watson-crick basepairs
Watson-Crick-puolipareja
complementary basepairs
komplementaariset puoliparit
mismatched basepairs
vääristyneet puoliparit
hydrogen-bonded basepairs
vetyvesi-sidoksilla yhdistyneet puoliparit
canonically basepaired
kanoninen puolipari
basepairs per turn
puolipareja kierrosta kohden
thousand basepairs
tuhat puolipareja
guanine-cytosine basepairs
guanin- sitosin-puoliparit
adenine-thymine basepairs
adeniin- tymiin-puoliparit
basepairs with
puoliparit
scientists sequenced the human genome, identifying approximately three billion basepairs in each cell.
Tutkijat sekvisoivat ihmisen geominen, tunnistamalla noin kolme miljardia bakkariäitiä jokaisessa solussa.
the stability of dna depends on the number of hydrogen bonds between basepairs.
DNA:n vakautta määrää bakkariäitien välillä olevien vedyssidosten määrä.
researchers discovered a mutation in a single basepair that causes this genetic disorder.
Tutkijat löysivät muutoksen yhdestä bakkariäistä, joka aiheuttaa tämän perinnöllisen sairauden.
the dna polymerase enzyme ensures correct basepairing during replication.
DNA-polymeraasien entsyymin varmistaa oikean bakkariäitien yhdistymisen kloonausvaiheessa.
gc basepairs are more stable than at basepairs due to additional hydrogen bonds.
GC-bakkariäitien on vakavampia kuin AT-bakkariäitien lisävedyssidosten vuoksi.
bioinformaticians analyze millions of basepairs to identify genetic variations.
Bioinformatiikkojen tutkijat analysoivat miljoonia bakkariäitien tunnistamaan perinnöllisiä vaihteluita.
the crispr-cas9 system allows scientists to edit specific basepairs in the genome.
CRISPR-Cas9-järjestelmä mahdollistaa tieteiden tutkijoiden muokkaamista tiettyjä bakkariäitien geominen.
complementary basepairs form the foundation of dna's double helix structure.
Komplementaariset bakkariäitien muodostavat DNA:n kaksoiskierre rakenteen perustan.
genetic counselors explain how basepair mutations can be inherited.
Perinnölliset neuvontapalvelut selittää, miten bakkariäitien muutokset voivat periytyä.
the bacteriophage genome contains over fifty thousand basepairs.
Bakteeri-faagin geominen sisältää yli viisikymmentä tuhatta bakkariäitien.
errors in basepairing can lead to genetic diseases or cancer.
Bakkariäitien virheet voivat johtaa perinnöllisiin sairauksiin tai syöpä.
molecular biologists use fluorescent markers to visualize individual basepairs.
Molekyylibiologit käyttävät fluoresoivat merkinnät visualisoida yksittäisiä bakkariäitien.
the mutation rate is approximately one basepair per ten billion cell divisions.
Muutoksen tahti on noin yksi bakkariäistä kymmenen miljardin solujen jaettu.
watson-crick basepairs
Watson-Crick-puolipareja
complementary basepairs
komplementaariset puoliparit
mismatched basepairs
vääristyneet puoliparit
hydrogen-bonded basepairs
vetyvesi-sidoksilla yhdistyneet puoliparit
canonically basepaired
kanoninen puolipari
basepairs per turn
puolipareja kierrosta kohden
thousand basepairs
tuhat puolipareja
guanine-cytosine basepairs
guanin- sitosin-puoliparit
adenine-thymine basepairs
adeniin- tymiin-puoliparit
basepairs with
puoliparit
scientists sequenced the human genome, identifying approximately three billion basepairs in each cell.
Tutkijat sekvisoivat ihmisen geominen, tunnistamalla noin kolme miljardia bakkariäitiä jokaisessa solussa.
the stability of dna depends on the number of hydrogen bonds between basepairs.
DNA:n vakautta määrää bakkariäitien välillä olevien vedyssidosten määrä.
researchers discovered a mutation in a single basepair that causes this genetic disorder.
Tutkijat löysivät muutoksen yhdestä bakkariäistä, joka aiheuttaa tämän perinnöllisen sairauden.
the dna polymerase enzyme ensures correct basepairing during replication.
DNA-polymeraasien entsyymin varmistaa oikean bakkariäitien yhdistymisen kloonausvaiheessa.
gc basepairs are more stable than at basepairs due to additional hydrogen bonds.
GC-bakkariäitien on vakavampia kuin AT-bakkariäitien lisävedyssidosten vuoksi.
bioinformaticians analyze millions of basepairs to identify genetic variations.
Bioinformatiikkojen tutkijat analysoivat miljoonia bakkariäitien tunnistamaan perinnöllisiä vaihteluita.
the crispr-cas9 system allows scientists to edit specific basepairs in the genome.
CRISPR-Cas9-järjestelmä mahdollistaa tieteiden tutkijoiden muokkaamista tiettyjä bakkariäitien geominen.
complementary basepairs form the foundation of dna's double helix structure.
Komplementaariset bakkariäitien muodostavat DNA:n kaksoiskierre rakenteen perustan.
genetic counselors explain how basepair mutations can be inherited.
Perinnölliset neuvontapalvelut selittää, miten bakkariäitien muutokset voivat periytyä.
the bacteriophage genome contains over fifty thousand basepairs.
Bakteeri-faagin geominen sisältää yli viisikymmentä tuhatta bakkariäitien.
errors in basepairing can lead to genetic diseases or cancer.
Bakkariäitien virheet voivat johtaa perinnöllisiin sairauksiin tai syöpä.
molecular biologists use fluorescent markers to visualize individual basepairs.
Molekyylibiologit käyttävät fluoresoivat merkinnät visualisoida yksittäisiä bakkariäitien.
the mutation rate is approximately one basepair per ten billion cell divisions.
Muutoksen tahti on noin yksi bakkariäistä kymmenen miljardin solujen jaettu.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt