neurofibromatosis type 1
neurofibromatosis tyyppi 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosis tyyppi 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnostoitu neurofibromatoksella
living with neurofibromatosis
elämässä neurofibromatoksen kanssa
neurofibromatosis patient
neurofibromatoksen potilas
neurofibromatosis research
neurofibromatoksen tutkimus
neurofibromatosis awareness
neurofibromatoksen tietoisuus
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatoksen oireet
neurofibromatosis treatment
neurofibromatoksen hoito
hereditary neurofibromatosis
periytyvä neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis-tyyppi 1 on autosomaalisesti dominoiva periytyvä sairaus, joka on tunnistettavissa kahvinkahvian kohdennetusta ja ihoon liittyvistä neurofibromasista.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Lääkärit suosivat usein perinnönsäädöntaustaa perheille, joita vaikuttaa neurofibromatosis, ymmärtääkseen periytymismalleja.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regulaarinen MRI-valvonta on olennainen potilaille, joilla on neurofibromatosis, tunnistaaksa kasvaimen kasvun aikaisin.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatosis-tyyppi 2 aiheuttaa usein kahdenpuoleisia vestibulaarischwannomeja, jotka voivat johtaa kuulon menetykseen.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Tutkimusprojektit jatkavat uusien hoitomahdollisuuksien tutkimista neurofibromatosisin ja niiden seurausten hallintaan.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis on erillinen muoto neurofibromatosisista, joka vaikuttaa pääasiassa perifeerisiin hermoihin.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Lapset, joille on diagnoosinnettu neurofibromatosis, tulisi saada säännöllisiä silmäoireita tarkastaa optinen polkuliigareiden esiintymistä.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Symptomien vaihtelu tekee neurofibromatosisista haastavaa diagnoosia ja ennustaa joissakin potilaita.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Tuki ryhmät tarjoavat arvokkaita resursseja yksilöille ja perheille, jotka käsittelevät neurofibromatosisia.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibromas ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät usein potilaita, joilla on erilaisia neurofibromatosis-typpejä.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-nodulit ovat vahingottomia pigmentoituja iris-hamartomeja, jotka liittyvät usein neurofibromatosis-tyyppi 1:een.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Monipuoliset lääkärityöryhmät ovat parhaita hallita neurofibromatosisin monimutkaisia oireita.
neurofibromatosis type 1
neurofibromatosis tyyppi 1
neurofibromatosis type 2
neurofibromatosis tyyppi 2
diagnosed with neurofibromatosis
diagnostoitu neurofibromatoksella
living with neurofibromatosis
elämässä neurofibromatoksen kanssa
neurofibromatosis patient
neurofibromatoksen potilas
neurofibromatosis research
neurofibromatoksen tutkimus
neurofibromatosis awareness
neurofibromatoksen tietoisuus
neurofibromatosis symptoms
neurofibromatoksen oireet
neurofibromatosis treatment
neurofibromatoksen hoito
hereditary neurofibromatosis
periytyvä neurofibromatosis
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis-tyyppi 1 on autosomaalisesti dominoiva periytyvä sairaus, joka on tunnistettavissa kahvinkahvian kohdennetusta ja ihoon liittyvistä neurofibromasista.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Lääkärit suosivat usein perinnönsäädöntaustaa perheille, joita vaikuttaa neurofibromatosis, ymmärtääkseen periytymismalleja.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Regulaarinen MRI-valvonta on olennainen potilaille, joilla on neurofibromatosis, tunnistaaksa kasvaimen kasvun aikaisin.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatosis-tyyppi 2 aiheuttaa usein kahdenpuoleisia vestibulaarischwannomeja, jotka voivat johtaa kuulon menetykseen.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Tutkimusprojektit jatkavat uusien hoitomahdollisuuksien tutkimista neurofibromatosisin ja niiden seurausten hallintaan.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis on erillinen muoto neurofibromatosisista, joka vaikuttaa pääasiassa perifeerisiin hermoihin.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Lapset, joille on diagnoosinnettu neurofibromatosis, tulisi saada säännöllisiä silmäoireita tarkastaa optinen polkuliigareiden esiintymistä.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Symptomien vaihtelu tekee neurofibromatosisista haastavaa diagnoosia ja ennustaa joissakin potilaita.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Tuki ryhmät tarjoavat arvokkaita resursseja yksilöille ja perheille, jotka käsittelevät neurofibromatosisia.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Neurofibromas ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät usein potilaita, joilla on erilaisia neurofibromatosis-typpejä.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Lisch-nodulit ovat vahingottomia pigmentoituja iris-hamartomeja, jotka liittyvät usein neurofibromatosis-tyyppi 1:een.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Monipuoliset lääkärityöryhmät ovat parhaita hallita neurofibromatosisin monimutkaisia oireita.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now