahenevat yleensä kylmässä lämpötilassa ja parantuvat lämmössä.
acromyotonia diagnosis
acromyotonia diagnoosi
acromyotonia symptoms
acromyotonia oireet
treating acromyotonia
acromyotonia hoito
acromyotonia management
acromyotonia hoito
severe acromyotonia
vakava acromyotonia
congenital acromyotonia
synnynnäinen acromyotonia
acromyotonia treatment
acromyotonia hoito
acromyotonia care
acromyotonia hoito
diagnosing acromyotonia
acromyotonia diagnoosi
acromyotonia research
acromyotonia tutkimus
the patient was diagnosed with acromyotonia after experiencing persistent muscle stiffness in the hands.
Potilas diagnoositi acromyotonian jatkuvan lihasten kovuuden käsien kohdalla esiintyneen jälkeen.
acromyotonia can cause significant difficulty in releasing objects due to prolonged muscle contractions.
Acromyotonia voi aiheuttaa merkittävää vaikeutta objektien vapauttamisessa pitkään jatkuvien lihasten supistumien vuoksi.
congenital acromyotonia is often detected in early childhood when children struggle with grasping toys.
Kongenitaalinen acromyotonia havaitaan usein varhaislapsuudessa, kun lapset taistelevat lelujen tarttumisesta.
treatment for acromyotonia may include medications to reduce muscle stiffness and improve function.
Acromyotion hoito voi sisältää lääkitystä, joka vähentää lihasten kovuutta ja parantaa toimintaa.
patients with acromyotonia often require physical therapy to manage their symptoms effectively.
Acromyotion potilas tarvitsee usein fyysistä hoitoa oireiden tehokkaan hallinnan vuoksi.
acromyotonia affects both hands and feet, causing significant challenges in daily activities.
Acromyotonia vaikuttaa molempiin käsiin ja jalkoihin, aiheuttaen merkittäviä haasteita arjen toiminnoissa.
genetic testing can help confirm a diagnosis of acromyotonia in suspected cases.
Geneettinen testaus voi auttaa vahvistamaan diagnoosia acromyotion tapauksissa, joissa epäillään.
the doctor explained that acromyotonia results from abnormal ion channel function in muscle cells.
Lääkäri selitti, että acromyotonia johtuu epänormaalista ionikanavien toimintaa lihaskasvien soluissa.
living with acromyotonia requires ongoing medical care and lifestyle adjustments.
Elämässä acromyotion kanssa vaatii jatkuvaa lääkärillistä huoltoa ja elämäntapamuutoksia.
some forms of acromyotonia are inherited in an autosomal dominant pattern.
Jotkut acromyotion muodot periytyvät autosomaalisella dominoivalla tavalla.
the neurologist specialized in treating patients with acromyotonia and related disorders.
Neurologi erikoistui potilaiden hoitoon, joilla on acromyotio ja liittyvät sairaudet.
acromyotonia symptoms typically worsen in cold temperatures and improve with warmth.
Acromyotion oireet pahenevat yleensä kylmässä lämpötilassa ja parantuvat lämmössä.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt